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复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液的制备及其质量控制被引量：2: 2012年; 目的:制备复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:选择盐酸左氧氟沙星及盐酸丁卡因为主药制备复方滴眼液,采用反相高效液相色谱法测定其中主药的含量;通过考察性状、可见异物、pH值、渗透压等指标初步确定其质量控制方法,并对其进行稳定性考察。结果:盐酸左氧氟沙星和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为15.06～90.36μg·mL-1(r=0.9998)、7.57～45.42μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率分别为102.75%(RSD=1.31%)、99.95%(RSD=0.85%)。所得制剂为淡黄色澄明液体,可见异物符合2010年版《中国药典》(二部)附录IG眼用制剂项下的有关规定,pH在4.0～5.0之间,渗透压为0.285～0.310Osmol;样品在高温、高湿、光照条件下放置10d及室温下放置1个月,各项指标均无明显变化。结论:本制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法简便、准确。; 闫瑾刘美欣张蕊刘彤张毅; 关键词：盐酸左氧氟沙星盐酸丁卡因反相高效液相色谱法

结膜下注射伏立康唑对兔眼角膜的安全性评价: 2015年; 目的评估结膜下注射伏立康唑对兔眼角膜的安全性,寻找兔眼结膜下注射伏立康唑的安全剂量。方法健康成年新西兰白兔25只,按体质量随机分为对照组、伏立康唑(50、100、200、400μg)组。对照组结膜下注射0.1 m L生理盐水,伏立康唑组均结膜下注射0.1 m L伏立康唑注射液,分别含50、100、200、400μg注射用伏立康唑。1次/d,连续给药5 d。分别于给药前及末次给药后的第1、7、14天,裂隙灯和直接眼底镜观察眼部基本情况。末次给药后第1、7、14天观察角膜各层细胞的变化,计数角膜内皮细胞的数量,并测量角膜厚度。末次给药后第14天摘取实验眼眼球,HE染色,观察角膜组织形态。结果共聚焦显微镜及HE结果显示,伏立康唑50、100μg组给药后,角膜各层细胞未见异常;伏立康唑200、400μg组给药后,角膜各层细胞不同程度异常。各给药组内皮细胞计数、角膜厚度与对照组比较,差异均无统计学意义。结论兔眼结膜下注射≤100μg的伏立康唑对角膜是安全的。; 闫瑾贾淑杰刘美欣韩泉洪张毅; 关键词：伏立康唑结膜下注射共聚焦显微镜

抗VEGF药物治疗眼部新生血管性疾病被引量：14: 2014年; 眼部新生血管导致眼结构和功能的破坏，造成严重地视功能损害，是当前最难解决的眼科难题之一。国内外许多学者经过多年的研究对眼部新生血管性疾病的发病机制提出了新观点，普遍认为血管内皮细胞生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）是新生血管形成过程中的关键性因子。研究表明抗VEGF药物具有强大的抗眼部新生血管作用，并为临床治疗眼部新生血管性疾病开辟了新的方向。文中就VEGF的结构特性、其在眼部新生血管中的作用以及抗VEGF药物治疗眼部新生血管性疾病的作用机制、临床应用及安全性等方面进行综述。; 闫瑾刘美欣; 关键词：VEGF 新生血管

棒状杆菌引起眼部的感染被引量：3: 2008年; 棒状杆菌属以往被认为是条件致病菌，一般无致病性，只有当机体抵抗力下降、外伤时才引起机体感染。但越来越多的证据表明棒状杆菌感染是眼部感染的一种重要病原菌。细菌外毒素的作用和细菌生物被膜的形成在棒状杆菌的致病机制中起重要的作用。棒状杆菌的耐药基因的不断检出显示了其坑药性不可预测，多重耐药日趋普遍。棒状杆菌对氟喹诺酮类、万古霉素较为敏感。此文仅就其在眼部感染、耐药以及预防等方面的主要问题作一综述。; 闫瑾刘美欣; 关键词：眼感染棒状杆菌

地红霉素与头孢克肟治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效和安全性比较被引量：7: 2017年; 目的:比较地红霉素与头孢克肟治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的疗效和安全性。方法:149例CRS患者随机分为对照组(77例)和观察组(72例)。对照组患者给予头孢克肟分散片0.2 g,口服,每日2次,连用2周。观察组患者给予地红霉素肠溶片0.25 g,口服,每日1次,连用2周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后体征与症状评分及不良反应发生情况。结果:观察组失访5例,对照组失访4例。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者体征与症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低显著于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 :地红霉素与头孢克肟治疗CRS的疗效和安全性均相当,但地红霉素在改善患者临床症状方面优于头孢克肟。; 张毅陆海闫瑾郭家亮; 关键词：地红霉素头孢克肟慢性鼻-鼻窦炎疗效安全性

伏立康唑滴眼液的处方优化及质量控制被引量：4: 2012年; 目的:设计伏立康唑滴眼液的处方并建立其质量控制方法。方法:以滴眼液渗透压的综合评分为指标,选取辅料丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量为影响因素,通过3次正交试验进行处方优化设计及验证试验;考察优化处方所制制剂的初步稳定性(4周)和家兔刺激性,并对制剂进行质量评价。结果:优化处方中丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量分别为0、25、125mL,其渗透压为0.230～0.320Osmol。4周稳定性考察中各指标未见明显变化;刺激性评分结果为0(无刺激性)。质量评价中本品pH值为5.5～6.5,百分含量为96.38%～102.61%。结论:本品制备工艺简单,质量可控,值得在临床推广使用。; 刘美欣高翔刘彤闫瑾张毅; 关键词：处方设计

微乳型0.05%环孢素滴眼液的质量控制及稳定性的初步研究: 2017年; 目的:制备0.05%环孢素滴眼液(微乳型),建立其质量控制方法,并考察其稳定性。方法:采用高效液相色谱法对其进行含量及有关物质的检测,并依据《中国药典》制剂稳定性指导原则的要求,将其分别置于高温、高湿、光照条件下进行影响因素试验,在(25±2)℃,湿度(60%±10%)Rh的条件下进行加速实验,在(6±2)℃的条件下进行长期实验,考察其稳定性。结果:0.05%环孢素滴眼液(微乳型)在100.28~350.98μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=19 749.21C+76 828.91,r=0.999 9。环孢素日内和日间精密度RSD为0.45%和1.07%(n=6)。3批样品中环孢素标示量均在90%~110%的范围之内,有关物质小于1.5%,符合相关规定。在各项稳定性试验观察中,其各项指标与0月同批样品结果进行比较,均无明显变化。结论:该方法稳定,重复性好,可作为0.05%环孢素滴眼液(微乳型)的含量及有关物质的检测方法。稳定性检测结果符合要求。; 刘美欣闫瑾; 关键词：环孢素微乳

干眼症患者药物治疗管理模式的建立和评价: 2023年; 目的:初步建立干眼症患者的药物治疗管理(medication therapeutical management,MTM)模式,并探讨其干预效果。方法:选取2021年1—12月就诊于天津市眼科医院门诊的140例干眼症患者,将其随机分为干预组和对照组,干预组接受至少3次完整的MTM服务,对照组接受普通的门诊药学咨询。随访3个月后,统计2组患者在经济、临床、人文及解决药治疗物相关问题(medication,related problems,MRPs)的改善情况,评价MTM实施的效果。结果:与对照组比较,经过3个月的MTM服务后,干预组在经济结果、临床结局、人文评价、解决MRPs方面差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:由药师主导的MTM模式,能够显著降低药品成本、改善临床指标、提升生活质量,患者对MTM服务满意度高,值得在干眼症临床治疗中推广。; 陆海王兴闫瑾陈陆霞马一平; 关键词：干眼症

单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响: 2016年; 目的观察单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响。方法采用随机数字表法将健康新西兰白兔25只随机分为对照组和伏立康唑50、100、200、400μg组，每组各5只兔。对照组兔眼玻璃体腔注射0．1ml生理盐水，伏立康唑各浓度组分别一次性玻璃体腔注射含相应剂量注射用伏立康唑0．1ml。注药前和注药后1、7、14d，使用共聚焦显微镜计数角膜内皮细胞数量、测量角膜厚度；采用全视野视网膜电图检查行最大混合反应（Max-R）检测，记录b波振幅。注药后14d，采用光学显微镜和透射电子显微镜观察兔眼角膜和视网膜组织结构。结果注药前及注药后1、7、14d，伏立康唑各浓度组与对照组兔眼角膜内皮细胞计数（F=0．320、0．291、0．467、0．649）和角膜厚度（F=0．214、0．284、0．360、0．225）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。注药前及注药后1d，伏立康唑各浓度组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异均无统计学意义（F=0．220、0．106，P〉0．05）。注药后7d，伏立康唑200、400μg组Max-Rb波振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。注药后14d，伏立康唑200μg组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；伏立康唑400μg组Max-Rb振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。光学显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织结构均未见损害。对照组和伏立康唑50、100、200μg组兔视网膜各层细胞结构基本正常；伏立康唑400μg组兔视网膜内核层变性、变薄，光感受器细胞层排列紊乱。透射电子显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织超微结构均未见损害。对照组及伏立康唑50、100扯g组兔视网膜内核层细胞、光感受器细胞内外节超微结构基本正常；伏立康唑200、400μg组兔视网膜; 闫瑾贾淑杰刘美欣韩泉洪张毅

阿托品联合其他干预措施在近视防控中的研究进展: 2024年; 本文综述了近视的发生发展机制和对应的治疗策略,重点阐述了应用阿托品联合其他干预措施治疗近视的作用机制及研究进展,并通过比较各种治疗方法的优缺点,提供更安全、有效的治疗方案,以便更好地推动近视治疗的发展。; 张毅崔亚晨闫瑾李树茂; 关键词：联合干预近视

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闫瑾

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