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李新萌

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:沧州市中心医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫研究
  • 1篇免疫研究进展
  • 1篇非编码
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇NSCLC
  • 1篇WNT/Β-...
  • 1篇CD4+CD...
  • 1篇长链
  • 1篇长链非编码R...
  • 1篇SOX9

机构

  • 2篇沧州市中心医...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 2篇李新萌
  • 1篇孟宇
  • 1篇陶贞霞
  • 1篇曹艳丽
  • 1篇丁继生
  • 1篇马辉
  • 1篇王娟
  • 1篇陈虎
  • 1篇李宝辉
  • 1篇于彦居
  • 1篇郭晓玲
  • 1篇孔祥军

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
长链非编码RNA NEAT1对非小细胞肺癌增殖和凋亡的影响及其机制被引量:5
2019年
目的:探讨长链非编码RNA NEAT1在NSCLC增殖和凋亡中的作用及其信号传导机制。方法:应用qRT-PCR法测定NSCLC组织和细胞中NEAT1和miR-101-3p的表达。Transwell实验检测细胞的转移和浸润,MTT法检测细胞凋亡。通过免疫印迹实验检测NSCLC细胞中SOX9、β-catenin和c-Myc的表达情况。结果:NEAT1在NSCLC组织和细胞中较正常对照均呈高表达,并与NSCLC的临床分期密切相关。NEAT1沉默抑制了NSCLC细胞的增殖、迁移和浸润。miR-101-3p是NEAT1的抑制靶标,NEAT1沉默抑制NSCLC进展需要miR-101-3p的活化,SOX9通过激活Wnt/β-catenin信号通路在NSCLC中具有致癌作用。结论:NEAT1在NSCLC组织和细胞中的表达增高,NEAT1/miR-101-3p/SOX9/Wnt/β-catenin轴可能是一种潜在的新的肺癌治疗方向。
李宝辉马辉侯明明李新萌陈虎孔祥军
关键词:SOX9WNT/Β-CATENINNSCLC
CD4^+CD25^+T调节性细胞抑制肿瘤免疫研究进展被引量:1
2012年
肿瘤是一群失去正常生长调控机制,发生恶性转化自身细胞,我们已经很清楚地知道肿瘤生长能激发特异性免疫应答包括CD4和CD8T细胞反应,它们可能延缓肿瘤生长并且可能根除肿瘤。
陶贞霞郭晓玲丁继生王娟曹艳丽李新萌于彦居孟宇
关键词:肿瘤免疫
共1页<1>
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