陈志敏
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氢吗啡酮和吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果比较被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨氢吗啡酮对比吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果和不良反应。方法:选取徐州市中心医院2019年1月至2020年12月收治的98例癌性爆发痛患者,采用随机数字表法分为氢吗啡酮皮下注射镇痛组(观察组)和吗啡皮下注射镇痛组(对照组)。比较两组患者数字分级法疼痛(NRS)评分、生活质量(QOL)评分、疼痛缓解效果、血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后NRS评分较治疗前均降低(均 P<0.05),治疗后观察组NRS评分低于对照组[(2.4±0.4)分比(3.2±0.5)分],差异有统计学意义( t=8.69, P<0.001);两组患者治疗后QOL评分均高于治疗前(均 P<0.05),但两组治疗后QOL评分比较[(46±7)分比(43±7)分],差异无统计学意义( t=1.62, P=0.109);观察组疼痛缓解总有效率高于对照组[93.88%(46/49)比79.59%(39/49)],差异有统计学意义( χ^(2)=4.35, P=0.037);两组患者治疗后血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平较治疗前均降低(均 P<0.05),且治疗后观察组均低于对照组[β-内啡肽(85±15)ng/L比(98±17)ng/L、P物质(2.1±0.3)μg/ml比(2.4±0.4)μg/ml、5-羟色胺(0.31±0.05)ng/L比(0.38±0.06)ng/L],差异有统计学意义( t值分别为3.75、3.63、6.27,均 P<0.05);与对照组相比,观察组皮肤瘙痒、恶心呕吐发生率更低(均 P<0.05)。 结论:与吗啡皮下注射镇痛相比,氢吗啡酮能够更好地缓解癌性爆发痛患者疼痛,同时能够降低疼痛介质水平,降低皮肤瘙痒、恶心呕吐不良反应发生率。
- 王燕魏玲魏卫陈志敏王群
- 关键词：氢吗啡酮吗啡
- DP与NP方案治疗复发转移乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多西紫杉醇联合顺铂(DP方案)与诺维本联合顺铂(NP方案)治疗复发、转移乳腺癌的疗效及不良反应。方法58例乳腺癌患者随机分为2组进行治疗。DP方案28例:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉输注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉输注,第2、3、4天。NP方案30例:诺维本25 mg/m2,静脉输注,第1、8天;顺铂用法同DP组。每21天为1个治疗周期。结果DP方案总有效率(57.1%)与NP方案总有效率(43.3%)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应以胃肠道反应、骨髓抑制为主,经治疗后可耐受。结论DP方案与NP方案对复发、转移乳腺癌均有较好疗效,蒽环类药物治疗失败的患者可选用。
- 陈志敏戴秀梅王翔袁媛袁保兰
- 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇顺铂诺维本化学疗法复发
- 腔内应用肿瘤坏死因子合并顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察
- 2005年
- 袁媛袁保兰陈志敏
- 关键词：恶性胸腔积液腔内顺铂坏死因子
- 艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2020年1月至2021年11月徐州市中心医院诊治的90例蒽环/紫杉类治疗失败的人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者,以化疗方案不同将其分成分为观察组(n=40)、对照组(n=50)。对照组接受白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组接受艾立布林治疗。对比2组临床疗效、血清糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)水平、癌症患者生存质量量表(QLQ-C30)、不良反应及预后情况。结果观察组客观缓解率(27.50%)比对照组(10.00%)高(P<0.05),观察组疾病控制率(62.50%)比对照组(40.00%)高(P<0.05)。治疗后,2组血清CA153、CEA水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组QLQ-C30评分均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。2组Ⅰ~Ⅳ级中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、外周神经病变发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组失访1例,对照组失访2例,观察组中位无进展生存时间(PFS)均比对照组长(P<0.05)。观察组PFS曲线优于对照组(P<0.05)。结论艾立布林治疗晚期乳腺癌近远期疗效确切,可降低血清CA153、CEA水平,提高生存质量,且安全可靠。
- 魏玲王燕王培陈志敏王群魏卫
- 关键词：晚期乳腺癌临床疗效安全性
- DP与NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 58例晚期乳腺癌患者随机分为两组进行治疗。DP方案组(多西紫杉醇联合顺铂)28例,NP方案组(诺维本联合顺铂)30例。发现DP方案总有效率为57.1%(16/28),NP方案组为43.3%(13/30),疗效相似;两组不良反应均以胃肠道反应及骨髓抑制为主。认为DP方案与NP方案对晚期乳腺癌均有较好疗效,蒽环类药物治疗失败的患者可选择。
- 陈志敏戴秀梅王翔袁媛袁保兰
- 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇诺维本顺铂化疗
- DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床比较
- 2007年
- 38例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组。DP组18例，静滴国产多西他赛（DOC）40mg／m^2，第1、8天；静滴顺铂（DDP）30mg／m^2，第2～4天；NP组20例，静推长春瑞滨（NVB）25mg／m^2，第1、8天；DDP用法同DP组。28d为1周期，2周期后评价疗效。结果：总有效率（CR＋PR）DP组38．9％，NP组30％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。两组主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及静脉炎。认为DP与NP方案对晚期NSCLC均有确切疗效，均可作为一线治疗方案应用。
- 陈志敏袁保兰李劲松袁媛王翔
- 关键词：联合化疗多西他赛
- DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2006年
- 目的观察比较国产多西他赛（DOC）与长春瑞滨（NVB）分别联合顺铂（DDP）治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法晚期NSCLC患者38例随机分成2组。DOC联合DDP组（DP组）：18例，DOC40mg／（m^2·d），第1、8天，静脉输注；DDP 30mg/（m^2·d），第2—4天，静脉输注。NVB联合DDP组（NP组）：20例，NVB25mg／（m^2·d），第1、8天，静脉注射；DDP用法同DP组。每28天为1个治疗周期，2个周期后评价疗效。结果总有效（CR＋PR）率DP组为38．9％，NP组为30．0％，2组相比差异无显著性（P〉0．05）。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论对晚期NSCLC，DP方案有效率稍高于NP方案，但差异无显著性。
- 陈志敏袁保兰李劲松袁媛王翔
- 关键词：非小细胞肺癌联合化疗多西他赛顺铂
- 重组人生长激素干预消化道肿瘤患者术后蛋白代谢Meta分析被引量：5
- 2011年
- [目的]评价现有文献报道中重组人生长激素(rhGH)对消化道恶性肿瘤患者术后蛋白代谢的影响。[方法]按文献纳入标准,检索CBMDisc、CNKI和PubMed数据库,并辅以文献追溯方法收集1995年1月至2010年12月有关消化道恶性肿瘤患者术后营养支持联合rhGH或术后单纯营养支持治疗对比的随机临床对照研究文献,采用Review Manager5软件对数据进行Meta分析。[结果]6篇文献入选,累计病例288例。与单纯营养支持者相比,联合rhGH患者血浆白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白显著升高(P<0.01)。[结论]消化道肿瘤患者术后早期营养支持联合rhGH通过增加蛋白质合成,有效缓解术后应激反应的蛋白分解代谢作用。
- 袁媛王峰赵欣陈志敏孙三元李苏宜
- 关键词：重组人生长激素胃肠道肿瘤蛋白质代谢META分析
