高晶
- 作品数：137 被引量：339H指数：11
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程交通运输工程更多>>
- 血清肺炎衣原体抗体与颅内动脉硬化，心脑血管病的关系
- 目的证实感染因素、炎性因素、与颅内血管狭窄、脑卒中、白质疏松之间的关系,进一步证实炎性细胞因子在动脉硬化形成中的作用。证实循环血中常规危险因素、炎性危险因素交互存在与脑血管病的关系。方法血清肺炎衣原体抗体监测。结果两种人...
- 高晶倪安平郭玉璞崔丽英高山
- 文献传递
- 重视痴呆的鉴别诊断被引量：4
- 2014年
- 多种因素可以影响人的认知功能而导致痴呆,如梅毒感染、维生素缺乏、血氨增高、一氧化碳中毒、副肿瘤综合征等非特异性炎性疾病以及血管病和变性病.仅变性病引起的痴呆也不仅仅有阿尔茨海默病、额颞叶变性、路易体病、正常颅压脑积水、朊蛋白病等简单的分类,而是依据蛋白分类为tau蛋白病,包括阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）、额颞叶变性（frontal temple lobe degeneration,FTLD）、皮层基底节变性、进行性核上性麻痹、仅神经元纤维缠结的痴呆、银颗粒病、全脑胶质tau蛋白病、痴呆伴脊髓性肌萎缩.而根据tau蛋白的不同又可进一步分为3R优势的tau蛋白病如Pick＇s病、FTDP-17;4R优势的tau蛋白病如嗜银颗粒病、FTDP-17;另有3R和4R混合的tau蛋白病如AD额叶变异型、神经纤维缠结型痴呆、散发的多系统tau蛋白病以及FTDP-17.另外还有TDP43蛋白病、FUS蛋白病、α-synuclein突触核蛋白病、POLY-Q多谷氨酸病以及Prion病.然而,临床工作中人们往往过多地诊断阿尔茨海默痴呆和血管性痴呆,而忽视了一些可治性因素,耽误了治疗,甚至忽视易引起患病的混合因素而导致痴呆.
- 高晶
- 关键词：痴呆
- Ad与CAA病理变异
- 目的通过病理研究认识AD病人与CAA病人的病理特征差异。方法选择有病理资料的、由病理确定诊断依据的有淀粉样血管病的不同类型病人,he光镜观测其皮层白质结构、Ifb观察其白质变化、beta淀粉样蛋白以及tau染色认识其蛋白...
- 高晶毛晨晖侯波牛娜冯逢朱朝晖张学崔丽英
- 文献传递
- 请您关注容易忽视的老年痴呆症
- 2020年
- 本内容结合多年临床工作经验,为您揭秘老年认知障碍那些容易被忽视的症状。"痴呆"是一种病而非衰老的必然有人常常"自暴自弃"地认为,年纪大了牙齿必然会掉光,人必然会健忘、糊涂,总之"人老就是不中用"!然而实际情况并非如此,2016年全球阿尔茨海默科学家年会(AAIC)上曾报道过一组113岁的荷兰老人,即便百岁高龄,其认知功能依然正常,所以认知障碍并非衰老的必然。
- 高晶
- 关键词：老年痴呆症老年认知障碍AAI健忘
- 老年胶质母细胞瘤患者分子遗传学特点及治疗前评估
- 2018年
- 胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度极高，也是成年人中最常见的原发性恶性脑肿瘤，其发病率会随着年龄的增长而增加，大于65岁的患者发病率为年轻人群的2．63倍。另外，老年GBM患者的预后更差，而目前对于老年GBM的临床及基础研究远不能满足老龄化社会对医疗管理人员的要求。
- 王雅宁高晶朱鸣雷管梅宁晓红王裕马文斌
- 关键词：胶质母细胞瘤遗传学特点老年治疗前分子恶性脑肿瘤
- 2019年神经病学领域临床研究热点及进展回顾
- 2020年
- 时光无痕,岁月留声。2019年度神经病学领域的研究及进展给我们留下深刻印象,既有看到疑难疾病在新的诊断治疗方法取得突破进展时的振奋,也有在更多神经系统疾病缺乏有效治疗困境前的无奈。凡是过去,皆为序章,2019带给了我们更多的启发,将为2020年的工作提供重要参考。
- 周立新倪俊姚明戴毅柳青高晶毛晨晖王含管宇宙徐雁关鸿志金丽日刘明生彭斌崔丽英
- 关键词：疑难疾病神经病学神经系统疾病
- 正常颅压脑积水病人的运动障碍及认知功能在脑脊液放液试验前后的对比研究
- 目的探讨脑脊液放液试验前后正常颅压脑积水病人行走能力及认知功能改变,帮助临床医生选择合适的评估时间和方法。方法 201 3年至2014年就诊于北京协和医院神经科门诊符合临床可能正常颅压脑积水诊断的病人33人。所有病人都进...
- 刘彩燕高晶毛晨晖崔丽英彭斌侯波冯逢魏俊吉王任直
- 文献传递
- 肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性的临床、影像与遗传学特点被引量：7
- 2016年
- 目的探讨肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性（amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal lobe degeneration，ALS—FTLD）的临床、影像及遗传学特征。方法对2011年8月至2015年5月来我院就诊的额颞叶变性（FTLD）及其他变性病痴呆患者进行详细体检，可疑构音不清或肢体萎缩无力者均进行肌电图检查，对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者进行认知与行为筛查。分析ALS—FTLD患者的影像学资料与基因检测结果。结果共诊断8例患者，4例以性格改变或记忆下降起病，4例以肢体无力或构音不清起病。7例痴呆类型为行为变异型额颞叶痴呆（behavioral variant FTLD，bvFTD），1例为语义性痴呆。肌电图均示广泛神经源性损害，6例结构影像学示额颞叶为主的脑萎缩，2例未见显著脑萎缩，5例行氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层扫描检查，均示额叶和（或）颞叶为主的低代谢，NeuroQ分析提示，低代谢脑区集中于双侧额叶。4例患者进行基因筛查，1例发现9号染色体开放阅读框72（C90RF72）基因突变。结论bvFTD是ALS-痴呆的最主要类型，代谢影像学有助于疾病的诊断并且揭示了双侧额叶为主要低代谢区。虽然在中国人群中比较罕见，但C90RF72仍是ALS—FTLD的重要致病基因。
- 崔博崔丽英高晶牛娜朱以诚刘彩燕袁晶柳青乔真李方侯波冯逢
- 关键词：肌萎缩侧索硬化额颞叶变性肌电描记术细胞遗传学分析
- 发作性愣神 自动症13年
- 2013年
- <正>病历摘要患者男性,33岁。主因发作性愣神、自动症13年,于2012年4月17日入院。患者自20岁起反复出现发作性愣神、咂嘴、双手摸索动作,呼之不应,每次发作约持续1 min,可自行缓解,平均1~2 d发作1次,甚至2次/d,发作前可以出现心慌、上腹部不适等先兆症状,发作后感觉周围环境改变,类似梦境,偶尔于劳累或停服抗癫药后出现全面性强直阵挛发作。外院行头部MRI检查未见明显异常。
- 张国高卢强窦万臣高晶吴立文崔丽英
- 关键词：颞叶皮质发育畸形
- 载脂蛋白E4对阿尔茨海默病及相关痴呆的影响
- 2024年
- 载脂蛋白E( ApoE)基因是散发性阿尔茨海默病(AD)重要的遗传风险决定因素。相对于常见的 ApoEε3等位基因,携带 ApoEε4等位基因可增加AD的发病风险,而 ApoEε2等位基因可降低AD的发病风险。3种等位基因分别编码ApoE2、ApoE3、ApoE4蛋白异构体。ApoE4通过调节β淀粉样蛋白、tau蛋白、反应性DNA结合蛋白-43、神经炎症和脑血管功能等,参与AD的发病。ApoE4也可在其他神经系统疾病中发挥毒性作用。本文描述了ApoE的生物学特征、ApoE4在AD发病机制中的作用以及对其他神经系统疾病的影响,以便提高临床医生对ApoE4参与AD及相关痴呆发病机制的认识。
- 尚丽董立羚王添艺黄欣莹毛晨晖高晶
- 关键词：载脂蛋白E阿尔茨海默病额颞叶痴呆痴呆
