您的位置: 专家智库 > >

张可浩

作品数:18 被引量:35H指数:4
供职机构:浙江省台州医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金广东省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 7篇滴虫
  • 7篇阴道
  • 7篇阴道毛滴虫
  • 7篇毛滴虫
  • 6篇基因
  • 4篇脑出血
  • 4篇脑组织
  • 4篇出血
  • 3篇蛋白
  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇组织芯片
  • 3篇消减杂交
  • 3篇克隆
  • 3篇急性
  • 3篇急性脑出血
  • 2篇动物学
  • 2篇英文
  • 2篇原核表达
  • 2篇原生动物

机构

  • 10篇汕头大学
  • 10篇浙江省台州医...
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 18篇张可浩
  • 7篇傅玉才
  • 4篇刘红
  • 4篇柯绍发
  • 4篇金笑平
  • 3篇周元林
  • 3篇陈海啸
  • 3篇陈秋月
  • 3篇王俊兴
  • 3篇张丹红
  • 2篇林晖榕
  • 2篇王恩
  • 2篇徐虹
  • 2篇王鹏
  • 2篇黄丽霞
  • 2篇胡盛平
  • 2篇章家新
  • 2篇蒋辉华
  • 1篇方浩
  • 1篇官兵

传媒

  • 2篇寄生虫与医学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石蜡组织芯片制备技术的改良
2008年
目的:探讨组织芯片制备方法以及相关技术改良,提高组织芯片制备的质量。方法:使用组织芯片空心蜡模一次性成型的模具,应用改良的组织芯片制备方法以及二次石蜡包埋技术,制作食管癌肿瘤组织芯片,常规病理石蜡切片制备组织芯片,观察实验结果。结果:组织芯片空心蜡模制备成功率达100%。所制备的组织芯片石蜡块内组织芯切片平面整齐,无组织芯倒浮现象。组织芯片切片中组织芯片微组织片阵列整齐,无微组织片皱褶以及微组织片脱片现象。组织芯片常规HE染色后,经病理诊断医生阅片,并与各组织芯原供体石蜡标本常规病理HE染色片进行对照观察,病理诊断结果一致。结论:改良的石蜡组织芯片制备技术简单易学,操作流程容易掌握控制,提高了组织芯片制作的质量,有利于组织芯片技术的普及和推广应用。
张可浩周文君张坚刚王青陈海啸
关键词:组织芯片食管癌
应用抑制性消减杂交在阴道毛滴虫筛选热卡限制相关差异表达基因(英文)
2005年
热卡限制能使众多实验动物的寿命延长,而且它是唯一延缓哺乳动物衰老的途径。我们用原生动物阴道毛滴虫建立了热卡限制模型。在此研究体系中,该原生动物细胞周期在热卡限制的培养条件下较糖充足的培养条件下延长80%。本研究运用抑制性消减杂交的方法,以期筛选在两种培养条件下差异表达的基因,并从2个cDNA消减杂交文库中分离到15个克隆。经序列分析表明,有9个未知基因,6个已知基因。
刘红傅玉才张可浩许铭炎罗丽莉
关键词:消减杂交阴道毛滴虫抑制性消减杂交毛滴虫阴道原生动物
脑出血灶周脑组织MMP-2和MMP-9的表达被引量:6
2007年
目的观察急性脑出血患者灶周脑组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9的表达及其意义。方法选择42例采用外科手术治疗的急性脑出血患者破碎脑组织病理标本;另选30例脑外伤患者出血灶周破损脑组织作为对照。用免疫组化法测定脑组织MMP-2、MMP-9阳性细胞表达情况。结果两组患者脑组织MMP-9和MMP-2阳性细胞表达明显升高。42例急性脑出血早期患者灶周脑组织MMP-9、MMP-2阳性细胞表达分别为39例和37例;而30例脑外伤出血患者脑组织MMP-9、MMP-2阳性细胞表达分别为28例和27例,两组比较差异均无显著性(P均〉0.05)。结论MMP-2和MMP-9参与了人类急性脑出血脑水肿的形成。
柯绍发金笑平张可浩王俊兴胡小铭张丹红陈秋月周元林
关键词:脑出血脑组织基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
一种新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因(英文)被引量:3
2004年
目的铁氧还蛋白系铁硫蛋白,在多种反应体系中起着传递电子的作用,也参与抗滴虫药物甲硝咪唑杀虫作用的激活。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因,以便进一步探讨其生理功能。方法构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,分离cDNA进行克隆、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个新的铁氧还蛋白基因。该基因读码框全长312bp,相应蛋白质序列具103个氨基酸;在该蛋白质前体的N端带有10个氨基酸残基的氢酶体靶片段(MLSQCSPLRF)。序列分析显示该铁氧还蛋白(TvFd2)与已报道的阴道毛滴虫铁氧还蛋白(TvFd)有高度同源性(69%);TvFd2与铁氧还蛋白(2Fe-2S)的两大亚类(氧化酶铁氧还蛋白和光合铁氧还蛋白)均具较低的同源性;可与(2Fe-2S)结合的4个半胱氨酸排列成典型的铁氧还蛋白保守序列(-C-X5-C-X2-C-Xn-C-)。结论分析表明TvFd2是一新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白,其功能有待进一步研究。
傅玉才徐虹章家新张可浩刘红林晖榕郑晓虹
关键词:阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因克隆
急性脑出血后灶周脑组织水通道蛋白-4的表达被引量:6
2007年
目的了解急性脑出血后灶周脑组织水通道蛋白-4(AQP-4)的表达。方法56例急性脑出血患者采用外科手术治疗,病理标本均为手术过程中破损的脑组织,经AQP-4免疫组化染色,测定AQP-4表达量。结果急性脑出血早期灶周脑组织AQP-4含量明显升高。结论AQP-4参与了人类急性脑出血脑水肿的形成。
柯绍发张可浩蔡菊芳张艳金笑平
关键词:脑组织水通道蛋白-4
阴道毛滴虫衰老相关基因Tv-Sir2-like克隆与序列分析被引量:5
2004年
目的 :克隆单细胞模式生物阴道毛滴虫 (Tv)Sir2基因 ,以便探讨其功能。方法 :构建TvcDNA表达文库 ,筛选出Tv_Sir2_like基因 ,并对该基因进行序列分析。结果 :成功克隆Tv_Sir2_like基因。测序及序列分析显示 ,Tv_Sir2_like基因开放读码框长 1116bp ,编码 3 71个氨基酸残基的蛋白质。该氨基酸序列与SIR2的同源性最高 ,并具有SIR2 3个特征性的高度保守结构域。结论 :推测Tv_Sir2_like是Sir2的同源基因 ,其表达产物可能参与Tv转录沉默 。
张可浩傅玉才章家新刘红
关键词:阴道毛滴虫E基因衰老相关基因CDNA表达文库
单细胞原生动物阴道毛滴虫中沉默信息调节因子2同源基因克隆及其原核表达
目的分离克隆单细胞原生动物阴道毛滴虫中沉默信息调节因子2(silent information regulator 2, sir2)同源基因,构建该同源基因原核表达重组质粒并表达其融合蛋白。方法建立模式生物阴道毛滴虫的研...
张可浩傅玉才章家新
关键词:同源基因重组子消减杂交阴道毛滴虫原核表达沉默信息调节因子
文献传递
原生动物阴道毛滴虫的酵酶长寿保障基因LAG1同源基因克隆和序列分析(英文)被引量:3
2004年
为了探讨寄生性原虫阴道毛滴虫细胞生长和衰老相关基因 ,作者从阴道毛滴虫的cDNA表达文库中分离出一具 91 0碱基对的cDNA克隆 ,其编码框长 834bp ,推测蛋白质序列有 2 77个氨基酸。序列分析显示该克隆与酵酶长寿保障基因LAG1同源性最高 ,其氨基酸序列中含有LAG1及其同源基因保守的Lag1结构域和TLC结构域以及 6个跨膜螺旋区和一个C 未端的内质网保留信号域。因此推测该克隆系酵酶LAG1的同源基因 ,该基因可能参与阴道毛滴虫的神经酰胺生物合成以及调解细胞的生命期或细胞衰老。该基因的基因组DNA与其cDNA序列一致 。
傅玉才徐虹刘红张可浩林晖榕
关键词:原生动物阴道毛滴虫DNA克隆
一种组织芯片
本实用新型涉及生物学、动物学及医学等领域的一种组织芯片。本实用新型的方案是:载玻片上设有多个阵列点微组织块,上述微组织块构成多个小阵列,角上的微组织块大于其他微组织块。相邻小阵列的间距H大于小阵列内微组织块的间距h。小阵...
张可浩陈海啸
文献传递
阴道毛滴虫沉默信息调节因子2同源基因的原核表达载体构建及表达
2006年
提取阴道毛滴虫(T.vaginalis)LX006细胞株传代培养细胞总RNA,RT-PCR扩增Tv-Sir2-like全长cDNA链,扩增产物连接到T-A克隆载体并转化大肠埃希菌(E.coli)JM109。提取重组克隆质粒,并用限制性内切酶EcoRⅠ和PstⅠ进行双酶切,将目的基因定向克隆到原核表达载体pET-41b,并在E.coliBL21中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果显示目的基因定向克隆于原核表达质粒pET-41b获得了表达重组子,IPTG诱导该原核表达载体在E.coliBL21中表达相对分子质量(Mr)约为59000的重组融合蛋白,表达量占菌体总蛋白量的30%。
张可浩黄丽霞傅玉才章家新
关键词:阴道毛滴虫同源基因基因克隆原核表达
共2页<12>
聚类工具0