陈文军
- 作品数：16 被引量：55H指数：4
- 供职机构：山西省人民医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省基础研究计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕金森病患者嗅觉障碍及临床意义
- 目的:帕金森病(PD)曾被认为是一种纯运动障碍性疾病,随着对帕金森病的深入研究,发现其不仅损害锥体外系,还存在嗅觉功能的改变;本研究通过对帕金森病患者嗅觉功能的检测,初步探讨帕金森病嗅觉改变情况及临床意义。方法:本研究共...
- 张锦红彭蓉吴妍陈文军刘鸣袁光固
- 文献传递
- 早发性帕金森病患者DJ-1基因的突变筛查被引量：1
- 2013年
- 目的分析四川地区早发性帕金森病(PD)患者及常染色体隐性遗传早发性帕金森病(AREP)家系患者中DJ-1基因外显子的突变情况。方法采用聚合酶链反应、变性高效液相色谱(DHPLC)及DNA测序等技术,对四川地区汉族人群中AREP及家族性PD患者DJ-1基因进行突变筛查。结果对63例早发散发性PD及5个来源于2个AREP家系的患者进行了DJ-1基因2～7外显子的扩增及电泳检测,未发现大片段的纯合性缺失,进一步进行的2～7外显子DHPLC筛查也未发现杂合峰,这说明不存在点突变和小的缺失/插入突变。结论 DJ-1基因的突变可能不是四川地区早发型PD患者发病的危险因素。
- 陈文军胡凤云李育珍彭蓉张杏林
- 关键词：帕金森病诱变力试验
- DJ-1基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的了解DJ-1基因3个多态位点（g．168—185del；SNP405，refSNP ID：rs3766606；293G／A）的频率以及与帕金森病的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性及DNA测序等技术对192例帕金森病患者和198名对照者的3个位点进行基因型的检测。结果在g．168—185del位点，研究人群中Ins／Ins基因型较普遍，等位基因Del的频率很低（0．38％）；在所检测的人群中未发现293G／A的多态性。上述结果与欧美国家的报道不一致。在SNP405G／T多态位点中，在发病年龄小于40岁的帕金森患者群中G／T基因型频率显著高于对照组（18．75％VS5．54％，P：0．004，OR=6．30，95％CI：1．96～20．18）。结论g．168—185del和293G／A两多态性位点的频率在中国人群与欧美人群间可能存在差异；非翻译区SNP405G／T多态性可能增加早发帕金森病的发病风险。
- 陈文军彭蓉李涛吴妍张锦红王英成袁光固苟婴茹蒋渠英
- 关键词：帕金森病DJ-1基因遗传多态性
- 血清脂蛋白相关磷脂酶A2类胰蛋白酶血清淀粉样蛋白A和超敏C反应蛋白与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性研究被引量：7
- 2016年
- 动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）为脑梗死最常见病因,而AS的发病机制十分复杂,传统学说认为是脂质成分、血管内皮细胞、血液成分、局部血流动力学、环境及遗传等诸多因素相互作用的结果。近年国内外越来越多的研究提示,炎症机制为AS的重要因素,参与AS的发生、发展及转归各个环节,各种炎症标志物与AS的关系成为当今研究的热点。本课题直接选择病因明确为AS的脑梗死病例,
- 贾文辉胡风云陈文军杨晓文来春林邢金平
- 关键词：血清脂蛋白类胰蛋白酶血清淀粉样蛋白脂质成分炎性标志物
- 帕金森病合并抑郁焦虑症状的临床研究进展被引量：13
- 2017年
- 随着老龄人口数量的增长，帕金森病发病率逐渐上升。目前人们更重视身体疾病而忽略心理疾患，相较于帕金森病的运动症状，抑郁焦虑等非运动症状经常被忽略、漏诊甚至误诊，因此，患者的生活质量不断下降而病死率不断增加。本文从帕金森病抑郁焦虑障碍的流行概况、临床特点、发病机制、诊断、治疗等方面对帕金森病合并焦虑抑郁症状的临床研究进展进行综述。
- 何浪邵宏元陈文军
- 关键词：帕金森病抑郁焦虑
- 碳纳米管丙氨瑞林对人子宫内膜癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响被引量：2
- 2013年
- 子宫内膜癌（endometrial carcinoma，EC）是女性生殖道三大恶性肿瘤之一，约占女性生殖道恶性肿瘤的20％-30％。治疗目前仍以手术为主，但对于晚期不能手术或年轻早期要求保留生育功能，并且属于激素依赖性的EC患者，可以采用激素治疗。
- 陈文军张杏林张三元
- 关键词：子宫内膜癌细胞女性生殖道恶性肿瘤丙氨瑞林碳纳米管裸鼠皮
- parkin基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的 了解四川地区散发性帕金森病parkin基因多态性与帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的相关性。方法 采用病例．对照研究，应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、变性高效液相色谱及DNA测序等技术，对四川地区汉族人群198例帕金森病患者和187名正常对照parkin基因-258T／G及IVS3—20T／c多态性位点进行研究，并通过比较各多态性在PD患者和正常对照人群中的频率分布，探讨基因多态性与PD的可能关系。结果 parkin基因-258T／G多态性PD组G等位基因频率明显高于对照组（52．5％vs43．3％），两组差异有统计学意义（χ^2=6．17，P〈0．025，OR=1．45，95％CI：1．04～1．86）；进一步将PD组按发病年龄分层发现，只有50岁以上发病患者与对照组相比G等位基因频率差异具有统计学意义（χ^2=9．048，P〈0．01，OR=1．57，95％CI：1．08～2．06）；同样，与对照组（69．51％）相比，PD组TG＋GG基因型频率（78．79％）亦增加，两者间差异具有统计学意义（χ^2=3．854，P〈0．05，OR=1．63，95％CI0．88～2．38）；PD组不同基因型组间发病年龄差异具有统计学意义（P〈0．05），GG基因型组的平均发病年龄比TT或TG基因型的发病晚近5年左右。parkin基因IVS3—20T／C多态性以CC基因型多见，TC型杂合子的频率较低，该实验未发现TT基因型。结论 核心启动子区-258T／G多态G等位基因可能增加了四川地区汉族人群散发性PD发生的风险，尤其是50岁以后的发病风险；四川地区汉族人群IVS3—20T／C位点，以CC基因型多见，TC型杂合子的频率较低，无TT基因型。
- 彭蓉陈文军吴妍刘鸣赖晓辉张锦红袁光固苟婴茹李涛王英成
- 关键词：帕金森病PARKIN基因多态性
- 干细胞研究及其在帕金森病治疗中的应用
- 2004年
- 随着干细胞研究的不断进展,干细胞治疗帕金森病将成为一个疗效较佳的治疗策略。本文就近年来干细胞的来源,分化及治疗帕金森病等方面的最新进展予以综述。
- 陈文军彭蓉
- 关键词：干细胞帕金森病细胞移植基因治疗PD适应证
- 急性卒中后感觉障碍相关中枢性神经病理性疼痛的研究被引量：4
- 2019年
- 世界卫生组织报道,脑卒中是最常见的神经系统疾病和引起长期致残的第一位原因。国内外研究报告50%~60%急性卒中患者会出现感觉障碍,1%~12%卒中患者出现中枢性神经病理性疼痛(central neuropathic pain,CNeP)[1]。本研究通过随访调查山西省人民医院及卫计委脑卒中筛查与防治工程负责各级医院神经内科收治急性脑卒中患者3 600例,其中341例急性脑卒中后感觉障碍患者,出现CNeP34例,研究这些患者的临床资料,发现其临床特点和危险因素。
- 张琴琴曾嵘陈文军杨建仲
- 关键词：急性卒中中枢性随访调查急性脑卒中神经病理性疼痛
- 帕金森病患者嗅觉障碍的临床研究被引量：6
- 2007年
- [目的]检测帕金森病患者的嗅觉功能,初步探讨帕金森病的嗅觉改变情况及临床意义。[方法]收集105例PD患者和105例年龄、性别与之相匹配的健康成人作对照,分别进行简易嗅觉检查,并按性别、年龄、病程、Hoehn-Yahr分级进行统计学分析。[结果]PD患者的嗅觉障碍发生率(95.5%)远高于对照组(48.6%),OR值9.048,差异有统计学意义;运动症状出现以前12%的PD患者存在嗅觉障碍。[结论]PD患者存在明显嗅觉障碍,在病程早期及运动症状出现前即可存在。
- 彭蓉张锦红吴妍陈文军刘鸣袁光固
- 关键词：帕金森病嗅觉障碍
