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张香娣: 作品数：76 被引量：443H指数：11; 供职机构：中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

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棉花抗黄萎病QTL初步定位被引量：14: 2010年; 本研究以高抗黄萎病的海岛棉品种海7124和高感黄萎病的陆地棉品种邯郸14组配的F2群体184个株系,构建了一个分子标记遗传连锁图,包括了142个位点和30个连锁群,标记间的平均距离为8.24cM,全长1169.6cM,覆盖棉花总基因组约23.4%。用复合区间作图分析共检测到12个抗黄萎病相关QTL,其中田间抗病性检测到不同时期7个病情指数相关QTL,1个病株率相关QTL,温室苗期抗病性定位4个病株率相关QTL。从绝对量上看,各QTL加性效应从2.20到42.39,显性效应从1.65到32.25,解释表型变异1.09%～22.73%,且田间抗病性获得的QTL与温室苗期抗病性得到的QTL基本相同,其中qFDI711-30-0.01位点距MUSS294仅为0.01cM,加性效应较高解释表型变异22.32%,这对于培育优质抗病材料用于标记辅助育种具有一定的参考价值。; 吴翠翠简桂良王安乐刘方张先亮宋国立黎绍惠陈朝辉王春英张香娣王坤波; 关键词：棉花黄萎病 SSR QTL

适用于棉花荧光原位杂交的DNA纤维高效制备技术被引量：6: 2009年; 棉花富含酚类和多糖等高分子次生化合物,细胞质浓厚,且染色体形态小、数目多、制片困难,至今还未见棉花DNA纤维制备方面的报道。本研究用"刀切引流法",在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利的刀片切割发育一周的棉花黄化子叶以释放棉花细胞核,所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达到100%。细胞核在室温下经温和碱裂解去除染色质上的蛋白质后,以前端导引裂解液铺展载玻片,即"引流法"拉伸制备DNA纤维,避免了液体表面张力的影响,消除了因载玻片推抹用力不均而导致的DNA纤维堆积和断裂,所制备的DNA纤维平直完整、伸展程度均匀、背景清晰。用基因组和45S rDNA分别标记探针进行杂交,结果表明所制备的棉花DNA纤维适用于荧光原位杂交。本研究探索出一套简单、高效、快捷、无毒害的适宜于棉花荧光原位杂交的DNA纤维制备技术,必将为棉花基因组研究和全基因组序列的最终完成提供强有力的技术支持。; 彭仁海宋国立刘方黎绍惠王春英张香娣王玉红王坤波; 关键词：棉花荧光原位杂交 DNA纤维

棉花转基因材料的获得及主要农艺性状变异分析被引量：4: 2009年; 利用不同棉花受体材料进行花粉管通道法遗传转化研究。通过卡那霉素鉴定、抗虫性鉴定和PCR分子生物学鉴定,证明已成功将Bt基因转化到泗棉3号、辽棉15、中棉所19、中棉所29母本、中棉所35、中棉所36等棉花材料中。通过对转基因材料后代与非转基因材料的铃重、衣分和纤维品质等差异分析,发现花粉管通道转基因后代材料存在广泛的变异。; 刘方王坤波宋国立黎绍惠王春英张香娣王玉红胡育昌; 关键词：棉花花粉管通道转基因

棉花非冗余性EST-SSR新标记的开发及其评价被引量：7: 2012年; 利用ClustalX等软件对公共数据库现有的393753条棉花EST序列分析,得到349815条非冗余EST序列,借助自主开发的SSRmine软件共发掘SSR位点11372个,分布于10507条EST中,EST-SSR的频率是3%,平均相隔21kb出现一个SSR。在2～6bp的重复基元中,三核苷酸和六核苷酸分别占34.1%、40.6%,二、三、四、五和六核苷酸基序分别以AG/CT、AAG/CTT、AAAT/ATTT、AAAAG/CTTTT和AAAAAG/CTTTTT的类型最多。利用去冗余的且在亚洲棉、陆地棉、海岛棉中没有被开发过的410条EST序列设计开发了200对非冗余性SSR引物,利用自主开发的SSRD软件通过SSR引物序列下载、预处理、Blastn、提取相似性分值≥81%的引物编号、提取引物冗余对、冗余引物写成一行6个步骤去除来源于自身部分同源序列以及与CMD释放的不同棉种相似性SSR引物,得到了非相似性引物,定名为CRIXXX(CRI即Cotton Research Institute)。并分别选用棉花12个种的代表性材料对其中100对进行引物功效评价,包括多态信息含量(polymorphism information content,PIC)及引物通用性研究。结果显示,从自主开发的100对SSR引物筛选出56对均能在12份材料间扩增出稳定明显的条带,其中多态性引物35对,多态率占35%。引物的PIC变幅为0.097～0.888,平均为0.482;1对海岛棉EST-SSR引物在12份材料间的通用性为100%,25对亚洲棉引物通用性为81%,74对陆地棉引物通用性为80.1%。; 王为王长彪刘方陈浩东王琳王春英张香娣王玉红王坤波; 关键词：棉花 EST-SSR标记冗余性多态性

陆地棉QTG对杂种优势贡献的初步分析被引量：1: 2010年; 利用一套陆地棉RIL群体QTL定位的结果,结合随机抽取的第116,118株系DNA重组片段来源以及它们田间性状对QTLs的关联分析,基于QTG层面探讨了纯合DNA因子对杂种优势的贡献,试图总结出＂显性＋超显性＋上位性＂的观点,即加性及加性上位性是杂种优势的遗传基础,而显性、超显性、上位性仅为杂种优势的作用方式.结合本研究检测到的杂种优势,简要总结了杂种优势的分子机理,并以该2个株系为例进行详解：在连锁群LG01和LG03上的上半部平均长度分别来自母本、父本的加性上位性QTLs,对应于2位点均来自母本的加性上位性QTLs可产生2.99~3.52的差异.单株铃数受2对加性上位性QTLs控制,存在于LG02和LG07上正反互作的加性上位性QTLs可产生0.86的差异.依据加性效应遗传特点可初步提出构建棉花＂超级杂交种＂的设想.; 张先亮刘方王为黎绍惠王春英张香娣王玉红王坤波; 关键词：陆地棉杂种优势

棉花花粉管通道转基因自交方法改进被引量：2: 2003年; 刘方黎绍惠宋国立张香娣王春英王坤波; 关键词：棉花花粉管通道转基因技术

棉花显性无腺体基因的分子标记: 本发明涉及一种利用RAPD技术筛选棉花显性无腺体基因的分子标记的方法，包括步骤：a)利用近等基因系显无种12株系棉花(显无中12)，与中棉所12株系(中12)进行杂交，F1代自交产生F2代；b)用CTAB法提取F2(显无...; 王坤波宋国立黎绍惠刘方王春英张香娣蒋晓燕; 文献传递

棉花显性无腺体基因的分子标记: 本发明涉及一种利用RAPD技术筛选棉花显性无腺体基因的分子标记的方法，包括步骤：a).利用近等基因系显无种12株系棉花(显无中12)，与中棉所12株系(中12)进行杂交，F1代自交产生F2代；b).用CTAB法提取F2(...; 王坤波宋国立黎绍惠刘方王春英张香娣蒋晓燕; 文献传递

棉花产量性状或纤维品质的分子标记: 本发明涉及一种利用SSR技术筛选棉花产量性状或纤维品质的分子标记的方法，包括步骤：a)利用棉花中G97038株系，与中棉所16株系(中16)进行杂交，F1代自交产生F2代；b)用CTAB法提取F2(中G97038×中16...; 王坤波宋国立黎绍惠刘方王春英张香娣王立平; 文献传递

亚洲棉5号染色体RGAs克隆与分析: 2012年; 棉花是最主要的天然纤维作物,深入进行棉花基因组研究具有重要意义.采用酶解、前后低渗和轻压相结合的方法制备亚洲棉染色体中期膜载片,激光法分离亚洲棉第5号单染色体,建单染色体扩增池后克隆其抗病基因同源序列(RGAs),获得P7、P12、P19和P23等4个序列.序列比对和聚类分析表明,这4条序列均为NBS-LRR类RGAs,P7、P12、P19聚成一类,它们之间的同源性很高,P23聚成另一类,与黑松的RPS2和油菜的RGA30同源性较高.为该染色体分子标记开发、基因克隆乃至全序列测定奠定基础.; 彭仁海程华刘方王春英黎绍惠张香娣王玉红王坤波; 关键词：亚洲棉

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