谭亲友
- 作品数：43 被引量：140H指数：7
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>
- 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法研究辛伐他汀片的生物等效性被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中辛伐他汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法,并将其应用于辛伐他汀片的药物动力学和生物等效性研究。方法生物等效性试验采用随机分组,两周期交叉设计,18名健康男性志愿者单剂量口服40 mg辛伐他汀受试制剂或参比制剂。血浆样品经液液萃取,其血药浓度采用所建立的UP-LC-MS/MS测定。结果本法测定血浆中辛伐他汀的线性范围为0.134～17.920 ng.mL-1,其日内及日间精密度RSD均在7.3%之内。志愿者单次服用40 mg辛伐他汀受试制剂和参比制剂后的药动学参数AUC0～12分别为（37.321±16.411）和（36.213±15.374）ng.h.mL-1,Cmax分别为（9.585±5.225）和（9.582±4.513）ng.mL-1,tmax分别为（1.86±0.56）和（1.81±0.64）h。相对生物利用度为103.02%±13.79%。结论所建立的UPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确,所研究的2种辛伐他汀片生物等效。
- 罗昭朱荣华彭文兴谭亲友赵瑞柯唐靖李焕德
- 关键词：辛伐他汀生物等效性超高效液相色谱-串联质谱法
- HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中3种抗结核药物的浓度被引量：7
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱/质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中异烟肼、利福平和左氧氟沙星的浓度。方法血浆样品以加替沙星为内标采用甲醇沉淀蛋白法萃取,采用C4色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm,Welch materials,USA),流动相为0.05%甲酸溶液-甲醇(v/v)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,进样量20μL,采用ESI+多反应选择离子检测(MRM)。结果异烟肼在0.18～9.0μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),利福平在0.8～40μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),左氧氟沙星在0.09～4.5μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),萃取回收率均>70%,方法回收率在85%～115%,日内、日间精密度RSD均<9.3%(n=5)。结论该方法专属性强、灵敏准确,适用于同时测定人血浆样品中异烟肼、利福平和左氧氟沙星的浓度。
- 方平飞谭亲友李焕德朱荣华高维张文渊
- 关键词：利福平异烟肼高效液相色谱串联质谱法
- 细胞焦亡与药物治疗及免疫治疗在胶质母细胞瘤中的研究进展
- 2024年
- 细胞焦亡是一种由焦孔素家族介导的炎性细胞死亡方式,能够促进炎性介质的释放从而活化肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的NK细胞、T细胞、巨噬细胞等免疫细胞群发挥调控免疫抗肿瘤作用。胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是最严重、最恶性的胶质瘤,被诊断GBM的患者中位生存期<2年,并且由于血脑屏障的存在导致药物难以抵送至脑部从而影响药物抗GBM的作用。因此探索新的措施及机制来治疗GBM是十分重要的。GBM具有复杂的TME,其TME中存在大量的免疫细胞群,然而这些免疫细胞群往往受到GBM的影响处于免疫抑制状态。细胞焦亡作为一种能够激活免疫的细胞死亡方式,具有活化机体的免疫帮助逆转TME免疫抑制的作用。本综述以细胞焦亡为出发点阐述细胞焦亡与免疫系统之间的关系、细胞焦亡如何影响GBM的TME的免疫细胞群以及细胞焦亡途径在GBM治疗中的药物研究新进展,为未来临床治疗GBM提供新的方向和策略。
- 唐科黄妮谭亲友
- 关键词：胶质母细胞瘤免疫治疗肿瘤微环境
- 多元化教学方法在药物动力学教学中的应用被引量：1
- 2013年
- 药物动力学是研究药物、毒物或其代谢产物在生物体内量变规律的一门药学分支学科。药动学有着极为广泛的实用意义，特别在解决临床合理用药、最佳给药方案的设计、指导新药设计与开发、进行新制剂设计和临床药学研究工作等方面已成为一种新的有用工具，被广泛应用于药学领域。
- 谭亲友李江
- 关键词：药物动力学多元化教学方法教学
- 雷公藤甲素调控nSMase2-Cer鞘脂代谢信号通路发挥抗胰腺癌的作用及其相关机制研究
- 2024年
- 目的探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制,揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后,检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因,并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下nSMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺(Cer)含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型,在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验,肝组织进行HE染色实验。结果雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强,且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强,细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高,而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量,此外,雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达,促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡,发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达,影响nSMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。
- 唐科罗余琴谭亲友
- 关键词：雷公藤甲素PANC-1细胞
- 三叶青藤正丁醇部位对DBA/1小鼠胶原性关节炎的作用及机制被引量：7
- 2016年
- 目的:观察三叶青藤正丁醇部位(nbuIR)对胶原性关节炎小鼠关节病变及血清炎症因子的抑制作用。方法:用DBA/1小鼠建立胶原性关节炎(CIA)动物模型,将造模成功小鼠随机分为模型对照组、甲氨蝶呤组、nbuIR低、中、高剂量组,另设正常对照组。灌胃给药,给药期间每周进行一次关节炎指数评分。干预结束后,ELISA法检测各组小鼠血清IL-23和IL-17水平,H-E染色观察各组小鼠踝关节组织病理学改变。结果:与模型对照组比较,nbuIR高剂量组血清IL-23和IL-17水平明显降低(P<0.01),滑膜细胞增生与炎症细胞浸润程度明显减轻。结论:nbuIR能改善CIA小鼠局部关节肿胀,下调血清IL-23和IL-17水平,减少滑膜炎症程度,其机制可能与调节IL-23/IL-17轴有关。
- 黄博墨虹蔡小玲邓俊刚谭亲友李江
- 关键词：正丁醇部位胶原性关节炎白细胞介素-17白细胞介素-23
- 异甘草酸镁对雷公藤甲素损伤L-02细胞中UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的研究异甘草酸镁对雷公藤甲素损伤L-02细胞中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)蛋白及其mRNA表达的影响,从药物代谢学方面探讨异甘草酸镁的保肝作用机制。方法L-02细胞分为空白对照组、雷公藤甲素组、异甘草酸镁组、利福平组,共4组(n=6),空白对照组和雷公藤甲素组仅加入培养基,异甘草酸每组和利福平组分别给予异甘草酸镁、利福平预处理24 h,后3组再加入雷公藤甲素18 h后,用MTT法测定细胞存活率,用Western blot及RT-PCR检测各组细胞中UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达水平。结果异甘草酸镁预保护24 h实验组的细胞存活率明显高于雷公藤甲素组(P<0.05);雷公藤甲素组UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达水平显著低于空白对照组(P<0.05);异甘草酸镁组UGT1A、MRP2蛋白及mRNA表达水平较雷公藤甲素组显著升高(P<0.05);利福平组UGT1A蛋白及mRNA表达水平明显低于异甘草酸镁组(P<0.05),MRP2蛋白及mRNA表达水平与异甘草酸镁组差异无统计学意义。结论异甘草酸镁可减轻雷公藤甲素对L-02细胞的损伤作用,其机制可能与诱导UGT1A、MRP2的表达有关。
- 张靖朱胜楠谭亲友
- 关键词：雷公藤属多药耐药相关蛋白质类异甘草酸镁雷公藤甲素MRP2L-02细胞
- Nrf2-ARE信号通路功能与临床疾病及相关药物的研究新进展被引量：14
- 2016年
- Nrf2(NF-E2-related factor 2)核因子E2相关因子是一种机体抵抗内界和外界氧化或化学等刺激的中枢调节者。Nrf2-ARE则是近年来新发现的细胞氧化应激反应的关键传导通路,当其在体内被有毒有害物质激活后转位进入细胞核能与抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)结合形成Nrf2-ARE信号通路,从而调控下游抗氧化蛋白、氧化酶和Ⅱ相解毒酶等。研究发现该通路在抗衰老、抗肿瘤、抗炎症、神经损伤、眼科等多方面均有重要作用。以Nrf2为靶点的药物有望用于肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病等。本文综述了Nrf2-ARE信号通路功能及以其为靶点的药物研究的进展。
- 谭亲友张靖
- 关键词：转录因子氧化应激中草药新靶点
- 注射用奥拉西坦人体药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究注射用奥拉西坦在中国健康志愿者中的药动学特征。方法 30名健康受试者随机分成3组,每组10人,男女各半,在60 min内分别单次静脉滴注2、4、8 g注射用奥拉西坦。奥拉西坦血浆浓度采用超高效液相色谱串联质谱法检测。结果单次静脉滴注注射用奥拉西坦后,2、4、8 g剂量组几乎均在滴注完成时达到峰浓度,Cmax分别为（98.79±19.25）、（227.83±36.80）、（361.53±70.59）μg.mL^-1,AUC0-24分别为（332.9±50.2）、（751.9±114.7）和（1 311.7±152.3）μg.h.mL^-1,AUC0-∞分别为（346.0±50.8）、（784.3±119.6）和（1 380.7±156.9）μg.h.mL^-1。Cmax、AUC0-24、AUC0-∞分别与给药剂量呈高度线性正相关（r2分别为0.921 7、0.925 5、0.823 9）。2、4、8 g剂量组的t1/2分别为（6.96±0.60）、（6.99±0.75）和（7.37±0.75）h;V分别为（59.4±12.2）、（52.8±11.3）和（62.5±10.0）L;CL分别为（5.90±0.90）、（5.22±0.88）和（5.86±0.65）L.h-1;MRT分别为（5.42±0.60）、（5.66±0.49）和（6.16±0.69）h。结论在2~8 g剂量范围内、同一给药速度下,注射用奥拉西坦符合线性药动学特征,健康受试者能安全耐受。
- 朱荣华万顺颜苗胡金城王峰彭文兴谭亲友戴立波郑巧玲李焕德
- 关键词：药动学
- 我校临床药学专业人才培养模式初探被引量：10
- 2019年
- 我国临床药学教育起步较晚,《临床药学》专业教育的课程体系尚未系统形成,课程相关设置也无统一模板,除此之外,我国开设的临床药学专业的医药院校较少,缺乏可借鉴的成熟经验。本文从药学课程群、生物医学课程群和人文素质课程群为一体的临床药学专业的课程群方面进行一些大胆的探索,并从培养应用型人才的实践教学模式、重构临床药学核心课程和毕业实习考核评价体系等方面进行探讨,以期建立完整和清晰的人才培养体系,使其符合地方特色应用型临床药学人才培养目标的要求。
- 谭亲友黄桂红黄桂红彭慧廖曾珍董晓敏徐笑天
- 关键词：地方高校临床药学教学模式
