程璟侠
- 作品数：52 被引量：173H指数：7
- 供职机构：山西省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金太原市科学技术发展计划项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 昆虫抗菌肽在抗肿瘤方面的研究与应用被引量：2
- 2018年
- 昆虫抗菌肽是生物防御体系的重要组成部分,具有一定的抗肿瘤效果,在细胞选择性、理化性质的稳定性及耐药性方面具有明显优势。本文从昆虫抗菌肽的分类、活性检验、作用机制等方面对昆虫抗菌肽的研究现状进行了综述,并讨论了利用基因工程技术制备抗菌肽并用于肿瘤治疗的前景。
- 王瑜琼李沛哲王琪郭姗赵瑞君程璟侠
- 关键词：昆虫抗菌肽肿瘤
- 温带臭虫细胞色素P450 CYP4C1蛋白生物信息学分析
- 2021年
- 为阐明CYP4家族基因在温带臭虫(Cimex lectularius)解毒代谢机制中的作用,应用生物信息学软件对温带臭虫CYP4C1蛋白的结构与生物学特性进行预测和分析。通过GenBank数据库获得温带臭虫CYP4C1基因与CYP4C1蛋白序列信息,利用生物信息学软件对CYP4C1基因、CYP4C1蛋白进行分析;并构建系统发育树。结果表明,温带臭虫CYP4C1的cDNA编码区全长为1053bp,编码500个氨基酸;第5~23位氨基酸为疏水区;不稳定指数为37.85;在5~27位氨基酸之间形成1个典型的跨膜区;无信号肽结构;亚细胞定位在细胞质中;具19个磷酸化位点,3个糖基化位点以及4个N-酰基化位点;二级结构预测显示,主要结构元件为α-螺旋和无规卷曲;含3个二硫键;含P450结构功能域。
- 雷廷李敏李荣荣程璟侠
- 关键词：温带臭虫生物信息学
- 家蝇蛹抗菌肽对肿瘤细胞膜破坏作用被引量：11
- 2007年
- 目的观察4种肿瘤细胞在家蝇蛹抗菌肽作用下细胞表面的变化,探讨抗菌肽杀伤肿瘤细胞的机制。方法用针刺对家蝇幼虫感染大肠埃希菌,诱导其产生抗菌肽,然后至蛹期提取该抗菌肽并作用于4种肿瘤细胞(人髓样白血病细胞株K562;人淋巴瘤细胞株Daudi;人食管癌细胞株Eca109;人膀胱癌细胞株T24)。36 h后用扫描电镜观察其细胞表面变化。结果4种肿瘤细胞表面出现大小不等的创伤,且大部分创伤为孔洞型。
- 赵瑞君程璟侠代培芳罗景星于娟
- 关键词：抗菌肽肿瘤细胞穿孔
- 3种不同器械在山西省不同地区诱捕白蛉效果比较研究被引量：4
- 2020年
- 目的通过对白蛉密度调查,比较不同器械诱捕白蛉的效果。方法2017-2019年每年的6-8月,在山西省阳泉、长治、运城和临汾市共5个县(区)9个乡镇12个村庄13户农户禽畜圈,采用二氧化碳诱蚊灯、蚊太太诱蚊灯、吸血昆虫光谱诱捕装置3种器械诱捕白蛉,比较同一时间、同一生境中不同器械对白蛉的诱捕效果。使用SPSS 17.0软件对诱捕白蛉数量进行非参数2个相关样本的Wilcoxon检验。结果共诱捕白蛉10522只,其中阳泉市5851只,长治市4372只,临汾市294只,运城市5只;累计抽检5%的标本显微镜下鉴定,均为中华白蛉;3种不同诱捕器械诱捕白蛉数量范围在0~1890只;同一场所不同器械诱捕白蛉数量范围在1~1890只;3种不同器械诱捕白蛉数量经非参数2个相关样本Wilcoxon检验,二氧化碳诱蚊灯与蚊太太诱蚊灯及光谱诱蚊灯诱捕白蛉数量差异有统计学意义(P=0.034,P=0.039),蚊太太诱蚊灯与光谱诱蚊灯诱捕白蛉数量差异无统计学意义(P=0.348)。结论综合数据统计结果及使用因素,蚊太太诱蚊灯是捕获白蛉的适宜器械。
- 代培芳田晓东赵俊英武滨范志国李艳石义平倪树青程建书马雅军杨振洲程璟侠
- 关键词：白蛉
- 山西省部分地区乙脑媒介蚊虫调查
- 目的: 调查山西省乙脑高发区蚊虫密度与种群构成。
方法: 使用诱蚊灯在猪圈、湖渠等生境采集蚊虫。
结果: 永济市伍姓湖蚊虫密度最高为2000只/灯，永济市城北密度为1352只/灯，定襄县、临猗县(20...
- 代培芳程璟侠赵俊英孔祥盛
- 关键词：媒介蚊虫种群构成
- 文献传递
- 家蝇幼虫抗菌肽对K562细胞膜的质量浓度阈值作用被引量：5
- 2012年
- 目的探讨家蝇3龄幼虫抗菌肽对K562细胞膜的作用。方法通过针刺感染大肠埃希菌诱导家蝇3龄幼虫大量表达抗菌肽,然后经过研磨、离心、固相萃取、反相高效液相色谱分离纯化家蝇3龄幼虫抗菌肽,采用四甲基偶氮噻唑蓝比色法和光镜观察法筛选对K562有抑制作用的抗菌肽;用不同质量浓度的峰5、峰8处理K562细胞,采用台盼蓝拒染法测定细胞存活率和生长曲线的变化;用光学显微镜和荧光显微镜检测细胞膜形态的变化;用荧光分光光度计检测细胞膜荧光素的渗漏;用激光共聚焦显微镜观察细胞膜的损伤程度。结果低质量浓度(<50μg/ml)对细胞存活率无明显影响,细胞整体形态变化不大,细胞荧光素渗漏较少[(18.95±0.05)～(22.49±0.68)],细胞损伤甚微;高质量浓度(≥50μg/ml)使细胞存活率明显下降,细胞形态变化逐渐增大,细胞荧光素渗漏较多[(62.77±4.08)～(70.81±0.18)],甚至大分子荧光素DextranFITC可以通过。结论家蝇3龄幼虫抗菌肽对K562细胞膜的作用存在质量浓度阈值,低质量浓度时可引起膜通透性增加,高质量浓度时可引起细胞膜严重损伤。家蝇幼虫抗菌肽可能通过直接杀伤作用抑制K562细胞生长,其作用机制首先是通过对膜作用,然后可能进一步对膜作用从而使膜上孔洞不断扩大或者进入细胞后经过其他途径抑制K562细胞生长。
- 程璟侠樊宏英赵瑞君
- 关键词：家蝇幼虫抗菌肽肿瘤细胞K562
- 家蝇抗菌肽defensin对人肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡和周期的影响被引量：4
- 2014年
- 采用四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）比色法，分析家蝇抗菌肽defensin对人肝癌细胞HepG2体外生长增殖与凋亡的影响，用倒置光学显微镜检测defensin对人肝癌细胞HepG2和人正常心肌细胞H9C2生长增殖情况的影响，并采用流式细胞术检测defensin对人肝癌细胞HepG2细胞凋亡及细胞周期的影响。结果显示，家蝇抗菌肽defensin对人肝癌细胞HepG2的生长有抑制作用，对人正常心肌细胞H9C2无抑制作用。通过显微镜观察HepG2细胞凋亡的形态变化，MTT检测发现defensin对肿瘤细胞的增殖抑制率呈剂量反应关系和时间反应关系。defensin能诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡，并且影响人肝癌细胞HepG2的细胞周期。家蝇抗菌肽defensin对人肝癌细胞HepG2具有增殖抑制作用及凋亡作用，对正常人心肌细胞H9C2基本无抑制作用。
- 程璟侠焦莉萍赵瑞君原发家杜斌王文建
- 关键词：家蝇抗菌肽DEFENSIN增殖凋亡
- 家蝇幼虫抗菌肽对弓形虫速殖子DNA的损伤作用被引量：1
- 2009年
- 目的从家蝇幼虫血淋巴中分离纯化出有抗弓形虫作用的抗菌肽,观察其对弓形虫速殖子DNA的损伤作用。方法通过损伤加感染的方法诱导家蝇幼虫大量表达抗菌肽,然后经过研磨、离心和层析等过程,分离纯化并筛选出抗弓形虫作用的抗菌肽,采用流式细胞术(FCM)分析其对弓形虫速殖子DNA含量的影响。结果通过DNA含量直方图可以看出,实验组的速殖子数少于对照组,且两组分布参数存在较明显差异。正常的弓形虫速殖子处于M1期的较M2期的少,抗菌肽组则相反,处于M1期的较M2期的多,且M1峰值明显前移。结论家蝇幼虫血淋巴中存在抗弓形虫作用的抗菌肽,其可通过抑制弓形虫DNA的合成杀伤弓形虫。
- 于娟程璟侠赵瑞君饶华祥刘颜岗
- 关键词：家蝇幼虫抗菌肽速殖子DNA含量
- 家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽促K562细胞凋亡作用及其机制研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽对K562细胞核和线粒体膜电位及K562细胞凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的影响,进而探讨家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽是否可以影响线粒体膜电位及促进K562细胞凋亡。方法首先采用Hoechst33258荧光标记法,将家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用于K562细胞,用荧光显微镜检测K562细胞核荧光强度的变化;其次采用荧光探针罗丹明123标记K562细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下观察K562细胞中罗丹明123荧光强度,以细胞内荧光强度表示线粒体膜电位大小;最后用caspase-3检测试剂盒和酶标仪测定K562细胞caspase-3的含量。结果采用Hoechst33258荧光标记法,用荧光显微镜观察到家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用于K562细胞后部分细胞核的荧光强度增强,说明其可以引起K562细胞发生凋亡;用罗丹明123标记,激光共聚焦显微镜观察发现,家蝇3龄幼虫峰5、峰8组分作用组的K562细胞荧光强度值明显低于对照组(t1=21.30,t2=196.23,P<0.05),说明家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽可以使K562细胞线粒体膜电位降低;峰5、峰8组分作用组caspase-3的含量明显高于对照组(t1=146.92,t2=189.56,P<0.05),说明3龄幼虫抗肿瘤肽可以促进K562细胞发生凋亡。结论家蝇3龄幼虫抗肿瘤肽峰5、峰8组分对K562细胞核具有损伤作用,可以引起K562细胞发生凋亡,作用机制是通过降低K562细胞线粒体膜电位,激活caspase-3,扰乱其生理功能,促使其凋亡。
- 赵瑞君樊宏英程璟侠冀霞焦丽萍贾琳
- 关键词：荧光标记法线粒体膜电位半胱天冬氨酸蛋白酶-3凋亡
- 家蝇幼虫抗菌肽粗提物与8种纯化物对SUP-B15细胞增殖抑制和诱导的凋亡作用被引量：2
- 2015年
- 将家蝇三龄幼虫抗菌肽粗提物利用反相高效液相色谱仪（RP—HPLC）进行分离纯化，得到8种与对照组有差异的蛋白分别命名为I1、12、13、14、G1、G2、G3、G4组。通过CCK-8试剂盒检测发现，其中有4种蛋白及粗提物（E0组）对sup-b15细胞有增殖抑制作用，生存率均值分别为11：0．714、12：0．785、14：0．641、G2：0．686、E0：0．561。采用流式细胞仪检测其诱导凋亡的效果，其凋亡率均值分别为11：16．73、12：9．79、14：18．60、G2：11．85、E0：35．94。对比发现，粗提物（E0）对sup—b15细胞的抑制率明显高于纯化物，证明粗提物较纯化物对肿瘤细胞抑杀作用更为明显，间接的说明各种纯化蛋白之间具有某些协同作用。
- 王文健赵瑞君李珀杜斌原发家聂守民程璟侠李彦红
- 关键词：家蝇抗菌肽增殖抑制诱导凋亡
