邱元进
- 作品数：4 被引量：43H指数：3
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建出入境检验检疫局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 柱前衍生化液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的残留量被引量：26
- 2012年
- 建立了茶叶中草铵膦残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经水超声提取,C18固相萃取小柱净化,9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液在硼酸盐缓冲溶液下衍生2 h后,用Kinetex C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2%(v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的线性范围为2.5～50.0μg/L,相关系数r2大于0.999;定量限为0.10 mg/kg。在不同基质中,草铵膦在0.10、0.50、1.00 mg/kg添加水平下的平均回收率为61.6%～81.4%,相对标准偏差为3.2%～8.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中草铵膦残留量的检测。
- 林永辉刘正才杨方邱元进刘素珍苏芝娇张琼薛芝敏方宇
- 关键词：柱前衍生液相色谱-串联质谱草铵膦茶叶
- 硝基呋喃类代谢物残留量检测标准的比较被引量：10
- 2011年
- 对我国现有硝基呋喃类代谢物检测标准进行比较和分析,同时用不同检测标准对鳗鱼、虾、猪肉、牙鲆鱼、白鲫鱼等阳性样品的测定结果进行了统计比较分析。结果表明:各检测方法中,pH在7.0～7.5范围内对硝基呋喃类代谢物的乙酸乙酯萃取影响不大;用t-检验:双样本等方差假设比较两种方法的差异显著性表明,由于样品制备中洗涤和不洗涤的差异,采用不同标准的检测结果差异显著。
- 刘正才杨方余孔捷赵芳林永辉邱元进张峰
- 液相色谱-串联质谱法测定牛奶中6种甲状腺拮抗剂残留被引量：2
- 2013年
- 建立了牛奶中甲巯咪唑、硫脲嘧啶、甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、苯基硫氧嘧啶和2-巯基苯并咪唑6种甲状腺拮抗剂残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液以衍生剂4-碘苄溴在pH=8.0下衍生2 h,衍生液调节至pH=3.0,以乙酸乙酯提取。溶剂挥干后以20%甲醇复溶,Oasis HLB固相萃取小柱净化,4 mL 50%甲醇-乙腈溶液洗脱,Luna C18色谱柱分离,乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%甲酸)进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果表明:牛奶中6种目标物在优化条件下分离良好,响应值高,峰形尖锐对称,在5～100!g/kg范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.99;检出限为0.14～0.32!g/kg,定量限为0.48～1.1!g/kg;10,20和50!g/kg添加水平的平均回收率为82.8%～113.6%,相对标准偏差2.4%～14.3%。
- 邱元进林永辉杨方张琼苏芝娇
- 液相色谱-串联质谱法检测畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1残留被引量：5
- 2012年
- 建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品以甲醇-乙腈溶液(1∶1,v/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。该方法对两物质线性范围均为0.15～10.0μg/L,相关系数r2均大于0.999;定量下限均为0.25μg/kg。在不同基质中,0.25、0.50、2.5μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为71.2%～98.4%,精密度范围为3.6%～15.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于畜禽产品中维吉尼亚霉素的检测。
- 邱元进杨方刘正才林永辉刘素珍
- 关键词：畜禽产品
