刘骥
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
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- 肠移植早期黏膜地址素细胞黏附分子在大鼠移植小肠及其肠系膜淋巴结的表达
- 2006年
- 目的探讨黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)在大鼠小肠移植早期移植肠及其肠系膜淋巴结中的表达及意义。方法选用近交系F_(344)/N和BN大鼠建立全小肠异位移植模型后分3组：第1组,非手术对照组(F_(344)/N)；第2组,同基因移植组(F_(344)/N→F_(344)/N)；第3组,异基因移植组(BN→F_(344)/N)。术后1、3、5、7 d取各组移植肠及其肠系膜淋巴结检测MAdCAM-1表达的分布及变化,同期进行移植肠组织病理学检查。结果同基因移植组各检测时点的肠黏膜组织表现与正常小肠的组织学特征基本相同；异基因移植组肠黏膜组织表现符合轻→中→重度排斥反应的渐进过程,2周后移植肠绒毛变的低平,散在黏膜上皮脱落,移植肠相关肠系膜淋巴结萎缩明显。MAdCAM-1在急性排斥反应期,高表达于移植肠固有层及其肠系膜淋巴结,特别是高表达于肠黏膜固有层中的扁平血管内皮细胞表面。同基因移植组术后MAdCAM-1的表达在1-7 d均无明显量的变化；而异基因移植组MAdCAM-1在移植肠中的表达呈上升趋势,而在其肠系膜淋巴结中的表达呈下降趋势。结论MAdCAM-1与小肠移植急性排斥反应的进展关系密切。
- 刘骥王为忠管文贤陈冬利李纪鹏
- 关键词：小肠移植肠系膜淋巴结移植排斥
- 早期肠内营养联合生长激素治疗全胃切除病人术后吻合口瘘被引量：1
- 2009年
- 目的:观察EN+GH对改善全胃切除术后食管-空肠吻合口瘘病人营养状态和预后的影响。方法:对11例全胃切除术后吻合口瘘病人给予EN+GH治疗,分别于治疗前后测定血清总蛋白(TP)、ALB、球蛋白、纤维连接蛋白(FN)、C-反应蛋白(CRP)、PA和TF的浓度。结果: EN+GH治疗后病人血清相关蛋白中FN和TF水平有明显增加(P<0. 01,P<0. 05),CRP水平明显减少(P<0. 01)。结论: EN+GH治疗可促进全胃切除术后病人吻合口瘘的快速自愈。
- 陈冬利董光龙王为忠刘骥李纪鹏刘小南
- 关键词：生长激素肠内营养全胃切除术吻合口瘘
- 异基因骨髓胸腺内输注对大鼠小肠移植受者外周血嵌合体影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨供体特异性骨髓胸腺内输注大鼠小肠移植后受体大鼠外周血嵌合体动态变化及对急性排斥的影响。方法对18只大鼠进行了供体特异性骨髓细胞(DBMC)输注(试验组),同期18只单纯接受异基因小肠移植(对照组)。采用原位PCR与流式细胞仪相结合的PCR-Flow方法对18只DBMC输注大鼠和18只对照大鼠外周血进行嵌合体检测。结果实验组大鼠术后存活时间(中位数=52.28d,P<0.005)明显延长,病理结果显示排斥反应轻微。可诱导较稳定的移植耐受。移植后5d即有少量嵌合体产生,嵌合状态在15d内呈明显增长,而在15d后嵌合状态增加缓慢。结论胸腺内注射异基因大鼠骨髓细胞可诱导大鼠特异的移植耐受,而外周血嵌合体与耐受状态有明显的相关性。
- 罗长江杨建军管文贤李纪鹏刘骥王为忠
- 关键词：小肠移植急性排斥嵌合体
- TGF-β1修饰的DC对大鼠小肠移植移植肠细胞凋亡的影响
- 同种器官移植后，移植物实质细胞凋亡，产生移植排斥;间质浸润细胞凋亡，产生免疫耐受。排斥反应和缺血再灌注损伤均可引起细胞调亡。本实验将己构建的pAdTrack-CMV-TGF-β1转染未成熟DC，再输入受鼠体内，观察其对大...
- 李纪鹏黄怡王为忠董光龙杜建军陈冬利季刚刘骥
- 关键词：小肠移植细胞凋亡免疫耐受移植排斥
- 文献传递
- 超声弹性成像技术在甲状腺微小癌中的诊断价值被引量：15
- 2017年
- 目的:研究并分析健康体检中常规超声联合超声弹性成像在甲状腺微小癌诊断中的临床意义,为今后飞行员甲状腺疾病的诊断提供有力依据。方法:选取2013年6月至2016年6月284个<1 cm的甲状腺结节进行常规超声及超声弹性成像检查。结果:良性结节221个(77.8%),恶性结节63个(22.2%),均经细针穿刺细胞学(fine needle aspiration cytology,FNAC)结果、手术及病理证实,其中甲状腺乳头状癌60个,滤泡状癌1个,髓样癌2个。良性结节与恶性结节应变率比值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。良性甲状腺结节及恶性甲状腺结节超声弹性评分差异有统计学意义(P<0.05)。超声弹性成像鉴别甲状腺<1 cm微小结节良恶性的敏感性、特异性及准确性分别为90.3%、83.2%、86.9%。结论:常规超声联合超声弹性成像可提高甲状腺微小癌诊断的准确性,对飞行员甲状腺癌的早发现、早诊断、早治疗具有重要意义。
- 李雪刘骥费祥武
- 关键词：超声弹性成像微小癌甲状腺结节飞行员
- 核糖体蛋白L5在胃癌中的表达及功能被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨核糖体蛋白L5(ribosomal protein L5,RPL5) 在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞生长的影响．方法:Western blot检测RPL5在胃癌细胞系中的表达, 构建RPL5特异性siRNA载体,转染细胞,Western blot进行鉴定,MTT方法和流式细胞术检测转染细胞的生长变化．结果:RPL5在胃癌细胞系AGS、MKN45、SGC7901、 MGC803中的表达均明显强于在GES-1和正常胃黏膜上皮中的表达．成功构建RPL5特异siRNA载体U6- RPL5A和U6-RPL5B,转染AGS细胞,进行稳定筛选,发现U6-RPL5A能显著抑制RPL5的表达,其相应的细胞系AGS-U6-RPL5A的生长速度减慢．细胞周期检测结果显示AGS-U6-RPL5A细胞中处于增殖期的细胞减少了约5％．结论:对RPL5功能的进一步深入研究可能会有助于胃癌的诊断和治疗．
- 刘骥李纪鹏陈冬利张洪伟王为忠
- 关键词：核糖体蛋白胃癌SIRNA
- 大鼠未成熟树突状细胞体外扩增及功能鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的探讨建立大鼠体外大量扩增未成熟树突状细胞(DC)的方法,以及不同剂量粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对大鼠DC分化成熟的影响。方法分离纯化并扩增大鼠骨髓细胞,用不同剂量GM-CSF培养,6 d和10 d后收集悬浮细胞进行扫描电镜观察和免疫表型鉴定,并行混合淋巴细胞反应,观察其诱导未致敏T淋巴细胞增殖的情况。结果小剂量GM-CSF培养获得的DC(GMlowDC)形态上具有DC的典型特征,在细胞表型、细胞功能试验上具有未成熟的特性,具有DC的典型特征,细胞表面高表达CD11c,低表达CD80,CD86及MHC II类分子,与大剂量GM-CSF加IL-4的联合组培养获得的DC(GMhighDC)相比,其体外刺激未致敏T淋巴细胞的增殖能力较弱。结论笔者所建立的培养未成熟DC的方法是可行的;GM-CSF的剂量与细胞的成熟程度相关。
- 李纪鹏黄怡王为忠董光龙杜建军陈冬利季刚刘骥
- 关键词：树突状细胞粒细胞巨噬细胞集落刺激因子免疫耐受
- TGF-β_1基因转染对大鼠树突状细胞生物学特性的影响被引量：5
- 2007年
- 目的观察转化生长因子β_1(TGF-β_1)基因转染后对大鼠树突状细胞(DC)生物学特性的影响。方法将TGF-β_1基因导入大鼠DC,G418筛选,检测转染细胞TGF-β_1的表达及其生物学活性,并进行混合淋巴细胞反应(MLR)。结果TGF-β_1基因转染的DC可以分泌TGF-β_1,而且可特异性抑制血管内皮细胞,对T淋巴细胞的增殖有抑制作用。结论利用构建的TGF-β_1表达质粒转染大鼠DC,转入的TGF-β_1基因可以在DC内稳定表达,并且使DC的生物学特性发生相应的改变。
- 李纪鹏黄怡王为忠董光龙杜建军陈冬利季刚刘骥
- 关键词：转化生长因子树突状细胞基因转染
- S100A3在胃癌组织中表达及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的分析S100A3在胃癌中表达情况及临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应、蛋白质印迹和组织微阵列分析90例胃癌组织及正常胃组织标本和胃癌细胞系中S100A3基因、蛋白表达水平及组学定位。结果胃癌组织S100A3基因表达水平高于正常胃组织2.5倍,S100A3的上调表达与肿瘤分化程度、TNM分期相关,胃癌细胞S100A3基因呈上调表达。胃癌组织中S100A3蛋白表达水平强阳性表达(74.7%)。结论 S100A3上调表达与胃癌分化程度及TNM分期密切相关。
- 刘骥李雪李纪鹏王为忠
- 关键词：肿瘤分化肿瘤淋巴结转移
- 大鼠小肠转化生长因子β1重组腺病毒载体的构建和表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建可调控性大鼠小肠TGF-β1表达的重组腺病毒载体。方法按RNA提取试剂（TRIzol Reagent）说明书步骤从大鼠小肠组织抽提总RNA，克隆TGF-β1基因；经穿梭载体与可调控性腺病毒载体骨架连接，鉴定后在HEK293细胞包装。获得高滴度病毒后。取上清检测绿色荧光蛋白（GFP）的表达，观察目的基因的表达情况。结果扩增出与预期大小一致的cDNA片段，其中TGF-β1大小为1173bp；其基因序列与GenBank登录的大鼠TGF-β1基因序列完全一致。重组TGF-β1腺病毒获得的滴度约为10nPFU／ml；病毒包装后绿色荧光蛋白表达的检测结果显示，绿色荧光蛋白随着时间的延长，表达量逐渐增高；与预期结果一致。结论构建的可调控性大鼠小肠TGF-β1重组腺病毒载体得到了正确表达，为进一步研究TGF-β1干扰树突状细胞分化成熟诱导小肠移植免疫耐受提供了依据。
- 李纪鹏黄怡王为忠董光龙杜建军陈冬利季刚刘骥
- 关键词：转化生长因子Β腺病毒载体树突细胞
