李玮
- 作品数：18 被引量：36H指数：4
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价被引量：9
- 2022年
- 目的:评价在真实世界中参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:基于LinkDoc数据库纳入2012—2018年确诊为晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌的患者1128例。采用倾向性评分匹配的方法均衡2组的基线信息,比较2组间的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良事件和化疗相关不良反应的发生率。结果:按照1∶1匹配,最终纳入试验组和对照组各399例。试验组ORR(29.3%vs.25.1%,P=0.176)和DCR(66.9%vs.59.6%,P=0.033)均高于对照组,且试验组中位PFS略高于对照组(7.4个月vs.7.0个月,P=0.861)。试验组化疗完成率高于对照组(74.3%vs.54.6%,P=0.002)。试验组总化疗相关ADR的发生率略高于对照组(66.2%vs.61.4%,P=0.162)。结论:参芪扶正注射液可以提高患者对含铂双药化疗的耐受性,更有利于足量足疗程地完成标准化疗,且总体较为安全,不增加化疗的不良反应发生率,在减少胃肠道反应、保护肝肾功能方面略有优势。
- 李玮杨永丽胡佳佳周彩存
- 关键词：非小细胞肺癌化疗参芪扶正注射液
- cRGD-氧化铁纳米粒的构建及应用于核磁共振成像诊断中的动物研究被引量：10
- 2010年
- 目的:构建肿瘤靶向的核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)阴性造影剂纳米粒,并初步探讨其在肿瘤MRI中的应用。方法:化学共沉淀一步法制备超小型超顺磁性氧化铁(ultrasmall superparamagnetic iron oxide,USPIO)纳米粒。采用化学交联法将含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)序列的环形短肽(cyclic RGD,cRGD)与USPIO共价结合,制备具有整合素α靶向作用的超顺磁性造影剂,并对其进行理化性质的检测。采用普鲁士兰染色法检测cRGD-USPIO和USPIO与人肺腺癌A549细胞及人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的特异性结合能力。建立A549裸鼠移植瘤模型,尾静脉注射USPIO和cRGD-USPIO,行MRI检测,评价cRGD-USPIO对肿瘤MRI信号增强的作用。结果:成功制备获得cRGD-USPIO纳米粒,其核心纳米粒径为5～10nm,平均粒径为(43.97±10.10)nm,比饱和磁化强度为59.94A.m2.kg-1。细胞结合实验结果提示,与USPIO组比较,cRGD-USPIO组阳性染色明显增强。动物体内MRI诊断结果显示,与USPIO组比较,cRGD-USPIO组肿瘤信号明显降低(P<0.01)。结论:构建的靶向性超顺磁性氧化铁纳米粒可能成为一种新型的、具有肿瘤早期诊断特异性的MRI阴性造影剂。
- 丁永梅周彩存赵印敏李玮孟淑燕
- 关键词：磁共振成像
- 一种治疗肺部肿瘤的药物组合物
- 本申请涉及一种治疗肺部肿瘤的药物组合物。本申请首次公开红花提取物异卡托明用于制备治疗小细胞肺癌药物的用途，同时为了增加其稳定性和疗效，加入含硫抗氧化剂进一步将其制备成药物组合物。该组合物可以进一步制备成注射剂，口服制剂以...
- 黄伟超张邦禹周彩存毛燕君李玮李玉梅程洁
- 一种治疗肺部肿瘤的药物组合物
- 本申请涉及一种治疗肺部肿瘤的药物组合物。本申请首次公开红花提取物异卡托明用于制备治疗小细胞肺癌药物的用途，同时为了增加其稳定性和疗效，加入含硫抗氧化剂进一步将其制备成药物组合物。该组合物可以进一步制备成注射剂，口服制剂以...
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- 一种靶向肿瘤新生血管的新型长循环纳米脂质体的制备被引量：1
- 2009年
- 目的:构建一种靶向肿瘤新生血管的长循环纳米脂质体,以期成为一种新型抗肿瘤药物载体。方法:采用9-芴甲氧羰基(fluorenylmethyloxycarbonyl,FMOC)固相合成法合成丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸(alanyl-prolyl-arginyl-prolyl-glycine,APRPG)肽—赖氨酸-甘氨酸-甘氨酸(lysine-glycine-glycine,KGG)臂—棕榈酸(palmitate,Pal)复合物;应用薄膜超声分散法制备靶向血管的长循环纳米脂质体(neovessel targeted-polyethylene glycol-liposomes,T-PEG-LP)和普通长循环纳米脂质体(polyethylene glycol-liposomes,PEG-LP),采用激光散射粒度分析仪检测其粒径分布,并在透射电子显微镜下观察其形貌特征;应用薄膜超声分散法制备罗丹明标记的血管靶向荧光长循环纳米脂质体(neovessel targeted-fluorescent-polyethylene glycol-liposomes,T-F-PEG-LP)和普通荧光长循环纳米脂质体(fluorescent-polyethylene glycol-liposomes,F-PEG-LP),通过荧光分光光度计和FCM检测其与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)和人肺癌A549细胞的特异性结合力;同时,将该载体包封抗肿瘤药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)制备紫杉醇长循环纳米脂质体(polyethylene glycol-paclitaxel liposomes,PEG-PTX-LP)和血管靶向的紫杉醇长循环纳米脂质体(neovessel targeted-polyethylene glycol-paclitaxel-liposomes,T-PEG-PTX-LP),应用荧光分光光度计和FCM检测HUVEC和A549细胞对其的摄取能力。结果:透射电子显微镜下观察到T-PEG-LP和PEG-LP均呈规则的圆形或略呈椭圆形,激光散射粒度分析仪检测其平均粒径<100nm;T-F-PEG-LP与HUVEC和A549细胞的结合能力均优于F-PEG-LP(P<0.05),2种细胞对T-PTG-PTX-LP的摄取量均高于市售紫杉醇溶液(Taxol)和PEG-PTX-LP(P<0.05)。结论:构建的靶向血管的长循环纳米脂质体有望成为一种新型有效的肿瘤靶向药物载体。
- 孟淑燕周彩存粟波李玮
- 关键词：肿瘤新生血管化病理性HUVECA549
- 荟萃分析比较EGFR-TKI与化疗二线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌
- 目的:存在EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者接受一线EGFR-TKI治疗已被证实可明显获益。但EGFR-TKI在EGFR野生型晚期非小细胞肺癌二线治疗中的作用如何目前仍有待证实。本研究拟通过荟萃分析比较EGFR-T...
- 高广辉任胜祥李爱武何雅億陈晓霞李玮周彩存
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
- 肿瘤诊断和治疗用的双靶向杂合多肽
- 本发明属于生物技术领域，更具体地，本发明公开了肿瘤诊断和/或治疗用的双靶向杂合多肽。所述双靶向杂合多肽含有氨基酸序列：Seq.No.1：ARYCRGDCFDGYIGSR、Seq.No.2：ARYCRGDCFDATWLPP...
- 周彩存粟波孟淑燕李玮
- 文献传递
- 非小细胞肺癌脑膜转移的治疗及预后分析
- 目的:非小细胞肺癌(NSCLC)脑膜转移(LM)是晚期NSCLC的严重并发症.患者因症状较重、诊断困难、治疗效果差等导致患者预后不良.现收集我院从2006年5月-2012年8月收治的NSCLC脑膜转移癌患者共108例,现...
- 徐清华陈秀孟淑燕任胜祥陈晓霞李玮周彩存刘辉
- 双氢青蒿素在制备非小细胞肺癌药物中的应用
- 本发明涉及双氢青蒿素在制备经过放疗的非小细胞肺癌药物中的应用。本申请首次对PD‑L1表达与NSCLC放疗抗性的关系进行了研究，DHA能有效地缓解NSCLC治疗中放疗抗性，并可作为NSCLC放疗增敏剂。
- 宫晓梅周斐孟露王和勇李玮
- 文献传递
- 靶向长循环脂质体造影剂体内外靶向性研究
- 2011年
- 目的通过测定肿瘤新生血管靶向的长循环脂质体造影剂与体外细胞的结合能力及在其体内的代谢、分布情况,研究其对肿瘤的靶向能力。方法薄膜超声法制备包载核磁共振造影剂钆喷酸葡胺注射液(Gd-DTPA)的靶向神经纤毛蛋白-1受体的长循环脂质体造影剂(T-PEG-Gd-LP)和非靶向的长循环脂质体造影剂(NT-PEG-Gd-LP),并观察测定物理性质。实验共设3组,游离组Gd-DTPA、非靶向组NT-PEG-Gd-LP和靶向组T-PEG-Gd-LP,分别测定与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人肺腺癌细胞(A_(549)cells)的结合能力及注射荷瘤裸鼠模型后的血液和各组织器官中的钆含量。结果靶向组T-PEG-Gd-LP与细胞的结合能力优于其他组别(P<0.05)。与游离组Gd-DTPA相比,NT-PEG-Gd-LP和T-PEG-Gd-LP在血中的清除速率明显减慢,肿瘤、肝、脾、肌肉组织中的药物含量明显增加,心、肺、肾组织中明显降低。与非靶向组NT-PEG-Gd-LP相比,靶向组T-PEG-Gd-LP在肿瘤组织中的药物含量显著增加。结论肿瘤新生血管靶向的长循环脂质体造影剂在体外结合和体内分布情况都表现出良好的肿瘤靶向性。
- 宋胤李玮孟淑燕唐亮周蔚周彩存
- 关键词：新生血管化脂质体神经纤毛蛋白-1
