田义轲
- 作品数:84 被引量:442H指数:14
- 供职机构:青岛农业大学更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金山东省农业良种工程项目山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学哲学宗教轻工技术与工程更多>>
- 一种提高植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物及其制备方法
- 本发明公开了一种提高植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物及其制备方法,涉及植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物技术领域,其复合物的有效成分为BR、独脚金内酯混合溶液。该提高植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物及其制备方法,通过将一定浓度B...
- 郑晓东王彩虹田义轲马长青陈慧芳孙志娟吕志超左雯腾
- 文献传递
- 梨茎尖中PpKO基因表达量的实时荧光定量PCR分析被引量:10
- 2012年
- 以黄金梨不同发育时间的新梢茎尖为试材,应用实时荧光定量PCR技术,对18S rRNA、Actin、GAPDH和S19这4个常用内参基因在梨茎尖组织中的表达稳定性进行了评估。GeNorm软件分析显示,它们表达稳定度的平均值(M)依次是0.365,0.392,0.457和0.517,即表达稳定性从高到低的排序是:Actin>18S rRNA>GADPH>S19。选择Actin作为校正内参基因,对处于不同发育时期的新梢茎尖组织中贝壳杉烯氧化酶基因PpKO的表达量进行研究,发现该基因在新梢生长过程中出现2次表达高峰,基本与春梢、秋梢的快速生长期吻合,且秋梢中的表达量远高于春梢。
- 田义轲李节法王彩虹殷豪白牡丹
- 关键词:内参基因
- 梨果实褐皮性状的SSR标记被引量:16
- 2010年
- 以梨品种‘黄金’(Pyrus pyrifolia Nakai‘Whangkeumbae’)与‘砀山酥’(Pyrus bretschneideri Rehd.‘Dangshansu’)的F1代杂交分离群体为试材,用分离群体分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA)对果实褐皮性状进行了SSR分子标记研究。通过对源自梨和苹果基因组的281对SSR引物的筛选,获得了与梨果实褐皮性状相连锁的SSR标记CH01c06和Hi20b03,遗传连锁距离分别为4.8cM和12.0cM,据此,将控制该性状的基因定位在梨公共遗传图谱的LG8上。
- 宋伟王彩虹田义轲田伟殷豪
- 关键词:SSR标记基因定位
- MdDWARF14基因在增强苹果植株耐低温胁迫能力中的应用方法
- 本发明提供MdDWARF14基因在增强苹果植株耐低温胁迫能力中的应用方法,涉及植物基因工程技术领域。该MdDWARF14基因在增强苹果植株耐低温胁迫能力中的应用方法,包括以下过程:步骤S1.MdDWARF14基因的单克隆...
- 郭可欣高丽杰崔雅琪郑晓东孙志娟王彩虹田义轲
- WRKY53基因在增强植物耐铝性中的应用
- 本发明适用于植物基因工程领域,提供了一种WRKY53基因在增强植物耐铝性中的应用,其中,WRKY53基因的CDS序列如序列表SEQ ID NO:1所示;所述植物优选为苹果。本发明实施例提供的WRKY53基因在增强植物耐铝...
- 孙志娟吕志超郑晓东陈慧芳王彩虹田义轲马长青
- 文献传递
- 柱型与普通型苹果茎尖组织中GA2ox基因的序列比较及表达量分析被引量:3
- 2012年
- 以柱型苹果舞姿和普通型苹果富士茎尖为试材,克隆赤霉素合成代谢途径中的关键酶基因GA2ox,并对二者茎尖组织中GA2ox基因进行序列比较和表达分析。结果表明,两品种中GA2ox基因cDNA序列长度均为1 014bp,编码337个氨基酸。cDNA序列中存在2处单核苷酸差异,其中1处差异会引起编码氨基酸的改变。与已发表的苹果基因组中同源序列的比较分析表明,舞姿和富士cDNA序列上的差异不是造成柱型性状的原因。同时,利用实时荧光定量PCR方法,对两品种及其杂交F1代杂种的检测表明,柱型苹果茎尖中GA2ox基因的表达量明显低于普通型苹果。
- 白牡丹王彩虹田义轲刘云龙陈宝印
- 关键词:苹果CDNA序列
- 一种新型复合物在提高植物抵抗土壤酸胁迫中的应用方法
- 本发明公开了一种新型复合物在提高植物抵抗土壤酸胁迫中的应用方法,涉及植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物技术领域,其复合物的有效成分为BR、独脚金内酯混合溶液。该提高植物抵抗土壤酸胁迫的新型复合物及其制备方法,通过将一定浓度B...
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- 无花果品种的RAPD及SSR指纹分析被引量:9
- 2009年
- 本研究利用RAPD和SSR分子标记技术,对11个无花果(Ficus carica)品种进行了分析。结果表明,28条RAPD随机引物可以有效鉴别出其中3个品种,其余8个品种可被归为3组;其中,引物S1259的鉴别效率最高。另外,8对来自无花果基因组的SSR引物分析表明,引物对MFC1和MFC4均能直接鉴定出其中的2个品种。将其扩增结果结合分析,得到了与RAPD分析相似的鉴定结果。
- 王亮王彩虹田义轲何晓薇
- 关键词:无花果RAPDSSR
- 苹果柱型基因RAPD标记的克隆及序列分析被引量:2
- 2004年
- 以苹果"SpurFuji"×"Telamon"杂交组合的F1为试验材料,采用RAPD技术结合BSA法,对200条10bp随机引物进行筛选,获得了一个与苹果柱型基因连锁距离为8.57cM的标记S1065437,将其片段回收纯化,连接于pUCm-T载体上,并转化进大肠杆菌。酶切克隆质粒表明克隆片段大小正确。然后,通过测序获得此标记片段的全序列(其长度为437bp)。用WinGene、DNASTAR软件对该片段的酶切位点和序列特征进行了分析。结果表明此片段不含开放阅读框架,不具有基因结构。该标记的GenBank登录号为AY335183。
- 田义轲王彩虹张继澍戴洪义赵静
- 关键词:苹果柱型基因RAPD标记RAPD技术酶切位点
- 褐斑病抗性不同的两个苹果主栽品种叶片显微结构比较被引量:1
- 2017年
- 苹果褐斑病主要危害叶片,可导致苹果早期落叶,对苹果树体和产量造成严重影响,而培育抗褐斑病的苹果品种是解决这一问题的根本途径。‘秦冠’和‘富士’是当前生产上对苹果褐斑病抗性水平差异较大的两个品种。本试验利用扫描电镜和石蜡切片法对褐斑病抗病品种‘秦冠’和感病品种‘富士’的叶片结构进行观察,结果表明,与‘秦冠’相比,‘富士’叶片上、下表面较粗糙,角质层明显偏薄,且气孔密度较大,推测二者对褐斑病的不同抗性水平可能与其叶片的结构特征有密切关系。
- 孔祥华张伟侯董亮田义轲杨绍兰肖玉雄
- 关键词:苹果褐斑病抗性叶片显微结构