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董奕君

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇系膜
  • 2篇系膜细胞
  • 1篇大血管
  • 1篇大血管并发症
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性疾病
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管并发症
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素I...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇乙酰化

机构

  • 2篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学白求...

作者

  • 4篇董奕君
  • 2篇罗萍
  • 2篇苗里宁
  • 2篇崔英春
  • 1篇刘念
  • 1篇吴昊
  • 1篇孙宏志
  • 1篇贾冶

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
12-脂氧合酶对糖尿病性肾系膜细胞肥大的影响被引量:2
2013年
目的探讨12.脂氧合酶(12-LO)对糖尿病性肾系膜细胞(MC)肥大的影响,及其发生机制。方法应用野生型(WT)及12-LO基因敲除小鼠诱导l型糖尿病模型,观察肾脏肥大及肾小球内p21及p27表达水平。采用总蛋白/细胞数的比值作为评价细胞肥大的指标,观察12-LO对高糖刺激引起的肾MC肥大的影响;利用实时定量PCR和Western印迹法观察12-LO及其代谢产物12羟二十烷四烯酸[12(S)-HETE]对MC内p21及p27表达的影响。结果12(S)-HETE能明显促进MC内p21基因表达(P〈0.05),增加p21与p27蛋白表达(P〈0.05),诱导细胞肥大(P〈0.05)。12-L0基因敲除抑制了高糖引起的MC肥大以及p21、p27表达增加(P〈0.05);相反,细胞内高表达12-L0显著增加了p21与p27蛋白表达(P〈0.01)。糖尿病条件下12-L0基因敲除小鼠肾脏肥大的发生以及p21、p27在肾小球内的表达显著低于wT小鼠(P〈0.05)。结论12-LO通过影响p21、p27表达参与糖尿病性肾脏肥大的发生过程。
刘念崔英春孙宏志董奕君吴昊远航罗萍苗里宁
关键词:糖尿病肾小球系膜细胞细胞肥大P21
表观遗传调控在糖尿病及其并发症中的作用被引量:6
2014年
糖尿病(DM)是一种受多重复杂因素影响的慢性代谢性疾病,遗传和环境因素的改变可导致DM的发生。DM常伴有大血管并发症(如动脉粥样硬化、高血压和中风)和微血管并发症(如糖尿病肾病、视网膜病和神经病变)。目前,DM是继心血管疾病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病,全球DM的流行给患者和社会带来了沉重的经济负担。近年虽然一些药物可改善DM患者预后,
董奕君远航
关键词:表观遗传调控大血管并发症慢性代谢性疾病动脉粥样硬化微血管并发症非传染性疾病
ACEI与ARB联合治疗早期糖尿病肾病疗效与安全性Meta分析
目的: 系统评价联合使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗早期糖尿病肾病疗效及安全性。 方法: 检索英文数据库包括PubMed数据库、OVID数据库、Cochra...
董奕君
关键词:血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素II受体拮抗剂糖尿病肾病META分析
文献传递
乙酰化修饰在12/15-脂氧化酶调控系膜细胞基因表达变化中的作用研究
远航崔英春董奕君贾冶罗萍苗里宁
共1页<1>
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