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张蕾蕾

作品数：12 被引量：12H指数：2
供职机构：江苏大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇干细胞
  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇间质干细胞
  • 2篇人肺
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇胃癌
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇癌细胞
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇大学生
  • 1篇信息安全
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血液
  • 1篇血液化学
  • 1篇血液化学分析
  • 1篇幽门螺

机构

  • 12篇江苏大学
  • 3篇江苏大学附属...
  • 1篇镇江市第一人...

作者

  • 12篇张蕾蕾
  • 8篇许文荣
  • 8篇钱晖
  • 5篇朱伟
  • 4篇周洪兴
  • 4篇司煜安
  • 4篇李继刚
  • 3篇周忠海
  • 3篇徐静
  • 2篇蒋留留
  • 2篇邵世和
  • 2篇李松涛
  • 2篇阴晴
  • 2篇乔纯
  • 2篇李里明
  • 2篇张徐
  • 2篇方耀宗
  • 2篇董海波
  • 2篇薛建国
  • 2篇国冬梅

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 2篇江苏大学学报...
  • 2篇检验医学教育
  • 2篇江苏省生物化...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇电脑知识与技...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
大数据时代大学生个人信息安全意识及保护的探究被引量：2
2018年
近年来随着移动互联网数据的高速发展,社会逐步进入了大数据时代。各种大数据技术和应用在变革我们的工作、生活及思维方式的同时也悄然侵蚀着我们每个人的个人信息安全边界。个人数据作为重要的经济资源,其价值被各类机构和个人广泛发掘和开采。而大学生作为广泛参与网络媒体和社会活动的群体,其个人信息和隐私遭到了利益集团的任意处理与泄露,给不法分子利用这些信息进行欺诈行为提供了可乘之机,因此加强大学生个人信息安全意识及注重保护个人信息在大数据时代显得尤为迫切。
陈娅锋王远张蕾蕾徐宁
关键词：大数据时代大学生个人信息安全
胃癌来源的间质干细胞通过诱导中性粒细胞N2型极化促进胃癌转移和血管生成
研究中从胃癌患者肿瘤组织中分离得到间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)样细胞,并证实这一类细胞具有肿瘤相关成纤维细胞的基本特性,能够体内外促进肿瘤生长,但机制尚不清楚.本研究主要探讨胃癌来...
朱琼芳张徐张蕾蕾杨婷婷钱晖许文荣
关键词：胃癌间质干细胞中性粒细胞
间质干细胞培养上清对日本血吸虫SEA诱导活化的巨噬细胞株RAW264.7的抑制作用被引量：2
2011年
目的观察大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)培养上清对日本血吸虫可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA)诱导活化的巨噬细胞的抑制作用。方法用5、10、20和40μg/ml SEA分别诱导巨噬细胞株RAW264.7 12 h,或用20μg/ml SEA分别诱导小鼠巨噬细胞株(RAW264.7)4、8、12和24 h后,用实时荧光定量PCR检测α肿瘤坏死因子(TNF-α)的mRNA水平,选择SEA的最佳作用浓度和作用时间。将巨噬细胞分成5组,分别为阴性对照组、SEA组、SEA+MSC上清组(MSC组)、SEA+大鼠肾小管上皮细胞株(NRK-52E)上清组(NRK-52E组)和SEA+DMEM细胞培养基组(DMEM组)。除阴性对照组外,其他各组给予20μg/ml SEA诱导巨噬细胞活化12 h后,MSC组、NRK-52E组和DMEM组换液撤SEA,分别给予MSC培养上清、NRK-52E细胞培养上清和DMEM培养液,继续培养。显微镜观察细胞上清培养12 h后各组细胞形态。实时荧光定量PCR检测细胞上清培养12 h和24 h后TNF-αmRNA水平。蛋白质印迹(Western blotting)分析检测细胞上清培养12 h后转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达水平。噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞上清培养24 h和48 h后巨噬细胞增殖情况。结果 SEA活化巨噬细胞的最佳浓度和时间分别为20μg/ml和12 h。镜下观察显示,MSC上清培养12 h后,MSC组与SEA组、NRK-52E组和DMEM组相比,细胞变圆,体积明显较小,伪足较少。MSC上清作用12 h和24 h后,MSC组TNF-αmRNA水平分别为阴性对照组的(1.0±0.4)和(1.0±0.5)倍,显著低于NRK-52E组[分别为(10.4±3.9)和(16.5±5.0)倍(12 h:P<0.05;24 h:P<0.01)]和DMEM组[分别为(6.0±2.1)和(2.4±0.7)倍(均P<0.05)]。MSC上清作用12 h后,MSC组蛋白TGF-β1/GAPDH为0.31±0.10,显著低于NRK-52E组(0.88±0.10,P<0.01)和DMEM组(0.58±0.06,P<0.05)。MSC上清作用48 h后,MSC组吸光度(A490值)为0.22±0.05,与NRK-52E组(0.53±0.02)和DMEM组(0.31±0.03)比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 MSC培养上清能抑制SEA诱导的巨噬细胞株RAW264.7
徐会娟钱晖朱伟张徐严永敏张蕾蕾毛飞许文荣
关键词：间质干细胞日本血吸虫可溶性虫卵抗原
人骨髓间质干细胞ING4基因的克隆及其慢病毒表达载体构建
2007年
目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。方法:提取人骨髓间质干细胞(hMSCs)总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至PMD19-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,构建慢病毒表达载体PNL-ING4,用双酶切、基因测序进行鉴定。结果:RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确。结论:成功从hMSCs克隆了ING4基因并成功构建其慢病毒表达载体PNL-ING4,为进一步研究ING4基因的作用与抗肿瘤机制奠定了基础。
张蕾蕾许文荣乔纯钱晖朱伟李继刚周洪兴司煜安周宗海阴晴
关键词：ING4慢病毒表达载体人骨髓间质干细胞克隆
TNFα-Tumstatin融合基因腺病毒载体的构建及其在人脐带间质干细胞中的表达被引量：1
2008年
目的:构建携带绿色荧光蛋白的TNFα-Tumstatin融合基因腺病毒表达载体,转染人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)。方法:设计含有GM-CSF信号肽序列和BglⅡ及HindⅢ酶切位点的引物,PCR扩增TNFα-Tumstatin,将扩增产物亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,重组穿梭质粒经PmeⅠ线性化后转化含有腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183中同源重组。筛选获得含有融合基因的重组腺病毒质粒,酶切鉴定并测序。重组病毒质粒用PacⅠ酶切线性化后转染293A细胞,经过包装、扩增后感染hUCMSCs并检测细胞内融合基因的表达。结果:重组腺病毒质粒经PCR和PacⅠ酶切鉴定,证实含有TNFα-Tumstatin融合基因,测序结果和设计片段的序列一致。重组腺病毒感染的hUCMSCs表达绿色荧光蛋白和融合基因。结论:成功构建了TNFα-Tumstatin融合基因的腺病毒表达载体,能高效率感染hUCMSCs,为进一步研究融合基因修饰的hUCMSCs抗肿瘤效应奠定了基础。
周忠海许文荣朱伟乔纯王兴忠陈圆司煜安徐静周洪兴张蕾蕾李继刚钱晖
关键词：腺病毒载体融合基因细胞转染
FP248基因表达检测在白血病和肿瘤诊断中的意义
2008年
目的用real-time PCR和RT-PCR检测FP248 mRNA表达,研究其在白血病和肿瘤诊断中的意义。方法用real-time PCR和RT-PCR检测肿瘤细胞株(SGC-7901、A549、95D、SW480、U937、PC3)和白血病(ALL、CML、AML)患者骨髓或外周血以及胃癌等消化道肿瘤患者癌组织中FP248 mRNA的表达水平;用RT-PCR技术检测消化道肿瘤患者外周血单个核细胞(PB-MC)FP248 mRNA的表达。结果SGC-7901细胞株FP248 mRNA强阳性,A549和95D细胞弱阳性,其他细胞株阴性;ALL、CML、AML患者骨髓及PBMC FP248表达上调;胃癌、直肠癌、结肠癌患者癌组织中FP248 mRNA的表达高于癌旁组织,食道癌组织为阴性;胃癌、结肠癌和直肠癌患者PBMC未检测到FP248 mRNA。结论FP 248的表达可能在白血病和消化道肿瘤的发生发展中起重要作用;检测该基因的表达可能有助于白血病和消化道肿瘤的诊断。
李继刚许文荣钱晖朱伟王胜步雪峰张蕾蕾徐静司煜安陈忠周忠海周洪兴施晓凤
关键词：FP白血病消化道肿瘤REAL-TIME
微流控芯片即时检验技术的应用研究进展被引量：3
2013年
微型化和集成化是当今生物化学分析发展的重要方向,而微流控芯片（Microfluidic chips）则是其中的前沿领域之一。该技术以微机电加工为依托,以微通道网络为结构特征,其目标是将生化分析等领域中所涉及的取样、预处理、分离、混合、反应、检测等操作单元部分或全部集成于一块几平方厘米大小的芯片上,通过对芯片微通道网络内微流体的操控实现常规生化实验室的各种功能,故又被称为芯片实验室（Lab on a chip）。
王韧王婷张蕾蕾
关键词：微流控芯片血液化学分析
流式细胞仪分选侧群细胞条件的探索与优化被引量：1
2014年
目的探讨不同浓度的荧光染料(Hoechst 33342)和抑制剂维拉帕米(verapamil)对流式细胞仪分选侧群(SP)细胞的影响。方法实验分为Hoechst 33342组(Hoechst 33342浓度分别为2.5、5.0和7.5μg/mL)和抑制组(Hoechst 33342+verapamil,verapamil浓度分别为50、100和150μmol/L),用流式细胞仪分选人肺腺癌细胞系A549中SP细胞,摸索Hoechst 33342和verapamil的最佳浓度,并用本实验室构建的一株肿瘤细胞系K1进行验证。结果在verapamil和Hoechst 33342浓度分别为150μmol/L和7.5μg/mL时,A549细胞染色充分,SP细胞亚群与非SP(non-SP)细胞亚群分群明显,SP细胞约为2.2%。K1细胞在verapamil为50μmol/L和Hoechst 33342为5μg/mL时,SP细胞亚群与non-SP细胞亚群分群明显,SP细胞亚群可被verapamil抑制,其比例约为1.3%。分选后的SP细胞和non-SP细胞可进一步扩增培养。结论 Hoechst 33342和verapamil可影响肿瘤细胞中SP细胞分选效率。
叶惠慧贾浩源张蕾蕾薛建国祝源蒋留留李里明许文荣钱晖
关键词：侧群细胞流式细胞术肿瘤干细胞人肺腺癌细胞
qacE△1耐消毒剂基因与细菌多重耐药性的关系被引量：1
2006年
qacE△1存在于Ⅰ类整合子的3’保守端,编码针对季铵化合物、双胍类等消毒剂的外排蛋白,使细菌对消毒剂产生抗性。qacE△1分布较广,多存在于革兰阴性细菌中,也存在于小部分革兰阳性细菌。由于Ⅰ类整合子是编码抗菌素耐药性基因盒的良好载体。因此,在一般情况下,qacE△1阳性菌株比qacE△1阴性菌株发生多重耐药现象的频率高。
国冬梅张蕾蕾董海波方耀宗张春梅李松涛邵世和
关键词：耐消毒剂多重耐药
幽门螺杆菌黏附素的研究被引量：1
2006年
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp)黏附素是由Hp表达并参与Hp对胃粘膜上皮黏附定植的一种外膜蛋白(outer membrane protein OMP),主要有BabA、AlpA、AlpB、HopZ、SabA等。该文结合国内外文献对Hp黏附素的黏附作用、黏附机制以及与临床疾病的关系进行综述。
张春梅李松涛董海波方耀宗国冬梅张蕾蕾邵世和
关键词：幽门螺杆菌黏附素
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