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毛新国

作品数:126 被引量:446H指数:12
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 55篇专利
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 70篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇艺术

主题

  • 70篇小麦
  • 63篇基因
  • 33篇植物
  • 31篇分子标记
  • 28篇蛋白
  • 27篇抗旱
  • 23篇编码基因
  • 19篇基因组
  • 17篇相关蛋白
  • 17篇抗逆
  • 16篇多态
  • 16篇多态性
  • 14篇单倍型
  • 14篇性状
  • 14篇胁迫
  • 14篇抗旱性
  • 14篇核苷酸
  • 13篇单核
  • 13篇高产
  • 13篇高产小麦

机构

  • 113篇中国农业科学...
  • 8篇山西农业大学
  • 7篇山西大学
  • 5篇华中农业大学
  • 4篇甘肃农业大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇农作物基因资...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇河南农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇东华大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇南阳师范学院
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国地质大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 124篇毛新国
  • 101篇景蕊莲
  • 48篇王景一
  • 39篇昌小平
  • 27篇李龙
  • 23篇李昂
  • 10篇张洪映
  • 9篇苗丽丽
  • 8篇刘霞
  • 6篇贾继增
  • 6篇杨德龙
  • 5篇刘惠民
  • 5篇柳玉平
  • 5篇李波
  • 4篇李传涵
  • 4篇何绍江
  • 4篇岳爱琴
  • 4篇李润植
  • 4篇张斌
  • 3篇庞晓斌

传媒

  • 15篇作物学报
  • 12篇国外科技新书...
  • 10篇中国农业科学
  • 4篇麦类作物学报
  • 4篇植物遗传资源...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇遗传
  • 2篇应用生态学报
  • 2篇第六届全国小...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇湖北农学院学...
  • 1篇地球与环境
  • 1篇第八届全国小...

年份

  • 8篇2024
  • 6篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 18篇2019
  • 7篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 18篇2006
  • 1篇2005
126 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦蛋白磷酸酶2A结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记作图被引量:3
2011年
【目的】开发小麦抗旱相关蛋白磷酸酶结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记并作图,为分子标记辅助选择抗逆育种提供依据。【方法】测序得到普通小麦及其野生近缘种TaPP2Aa的基因序列,分析其SNP位点差异,设计3对基因组特异引物和6对基因组内等位基因特异引物,利用中国春缺四体对TaPP2Aa进行染色体定位,利用RIL群体(Opata 85×W7984)和DH群体(旱选10号×鲁麦14)进行该基因的功能标记作图。【结果】TaPP2Aa定位于小麦第5同源染色体群上;TaPP2Aa-B位于RIL群体5B的标记区间Xwg909—Xgwm67,与2个标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.6 cM,在DH群体5B染色体的标记区间Xgwm234—WMC363,与WMC363的遗传距离为7.5 cM;在2个遗传群体中与标记Xgwm67的距离分别为3.6 cM和11.4 cM。TaPP2Aa-D位于RIL群体染色体5D的标记区间Xcmwg770—Xbarc205,遗传距离分别为9.8 cM和10.0 cM。【结论】确定了TaPP2Aa所在的染色体位置,通过与DH和RIL 2个遗传作图群体中已有的抗逆主效QTL进行对比分析,明确了TaPP2Aa与小麦抗逆性状QTL具有遗传连锁关系,开发的功能标记可用于小麦抗逆性状的分子标记辅助选择。
王智兰毛新国李昂昌小平刘惠民景蕊莲
关键词:普通小麦
植物耐盐相关蛋白TaPUB15‑D及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物耐盐相关蛋白TaPUB15‑D及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取...
景蕊莲李巧茹毛新国王景一
植物抗逆性相关蛋白TaNAC67及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物抗逆相关蛋白及其编码基因与应用。本发明蛋白,选自如下(a)或(b):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或...
毛新国景蕊莲李昂
文献传递
转PvP5CS1基因拟南芥植株对干旱和盐胁迫的反应被引量:35
2010年
为探索普通菜豆脯氨酸合成酶基因P5CS1在植物渗透胁迫中的作用,本研究应用农杆菌介导法,将PvP5CS1基因转入拟南芥,获得6株阳性转基因株系;通过检测转基因植株与野生型植株在干旱和盐胁迫下种子发芽率,幼苗脯氨酸含量、株系电导率、相对根长和成株死亡率,分析了PvP5CS1基因的表达对改善拟南芥抗渗透胁迫的效应。结果表明,在150mmolL-1NaCl和150mmolL-1甘露醇渗透胁迫下,转基因植株平均相对发芽率分别是野生型的1.60倍和1.62倍;150、250mmolL-1甘露醇和150mmolL-1NaCl处理下,转基因拟南芥植株平均脯氨酸含量分别是野生型的2.68、1.30和1.30倍;平均相对电导率分别是野生型植株的85%、77%和85%;平均相对根长分别是野生型植株的1.2、1.3和1.2倍;300mmolL-1NaCl处理下,转基因植株的平均死亡率为42%,显著低于野生型(90%)(P<0.05);干旱胁迫下,转基因植株的平均死亡率为56%,显著低于野生型(70%)(P<0.05),说明PvP5CS1基因在拟南芥中的表达明显改善了转基因植株的抗旱性和耐盐性。
陈吉宝赵丽英毛新国王述民景蕊莲
关键词:脯氨酸干旱胁迫盐胁迫
利用改进的Cap-trapper法构建拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides Tausch)全长cDNA文库被引量:13
2005年
Captrapper法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在引进、消化、吸收的基础上,通过设计引物,同位素检测,对末端转移反应条件控制等方面做了一些切实可行的改进,形成了一套简单易行的技术体系。利用改进的Captrapper方法,成功构建了小麦B基因组的可能供体种拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的全长cDNA文库。经综合评价,文库的全长比例达到89.6%,重组率为99%,库容量超过3.0×106cfu。
毛新国孔秀英赵光耀贾继增
关键词:全长CDNA文库
一种与小麦千粒重相关的分子标记及其应用
本发明公开了一种与小麦千粒重相关的分子标记及其应用。本发明通过对小麦自然变异群体中6‑SFT基因的遗传变异分析,发现有两个SNP,分别对应于序列表序列1自5’末端第1371和第2450位,这两个SNP存在三种单体型:单体...
景蕊莲岳爱琴李昂毛新国昌小平
文献传递
一种植物耐逆相关蛋白TaWRKY35及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物耐逆相关蛋白TaWRKY35及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,命名为TaWRKY35蛋白,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列2氨基酸序列经过一...
毛新国景蕊莲刘自成杨德龙
文献传递
杉木解酚菌的筛选及对杉木苗抗酚作用的研究被引量:1
2001年
从杉木林土壤中筛选到 5株高效解酚菌 (F2 、F3、F4 、F7、F15)通过盆栽试验 ,发现F4 能抑制杉苗生长 ,而其余四株则能在不同条件下促进杉苗生长 ,但不能完全抵抗所加酚酸的抑制作用 ,而将五种菌按等比例混合后使用 ,则不仅能促进菌根苗Z和非菌根苗生长 ,还能抵抗酚酸的抑制作用。
毛新国何绍江李传涵
关键词:土壤中毒杉木林地杉木苗
植物抗逆相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物抗逆相关蛋白及其编码基因与应用。本发明蛋白,选自如下(a)或(b):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或...
毛新国张洪映景蕊莲
文献传递
普通菜豆PvP5CS2基因对逆境胁迫的应答被引量:14
2008年
为了探索逆境条件下脯氨酸积累的分子遗传机理,改善作物的抗逆能力,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和水杨酸法分别检测干旱、高盐(200mmol L-1NaCl)和冷(4℃)胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中脯氨酸合成酶基因PvP5CS2表达量和脯氨酸含量的变化。结果显示,3种胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中PvP5CS2的转录水平快速上升,干旱处理4d,叶中PvP5CS2表达量达到最大值;高盐处理下,叶和根中PvP5CS2的表达高峰分别出现在2h和6h;冷胁迫下,叶和根中的表达高峰都出现在2h;随着胁迫时间的延长,PvP5CS2基因的转录水平逐渐下降。普通菜豆在逆境胁迫下,幼苗叶和根中脯氨酸大量积累,积累高峰出现在PvP5CS2基因表达高峰之后。这些结果说明,PvP5CS2基因的表达受干旱、高盐和冷胁迫诱导,脯氨酸积累受PvP5CS2基因转录水平的调控。PvP5CS2基因在洋葱表皮细胞中的瞬时表达结果显示PvP5CS2蛋白定位在细胞核和膜上。
陈吉宝景蕊莲毛新国昌小平王述民
关键词:普通菜豆脯氨酸
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