张锦红
- 作品数：14 被引量：41H指数：3
- 供职机构：四川大学华西保健医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕金森病伴认知功能障碍患者脑血管储备功能降低、脂代谢异常与胰岛素抵抗的关系被引量：3
- 2017年
- 目的探讨帕金森病伴认知功能障碍(PD-MCI)患者脑血管储备功能(CVR)降低、脂代谢异常与胰岛素抵抗之间的联系。方法以我院收治的96例PD-MCI患者为研究对象,根据HOMA稳态模型计算出胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为胰岛素抵抗PD-MCI组(A组)与非胰岛素抵抗PD-MCI组(B组),同期选择经我院体检显示健康的志愿者50例为C组,比较三组研究对象临床资料,并分析PD-MCI患者的脑血管储备功能、脂糖代谢情况,分析其异常指标与HOMA-IR之间的相关性。结果三组CVR比较,显示三组间脑血管收缩储备、扩张储备及整体储备功能均存在明显差异,CVR功能由高到低依次是C、B、A组,组间各指标存在显著差异(P<0.05);三组脂代谢比较,A组TG、TC、LDL-C、均明显高于B、C两组,HDL-C明显低于B、C两组,差异均显著(P<0.05);三组糖代谢比较,A组HOMA-IR均明显高于其他两组,ISI明显低于B、C组(P<0.05);对HOMA-IR影响因素分析,显示患者的BMI、病程、CVR、TG、HDL-C均与HOMA-IR呈正相关,ISI呈负相关,均是影响HOMA-IR的危险因素。结论帕金森患伴认知功能障碍患者可出现脑储备功能下降、脂代谢异常等,且脑储备功能、脂代谢与机体胰岛素抵抗呈正相关,临床需结合患者胰岛素抵抗情况予以相应诊治。
- 张锦红毛雪晔吴妍杜宇程兰
- 关键词：帕金森病认知功能障碍脑血管储备功能脂代谢胰岛素抵抗
- 帕金森病患者嗅觉障碍及临床意义
- 目的:帕金森病(PD)曾被认为是一种纯运动障碍性疾病,随着对帕金森病的深入研究,发现其不仅损害锥体外系,还存在嗅觉功能的改变;本研究通过对帕金森病患者嗅觉功能的检测,初步探讨帕金森病嗅觉改变情况及临床意义。方法:本研究共...
- 张锦红彭蓉吴妍陈文军刘鸣袁光固
- 文献传递
- 四川地区帕金森患者睡眠障碍及非运动症状相关性研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨四川地区帕金森病(PD)患者睡眠障碍与非运动症状的相关性。方法使用帕金森睡眠量表(PDSS)评估260例PD患者,其中睡眠障碍(SD)组160例、非睡眠障碍(NSD)组100例,采用一般情况调查表、统一帕金森病评定量表(UPDRS)、H-Y分级、汉密顿抑郁量表(HAMD)、疲劳严重度量表(FSS)、简易智能状态量表(MMSE)等对患者进行评分。结果 SD组PDSS总分低于NSD组,其余量表评分均高于NSD组。SD组较NSD组更易出现嗅觉障碍、疼痛、疲劳、多尿、RBD等症状(P<0.05)。RBD、UPDRSIII、抑郁、疼痛、疲劳是PD患者伴发睡眠障碍的危险因素(P<0.05)。结论 PD睡眠障碍与抑郁、疼痛、疲劳等非运动症状显著相关;汉族和藏族PD睡眠障碍发生率接近,藏族PD以日间瞌睡和疲乏思睡尤为严重。
- 张锦红杜宇李楠楠彭芳兰
- 关键词：帕金森病睡眠障碍抑郁
- 帕金森病睡眠量表中文版在中国西南地区的信效度研究被引量：16
- 2016年
- 目的通过西南地区大样本PD人群对CPDSS进行信效度研究，同时对西南地区PD人群睡眠障碍发生率及睡眠特点初步探讨。方法以544例西南地区PD患者及220例健康人群为研究对象，记录一般特征，同时完成CPDSS、ESS、PDQ39、HAMD、H—Y等量表，运用统计描述、克朗巴赫d系数、组内相关系数、Spearman等级相关系数、Mann—Whitney U检验等对数据进行分析。结果CPDSS的Cronbach’s α 0．79满意；重测信度ICC总分0．94，项目分0．73—0．97；因子分析共提取5个公因子，可解释63．4％的总变异量。PDSS总分和单项分PD组明显低于对照组；西南人群PD睡眠障碍发生率69．3％，高于正常对照人群的29．6％；CPDSS与ESS呈明显负相关；在导致睡眠障碍的因素中日问瞌睡35．9％最常见；西南PD人群睡眠障碍与病程、病情、日常生活质量、抑郁、认知水平、运动症状显著相关。结论CPDSS可行性、信效度良好，是西南地区用于PD患者睡眠评估的得力工具。
- 张锦红彭蓉杜宇牟奕李楠楠程兰
- 关键词：帕金森病睡眠障碍
- DJ-1基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的了解DJ-1基因3个多态位点（g．168—185del；SNP405，refSNP ID：rs3766606；293G／A）的频率以及与帕金森病的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性及DNA测序等技术对192例帕金森病患者和198名对照者的3个位点进行基因型的检测。结果在g．168—185del位点，研究人群中Ins／Ins基因型较普遍，等位基因Del的频率很低（0．38％）；在所检测的人群中未发现293G／A的多态性。上述结果与欧美国家的报道不一致。在SNP405G／T多态位点中，在发病年龄小于40岁的帕金森患者群中G／T基因型频率显著高于对照组（18．75％VS5．54％，P：0．004，OR=6．30，95％CI：1．96～20．18）。结论g．168—185del和293G／A两多态性位点的频率在中国人群与欧美人群间可能存在差异；非翻译区SNP405G／T多态性可能增加早发帕金森病的发病风险。
- 陈文军彭蓉李涛吴妍张锦红王英成袁光固苟婴茹蒋渠英
- 关键词：帕金森病DJ-1基因遗传多态性
- 进行性核上性麻痹4例临床分析被引量：2
- 2007年
- [目的]探讨进行性核上性麻痹的发病机制、病理特点、诊断及治疗。[方法]分析4例进行性核上性麻痹患者的临床资料,并复习相关文献。[结果]4例患者均于55岁后缓慢起病,临床表现为姿势不稳、帕金森综合征、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹和痴呆等症状。进行性核上性麻痹的发病机制尚不明确。氧化应激和线粒体功能失调等可能导致了tau蛋白的沉积。病理表现为皮层及皮层下结构神经细胞丢失,神经纤维缠结和胶质增生。其诊断和神经影像学已经得到发展,但尚无有效治疗措施。[结论]进行性核上性麻痹是一种误诊率很高的疾病,临床医生应予重视。
- 安星凯赖晓晖张锦红
- 关键词：进行性核上性麻痹神经病理
- parkin基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的 了解四川地区散发性帕金森病parkin基因多态性与帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的相关性。方法 采用病例．对照研究，应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、变性高效液相色谱及DNA测序等技术，对四川地区汉族人群198例帕金森病患者和187名正常对照parkin基因-258T／G及IVS3—20T／c多态性位点进行研究，并通过比较各多态性在PD患者和正常对照人群中的频率分布，探讨基因多态性与PD的可能关系。结果 parkin基因-258T／G多态性PD组G等位基因频率明显高于对照组（52．5％vs43．3％），两组差异有统计学意义（χ^2=6．17，P〈0．025，OR=1．45，95％CI：1．04～1．86）；进一步将PD组按发病年龄分层发现，只有50岁以上发病患者与对照组相比G等位基因频率差异具有统计学意义（χ^2=9．048，P〈0．01，OR=1．57，95％CI：1．08～2．06）；同样，与对照组（69．51％）相比，PD组TG＋GG基因型频率（78．79％）亦增加，两者间差异具有统计学意义（χ^2=3．854，P〈0．05，OR=1．63，95％CI0．88～2．38）；PD组不同基因型组间发病年龄差异具有统计学意义（P〈0．05），GG基因型组的平均发病年龄比TT或TG基因型的发病晚近5年左右。parkin基因IVS3—20T／C多态性以CC基因型多见，TC型杂合子的频率较低，该实验未发现TT基因型。结论 核心启动子区-258T／G多态G等位基因可能增加了四川地区汉族人群散发性PD发生的风险，尤其是50岁以后的发病风险；四川地区汉族人群IVS3—20T／C位点，以CC基因型多见，TC型杂合子的频率较低，无TT基因型。
- 彭蓉陈文军吴妍刘鸣赖晓辉张锦红袁光固苟婴茹李涛王英成
- 关键词：帕金森病PARKIN基因多态性
- 氟桂嗪致帕金森综合征1例被引量：1
- 2005年
- 张锦红彭蓉
- 关键词：氟桂嗪西比灵DIP
- 帕金森病患者嗅觉障碍的临床研究被引量：6
- 2007年
- [目的]检测帕金森病患者的嗅觉功能,初步探讨帕金森病的嗅觉改变情况及临床意义。[方法]收集105例PD患者和105例年龄、性别与之相匹配的健康成人作对照,分别进行简易嗅觉检查,并按性别、年龄、病程、Hoehn-Yahr分级进行统计学分析。[结果]PD患者的嗅觉障碍发生率(95.5%)远高于对照组(48.6%),OR值9.048,差异有统计学意义;运动症状出现以前12%的PD患者存在嗅觉障碍。[结论]PD患者存在明显嗅觉障碍,在病程早期及运动症状出现前即可存在。
- 彭蓉张锦红吴妍陈文军刘鸣袁光固
- 关键词：帕金森病嗅觉障碍
- NURR1基因多态性与帕金森病的关联研究
- 2008年
- 目的了解NURR1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应、等位基因特异性、限制性片段长度多态性对四川地区汉族人群241例帕金森病患者和236名正常对照NURR1基因启动子区的c．-2922（c）2-3及第6内含子的IVS6＋18insG多态位点进行关联分析。结果Ⅳs6＋18insG位点帕金森病组3G／3G，3G／2G，2G／2G基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（x2=3．733，P=0．155）。进一步按发病年龄分层后发现，50岁以前发病的帕金森病患者基因型频率与对照组之间差异有统计学意义（x2=6．545，P=0．038）。发病年龄〈50岁的帕金森病组患者3G／2G基因型频率显著高于对照组（54．12％VS38．14％），并且与其他两组基因型合并相比差异有统计学意义（Y2=6．537，P=0．011；OR：1．913，95％CI：1．159～3．158）。c．-2922（C）2—3位点帕金森病组与对照组相比3C／3C，3C／2C及2C／2C基因型频率差异无统计学意义（P=0．766）。结论本研究结果提示NURR1基因Ⅳs6＋18insG多态可能与本组人群早发性帕金森病的遗传易感性相关；未发现c．-2922（C）2-3位点多态性与本组人群帕金森病的遗传易感性相关。
- 吴妍彭蓉陈文军张锦红李涛王英成苟婴茹袁光固
- 关键词：帕金森病遗传多态性
