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苏秀连

作品数:9 被引量:17H指数:3
供职机构:揭阳市人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇骨髓
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇骨髓瘤
  • 2篇预后
  • 2篇沙利度胺
  • 2篇髓性
  • 2篇髓性白血病
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性髓性
  • 2篇慢性髓性白血...
  • 2篇复发
  • 2篇病例
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇毒物
  • 1篇毒物接触史

机构

  • 9篇揭阳市人民医...

作者

  • 9篇苏秀连
  • 5篇夏维林
  • 4篇张淳嘉
  • 4篇郑小玲
  • 1篇庄志辉
  • 1篇陈喜填
  • 1篇吴桂香
  • 1篇杨克
  • 1篇吴爱玲

传媒

  • 3篇中外医学研究
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇右江医学
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇基层医学论坛...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白血病院内感染病例观察被引量:1
2015年
目的:对白血病院内感染情况进行分析。方法:回顾性分析2010年9月-2014年9月笔者所在医院收治的220例白血病患者的临床资料,分析其院内感染特点、易感因素、病原菌以及感染部位等。结果:感染部位常见于口咽部与肺部,其次为肠道感染。100例感染患者中,院内感染199例次,总共检出72例病原菌,病原菌检出率为36.18%。在220例白血病住院患者中,100例发生院内感染,院内感染发生率为45.45%。结论:针对白血病相关院内感染易感因素,采取有效的抗感染措施以及预防措施,其治疗的关键是减少粒细胞缺乏时间。
苏秀连
关键词:白血病易感因素
伊马替尼一线治疗慢性髓系白血病的预后相关因素分析
2020年
目的:评价生物学因素和治疗相关因素在伊马替尼一线治疗慢性髓系白血病(CML)中的预后价值。方法:回顾性分析72例CML慢性期(CML-CP)患者的临床资料,包括性别、年龄、外周血白细胞计数、血小板计数、嗜碱性粒细胞比例、血红蛋白、脾肋下长度、附加染色体(ACAs)、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、伊马替尼治疗第3个月和第6个月的分子学反应。采用Kaplan-Meier方法分析上述因素对长期生存(OS)率及无事件生存(EFS)率的影响,Cox比例风险模型评估独立预后因素。结果:中位随访期为61(4~96)个月,5年中位OS率88.89%,5年中位EFS率41.67%。单因素分析显示,各组内OS率比较,外周血嗜碱性粒细胞比例<3%的患者明显高于外周血嗜碱性粒细胞比例≥3%的患者(97.1%vs 84.2%,P<0.05);不存在ACAs患者明显高于存在ACAs患者(97.6%vs 28.3%,P<0.05);LDH<1000 U/L患者明显高于LDH≥1000 U/L患者(96.2%vs 84.8%,P<0.05)。各因素组内EFS率比较显示,脾肋下长度<7 cm患者明显高于脾肋下长度≥7 cm患者(41.8%vs 27.0%,P<0.05);不存在ACAs患者明显高于存在ACAs患者(38.4%vs 10.4%,P<0.01);第3个月早期分子学反应(EMR)≤0.1患者明显高于EMR>0.1患者(45.1%vs 16.8%,P<0.01);第6个月EMR<0.1、0.1~0.01、>0.1的3组患者EFS率分别为57.0%、31.8%、15.4%(均P<0.05)。多因素分析显示存在ACAs[OR=5.821,95%CI(2.015,16.819),P<0.01]及治疗第6个月的EMR[OR=4.850,95%CI(2.887,8.148),P<0.01]对EFS率具有独立的预后价值。结论:外周血嗜碱性粒细胞比例、ACAs、LDH可能影响伊马替尼一线治疗CML患者的OS率,脾大小、ACAs、第3、6个月的EMR均会影响患者的EFS率。ACAs和第6个月的EMR对患者EFS率有独立的预后价值。
张淳嘉郑小玲郑丹钿夏维林苏秀连
关键词:伊马替尼慢性髓性白血病预后
母子同患白血病两组病例报告
2006年
苏秀连
关键词:病例报告母子同患白血病右肋缘下毒物接触史反复发热
多发性骨髓瘤分子遗传学研究进展
2015年
多发性骨髓瘤的治疗一直是医学临床上非常棘手的问题,虽然蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂的应用使多发性骨髓瘤疾病的治疗取得了较大进展,但该疾病预后差,存活率低,治疗难度大且不可治愈的特点在临床治疗上难度很大。分子细胞遗传学技术的发展对多发性骨髓瘤细胞遗传学研究起到推动作用,分析该病遗传学变化的规律与特点,从中发现遗传学变化同临床表现、发病机制之间的关系。这一发现有助于多发性骨髓瘤机制研究,为临床治疗与预后评估提供参考依据。
苏秀连
关键词:多发性骨髓瘤荧光原位杂交分子遗传学
维甲酸联合砷剂治疗初发APL的临床疗效观察被引量:7
2006年
苏秀连夏维林
关键词:临床疗效观察砷剂治疗APL维甲酸初发急性粒细胞白血病
艾曲泊帕治疗AA、MDS相关血小板减少的效果及安全性分析被引量:1
2020年
目的:观察艾曲泊帕在临床中治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)或骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)相关的血小板减少的疗效和安全性。方法:采用前瞻性、非随机、对照方法,研究2018年7月1日-2019年11月1日在本院就诊的AA或MDS患者45例,按患者意愿分为治疗组(n=17)和对照组(n=28),治疗组患者予标准方案或原有方案基础联合艾曲泊帕治疗,对照组患者予标准方案或继续当前治疗方案,治疗16周评估疗效,比较两组患者的总反应率(overall response rate,ORR)和完全缓解(complete remission,CR)率等,并评估治疗组患者的艾曲泊帕相关的不良事件(adverse event,AE)。结果:治疗组ORR为76.47%,明显高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P=0.030),CR率为52.94%,显著高于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P=0.006);艾曲泊帕治疗相关AE程度轻,未发生3级或以上AE。结论:经临床实践,艾曲泊帕治疗AA或MDS相关血小板减少有效且具有良好的安全性。
张淳嘉吴爱玲郑小玲夏维林苏秀连
关键词:再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征血小板减少安全性
三氧化二砷联合沙利度胺治疗老年复发性多发性骨髓瘤的临床研究被引量:3
2015年
目的:观察三氧化二砷联合沙利度胺治疗老年性复发性多发性骨髓瘤的临床效果及有效性和安全性,并探讨其治疗老年性复发性多发性骨髓瘤的最有效机制。方法:对13例初治和12例60岁以上老年性复发性多发性骨髓瘤患者进行临床观察,均采用三氧化二砷联合沙利度胺进行治疗,其中三氧化二砷进行10 mg/d的静脉注射,持续注射28 d,与此同时,口服小剂量沙利度胺100-200 mg/d,根据患者的实际情况可适量增加,最大限量为300 mg/d,以28 d为一疗程,服用两个疗程,期间观察疗效及副作用,按照EBMT疗效标准评价疗效,根据NCI-CTCAE标准评价不良反应。结果:在13例初治患者中,部分缓解5例(38.46%),进步5例(38.46%),无效3例(23.08%),治疗总有效率为76.92%。在12例复发患者中,部分缓解4例(33.33%),进步5例(41.67%),无效3例(25.00%),治疗总有效率为75.00%。初治组与多发组的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),而25例患者治疗后的平均血清M蛋白含量、血红蛋白浓度及骨髓浆细胞比例较治疗前均明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗中常见不良反应有恶心乏力、腹胀便秘、皮疹、肝损伤、中性粒细胞减少等,但经过治疗均有所改善。结论:三氧化二砷联合沙利度胺对治疗老年性复发性多发性骨髓瘤安全有效,值得临床推广。
苏秀连庄志辉
关键词:三氧化二砷沙利度胺
长春新碱+多柔比星+地塞米松和硼替佐米+沙利度胺+地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床观察被引量:5
2016年
目的:探讨长春新碱+多柔比星+地塞米松(VAD)和硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(BTD)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析MM患者(45例)的临床资料。结果:两组治疗后血红蛋白均较治疗前显著升高;β2微球蛋白、M蛋白较治疗前显著下降(P<0.05);BTD组血清肌酐水平低于VAD组(P<0.05)。两组总有效率比无统计学意义。两组不良反应比P<0.05。结论:BTD方案治疗MM疗效好,不良反应少,临床适用性强。
吴桂香夏维林杨克陈喜填苏秀连张淳嘉郑小玲
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米
酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓性白血病的预后系统及因素的比较分析
2020年
目的分析比较Sokal、Euro和EUTOS积分系统以及3个月、6个月的早期分子学反应(early molecular response,EMR)在酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)治疗慢性髓性白血病慢性期(chronic myeloid leukemia-chronic phase,CML-CP)中的预后意义。方法回顾性分析2012年1月1日至2019年9月1日收治的以伊马替尼为一线治疗药物的CML-CP患者共72例,研究Sokal积分、Euro积分、EUTOS积分三大预后系统,以及治疗3个月、6个月的EMR对总生存期(Overall survival,OS)及无进展生存期(Progression-free survival,PFS)的影响,生存分析采用Kaplan-Meier方法,各组生存率的比较采用log-rank检验。结果入组72例患者,男39例,女33例,初诊中位年龄45(10~81)岁。截至2019年12月31日,伊马替尼治疗后中位观察期为61(4~96)个月,有8例患者死亡,中位5年OS率为88.89%;有42例患者出现疾病进展,中位5年PFS率为41.67%。各组OS率显示,Euro积分系统(96.97%VS 87.50%VS 51.14%)、EUTOS积分系统(96.23%VS 31.58%)、6个月的EMR(100.00%VS 83.33%VS 76.47%),各组OS率差异有统计学意义,P值分别为0.003、0.001、0.039;Sokal积分系统(90.00%VS 94.87%VS 78.26%)及3个月EMR(92.00%VS 81.82%),各组中位5年OS差异无统计学意义,P值分别为0.107、0.120;Sokal积分系统(70.00%VS 41.03%VS 26.09%)、Euro积分系统(51.52%VS 40.63%VS 0.00%)、EUTOS积分系统(49.06%VS 21.05%)、3个月EMR(54.00%VS 13.64%)、6个月的EMR(74.07%VS 20.83%VS 5.88%),各组中位5年PFS差异均有统计学意义,P值分别为0.002、<0.001、0.016、<0.001、<0.001。结论Euro积分系统、EUTOS积分系统、6个月的EMR可预测TKI治疗CML-CP患者的OS,Sokal积分系统、Euro积分系统、EUTOS积分系统、3个月EMR、6个月的EMR均对PFS有明显预测作用。
张淳嘉郑小玲郑丹钿夏维林苏秀连
关键词:慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂预后因素
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