徐振东
- 作品数：24 被引量：130H指数：7
- 供职机构：苏州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 快速液相色谱法测定食品中17中邻苯二甲酸酯类化合物
- 本研究利用核壳型快速分析色谱柱(表面多孔层填料，Poroshell)，建立了食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的快速液相分析检测方法。整个分析过程小于15min，该方法可在基层实验室普及的常规液相色谱仪上实现，具有较强的实...
- 徐振东李建军耿彦红金尉顾娟红潘葵余雯静陈军朱振华吴森明
- 关键词：食品邻苯二甲酸酯
- 苏州市包装饮用水中铜绿假单胞菌污染调查被引量：4
- 2019年
- 目的了解苏州市包装饮用水中铜绿假单胞菌的污染状况。方法按GB 19298-2014《食品安全国家标准包装饮用水》要求,采用GB/T 8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》、GB 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》对送检包装饮用水进行检测。结果2016-2017年,共检测992批次包装饮用水,铜绿假单胞菌检出率为7.66%,桶装水检出率(11.41%)高于瓶装水(1.11%),2017年检出率(3.56%)低于2016年(11.48%),差异均有统计学意义(χ2值分别为15.247、21.972,P值均<0.05)。不同品种的水样检出率差异无统计学意义(P>0.05);夏秋季检出率较高(分别为8.36%、9.68%),冬春季较低(分别为未检出、0.71%)。结论苏州市包装饮用水存在铜绿假单胞菌污染现象,应加强监管。
- 苏粉良苏粉良徐振东陈雨欣周雯李冰燕
- 关键词：包装饮用水铜绿假单胞菌污染
- 快速液相分析法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：5
- 2012年
- 利用快速分析色谱柱(表面多孔层填料,Poroshell),对化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法加以改进,建立了快速液相分析检测方法。10种邻苯二甲酸酯类物质在1～800 mg/L范围内线性关系良好,检出限在0.5～1 mg/L之间,相对标准偏差在0.36%～2.35%之间。相对于常规分析方法,分析时间和有机溶剂用量均减少了2/3。该方法可在常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性和可操作性。
- 徐振东金尉顾娟红郑利余雯静陈军朱振华卢庆峰
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯
- 食品中蜡样芽孢杆菌平板计数的不确定度评定被引量：4
- 2016年
- 目的:为确保食品中蜡样芽孢杆菌检测结果的精确度。方法:依据GB 4789.14-2014中平板计数法对食品中蜡样芽孢杆菌的检测结果进行不确定度的评定。结果:蜡样芽孢杆菌检测结果的扩展不确定度为0.28,当样品中蜡样芽孢杆菌平板计数法的检测结果以平行样对数值的平均值表示时,其取值区间为3.17±0.28。结论:建立的方法评定的不确定度可适用于食品的合格性判断。
- 吴卫玲胡同静钟君杰徐振东
- 关键词：食品蜡样芽孢杆菌不确定度
- 离子色谱-串联质谱法测定日化品中的卤乙酸被引量：1
- 2017年
- 本研究采用离子色谱-串联质谱法建立了日化品中九种卤乙酸的分析方法。该方法样品前处理简单,快速,加标回收率和重现性良好,可适用于日化品中卤乙酸的检测及其含量水平的普查。
- 徐振东曾钰刘慧
- 关键词：卤乙酸日化品分析方法
- 衍生-分散液相微萃取/气相色谱-质谱法测定纺织品中的含氯酚及邻苯基苯酚被引量：11
- 2013年
- 建立了衍生、分散液相微萃取（DLLME）与气相色谱-质谱（GC-MS）联用测定纺织品中5种含氯酚（PCPs）和邻苯基苯酚（OPP）的方法。对影响萃取和富集效率的因素，萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、碳酸钾溶液浓度等条件进行了优化。确定最佳实验条件为：纺织样品用0.15 mol/L的碳酸钾溶液超声提取后定容，取5 mL溶液，加入0.1 mL乙酸酐进行衍生处理2 min后，经0.2 mL四氯化碳 （萃取剂）与0.6 mL异丙醇 （分散剂）混合溶液分散萃取，在4 000 r/min下离心3 min，取下层有机相进行GC-MS分析。在优化实验条件下，5种含氯酚和邻苯基苯酚的线性范围为0.001-1 mg/L，相关系数为0.999 1-0.999 9，检出限（S/N=3）为0.5-5 μg/kg，样品加标回收率为87.2%-103.7%，相对标准偏差为2.5%-4.8%。方法简单、灵敏，回收率和重复性良好，可用于纺织品中5种含氯酚和邻苯基苯酚的测定。
- 顾娟红柳艳徐振东严敏黄丽娟
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱邻苯基苯酚纺织品
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛被引量：8
- 2015年
- 建立了以气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的方法,采用甲醇进行提取,用中等极性毛细管柱（DB-17MS）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明苔黑醛和氯化苔黑醛在1~100 mg/L范围内呈现良好的线性关系,决定系数（r2）均大于0.995。方法的检出限为2 mg/kg,在5、10和50 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为81.3%~103.2%,相对标准偏差（RSD）为1.7%~8.6%。方法简便、灵敏,加标回收率和重现性良好,可适用于化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的检测及其含量水平的普查。
- 徐振东谢鑫陟石建华顾娟红潘葵葵余雯静陈军朱振华
- 关键词：气质联用分析化妆品
- 国外化妆品法规和技术性贸易措施研究被引量：1
- 2014年
- 本文介绍国外化妆品法规和技术贸易措施现状,重点介绍欧盟、美国及日本等国的化妆品法律法规和标签等要求。通过对2012年我国出口化妆品不合格通报情况的分析,提出应对国外技术性贸易措施的方法和思路。
- 张姝飞陈培根周克萍徐振东
- 关键词：化妆品标签
- 面制品中过氧化苯甲酰和苯甲酸的测定及热稳性研究被引量：5
- 2017年
- 建立一种同时测定面制品中过氧化苯甲酰(BPO)和苯甲酸(BA)的高效液相色谱法,采用液氮冷冻干燥,将面制品预处理后采用无水乙醇进行提取BPO及BA后,用Tech Mate C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-乙酸(pH2.8)水溶液等度洗脱,检测波长233 nm,该方法在0.05~200mg/L范围内具有良好的线性特征(R_(BPO)=0.99987,R_(BA)=0.99994)。通过基质加标,BPO回收率介于90.2%~96.5%之间,相对标准偏差介于1.5%~3.4%之间,BA回收率介于91.5%~101.3%之间,相对标准偏差介于1.1%~3.6%之间,LODBA值为0.5 mg/kg,LOD_(BPO)值为0.8 mg/kg,说明该方法可行。同时,模拟样品在煮沸情况下BPO和BA的变化情况,得出BPO热稳性较差,在一定条件下分解产生BA。
- 樊继鹏余秀娟陈军徐振东顾娟红
- 关键词：面制品过氧化苯甲酰苯甲酸热稳性高效液相色谱法
- 面粉中偶氮甲酰胺高效液相色谱测定方法的优化被引量：4
- 2014年
- 建立了面粉中偶氮甲酰胺的高效液相色谱检测方法.样品经丙酮振荡提取,通过正己烷脱脂,以20mmol/L乙酸铵-乙腈（98∶2）为流动相,CN氰基柱分离,检测波长245 nm.该方法所测得的偶氮甲酰胺在0.5～100 mg/L范围内具有良好的线性特征,且准确可靠,精密度、重现性好,适合偶氮甲酰胺的分析.
- 樊继鹏杨天宇徐振东李晓芹
- 关键词：偶氮甲酰胺面粉高效液相色谱法
