赵存婕
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
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- Box-Behnken中心组合设计优化甘草酸二铵缓释片的处方被引量：19
- 2008年
- 目的考察甘草酸二铵缓释片的制备工艺,并对其体外释药机制进行研究。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPM Ck4m)、山菕酸甘油酯为骨架材料,制备甘草酸二铵缓释片;使用Box-Behnken中心组合设计试验方案,借助试验设计软件Design Expert绘制响应面曲线图,筛选适合的处方;并通过方程拟合探讨释药机制。结果按预测处方制备的缓释片,在2、4、8、12 h的体外累积释放率均值分别为32.55%、49.94%、73.88%、97.89%。对其体外释药曲线进行模型拟合,结果表明药物的释放机制为扩散和骨架溶蚀二者的协同作用。结论验证试验证实了预测处方与实际处方之间具有较好的拟合度,Box-Behnken中心组合设计可以应用于甘草酸二铵缓释片处方的筛选。
- 马伟尹莉芳周建平赵存婕
- 关键词：甘草酸二铵缓释片
- 氧化苦参碱生物粘附缓释制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种日服2次的氧化苦参碱生物粘附缓释制剂及其制备方法。该制剂能延长药物在胃肠道上中部的滞留时间，保证药物的有效吸收，同时控制制剂在胃肠道中有合适的释药速度，获得平稳的血药浓度；减少服用次数，提高患者用药顺应性；...
- 尹莉芳朱盼盼赵存婕张陆勇
- 文献传递
- 盐酸左氧氟沙星缓释片的体外释放度及其在犬体内的药动学被引量：1
- 2007年
- 目的:研制盐酸左氧氟沙星缓释片的体外释放度和在Beagle犬体内的药动学。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的体外释放度。6条Beagle犬随机交叉口服单剂量300 mg盐酸左氧氟沙星缓释片(受试制剂)和盐酸左氧氟沙星片(参比制剂),采用高效液相色谱紫外检测法测定盐酸左氧氟沙星的血浆浓度,并采用BAPP 2.0程序计算药动学参数。结果:盐酸左氧氟沙星缓释片体外释放符合Higuchi方程。与参比制剂比较,受试制剂的AUC等效[(223.58±8.22)vs.(202.30±11.56)mg.h.L-1,P>0.05],峰浓度降低[(13.84±0.86)vs.(20.33±1.87)mg.L-1,P<0.05],达峰时间延长[(7.0±1.6)vs.(1.2±0.4)h,P<0.05]。结论:本实验制备的盐酸左氧氟沙星缓释片具有明显的体内外缓释效果。
- 李文平尹莉芳赵存婕江振洲张陆勇陈矛叶放方毓新
- 关键词：盐酸左氧氟沙星反相高效液相药动学缓释片
- 氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学被引量：11
- 2008年
- 目的:考察氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学过程。方法:建立LC-MS法同时测定Beagle犬血浆中的氧化苦参碱及其代谢产物苦参碱。采用BAPP 2.3程序估算犬服用市售普通胶囊(参比制剂)和氧化苦参碱生物黏附缓释片(受试制剂)后的药动学参数。结果:氧化苦参碱血药浓度-时间曲线符合双室模型特征。受试制剂的生物利用度为110.9,且cmax降低、tmax延长,具有缓释效果。服用受试制剂后测得苦参碱的量为服用参比制剂后测得量的90.5%。结论:氧化苦参碱生物黏附缓释片与市售普通胶囊相比,生物利用度等效,具有明显的缓释效果。
- 尹莉芳王广基张陆勇赵存婕周建平
- 关键词：氧化苦参碱苦参碱生物黏附缓释片药动学
- 中心复合设计法优化氧化苦参碱生物黏附缓释片处方被引量：9
- 2007年
- 目的:选用羟丙甲纤维素和卡波姆为生物黏附材料和骨架材料制备氧化苦参碱生物黏附缓释片。方法:采用中心复合设计法优化处方。以体外释放综合评分值和黏附力为考察指标对羟丙甲纤维素的用量和卡波姆用量2个自变量进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果:2个影响因素和2个评价指标之间存在定量关系,优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论:经中心复合设计优化的氧化苦参碱生物黏附缓释片处方可行。
- 赵存婕尹莉芳周建平马伟
- 关键词：氧化苦参碱生物黏附缓释片释放度
- 氧氟沙星缓释微丸的研制被引量：7
- 2008年
- 目的:制备氧氟沙星缓释微丸,开发氧氟沙星新剂型。方法:采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,筛选缓释微丸的最佳处方,并考察制剂的稳定性。结果:缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂的稳定性良好。结论:氧氟沙星缓释微丸制备工艺可靠,质量可控。
- 裴志强尹莉芳周建平赵存婕
- 关键词：氧氟沙星缓释微丸释放度正交试验设计
