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郭晓玲

作品数:82 被引量:244H指数:9
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 26篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 73篇医药卫生

主题

  • 45篇细胞
  • 36篇白血
  • 36篇白血病
  • 25篇急性
  • 21篇骨髓
  • 16篇免疫
  • 14篇淋巴
  • 14篇基因
  • 12篇髓系
  • 12篇T细胞
  • 11篇急性髓系
  • 10篇髓系白血病
  • 10篇淋巴细胞
  • 10篇慢性
  • 9篇增殖
  • 9篇突变
  • 8篇肿瘤
  • 7篇性疾病
  • 7篇血小板
  • 7篇化疗

机构

  • 68篇河北医科大学...
  • 17篇北京大学第一...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇沧州市中心医...
  • 3篇邯郸市第一医...
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇郑州大学
  • 2篇北京市道培医...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇天津市南开医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇河南省肿瘤医...

作者

  • 82篇郭晓玲
  • 24篇任金海
  • 23篇董作仁
  • 21篇郭晓楠
  • 21篇潘崚
  • 18篇蔡圣鑫
  • 16篇王福旭
  • 13篇张学军
  • 11篇林凤茹
  • 10篇朱平
  • 9篇姚尔固
  • 9篇牛志云
  • 9篇张静楠
  • 9篇朱霞
  • 8篇温树鹏
  • 8篇王艳
  • 8篇邢丽娜
  • 7篇杨琳
  • 7篇朱平
  • 7篇杜行严

传媒

  • 8篇临床荟萃
  • 7篇中华血液学杂...
  • 6篇临床血液学杂...
  • 6篇河北省免疫学...
  • 5篇中国实验血液...
  • 4篇河北省医学会...
  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国医师进修...
  • 2篇第四届全国血...
  • 2篇第11次中国...
  • 2篇第11次中国...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤防治研究

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 9篇2008
  • 6篇2007
  • 10篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IgHV基因亚家族通用抗原九肽诱导抗肿瘤特异性的细胞毒T细胞
<正>B细胞表面免疫球蛋白(Ig)的可变区也被称为独特型(idiotype),可以做为细胞毒T细胞(CTL) 介导的免疫反应的靶位。B淋巴细胞肿瘤以此为靶位可以做免疫治疗。一些研究发现CTL细胞识别Ig的T细胞表位主要位...
郭晓玲朱平
文献传递
急性髓系白血病复发前后生物学标志的变化
目的:分析急性髓系白血病(AML)复发前后生物学标志的变化,为疾病的诊断和治疗提供新的思路,以利于减少疾病的复发以及提高复发后的再缓解率.方法:(1)标本选自河北医科大学第二医院血液科2007年3月至201 1年12月间...
范颖任金海郭晓玲温树鹏郭晓楠张静楠邢丽娜蔡圣鑫
关键词:急性髓系白血病疾病复发生物学标志血清指标
JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性骨髓增殖性疾病临床关系研究被引量:3
2008年
目的研究JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性的骨髓增殖性疾病(MPD)患者临床特征的关系。方法选择62例BCR-ABL阴性MPD患者为研究组,包括真性红细胞增多症(PV)26例、原发性血小板增多症(ET)26例、原发性骨髓纤维化(IMF)9例、慢性中性粒细胞白血病(CNL)1例;同时选择慢性粒细胞白血病(CML)20例、急性白血病(AL)10例、健康志愿者15例为对照组。用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)方法结合基因测序检测各组患者JAK2V617F的突变情况,分析JAK2V617F点突变与BCR-ABL阴性的MPD患者临床特征的关系。结果62例BCR-ABL阴性的MPD患者中,44例JAK2V617F突变阳性,其中PV 23例(88.5%,23/26),ET 15例(57.7%,15/26),IMF 5例(55.6%,5/9),CNL 1例;对照组均阴性。JAK2V617F突变阳性的MPD患者和突变阴性的MPD相比较,两组在发病年龄方面差异无统计学意义;在血象方面,两组PV患者的白细胞[(18.2±8.0)×109/Lvs(7.6±1.4)×109/L,P=0.035]、血小板计数[(479±141)×109/L vs(277±102)×109/L,P=0.025]及两组ET患者的血红蛋白[(146±16)g/L vs(122±17)g/L,P=0.001]、白细胞计数[(14.6±5.1)×109/L vs(10.9±3.4)×109/L,P=0.044]差异均有统计学意义。另外,与JAK2V617F突变阴性的ET相比,突变阳性的ET患者出血、血栓、转白等并发症的发生率高(P=0.034)。结论应用AS-PCR法筛选JAK2V617F突变准确率高,可在临床上推广使用。与JAK2V617F突变阴性的ET患者相比较,突变阳性的ET患者的临床过程更具有侵袭性。
王冬梅郭慧梅王菊美孙国峰郭晓玲潘崚
关键词:骨髓增殖性疾病点突变聚合酶链反应
2015年髓系肿瘤研究进展被引量:1
2016年
本文主要介绍2015年髓系肿瘤的研究进展。包括急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的分子靶向治疗的研究进展;骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)新的分型建议、精准诊断和预后分层以及治疗进展;原发骨髓纤维化(Primary myelofibrosis,PMF)的预后分类系统以及治疗策略。
任金海郭晓楠郭晓玲蔡圣鑫
关键词:骨髓增生异常综合征原发性骨髓纤维化分子靶向治疗
急性髓系白血病生存素、多药耐药基因与肺耐药基因的表达及其临床意义被引量:1
2003年
目的 :探讨初治急性髓系白血病 (AML)细胞生存素 (Survivin ,S)、多药耐药基因 (mdr 1)与肺耐药蛋白 (LRP)表达与疗效的关系。方法 :应用RT PCR法检测 4 6例初治AML患者的S、mdr 1和LRPmRNA表达的阳性率。结果 :4 6例AML患者细胞SmRNA阳性率为 6 9.6 % ,mdr 1mRNA阳性率为 5 2 .2 % ,均分别高于正常对照组 (2 7.8% ,11.1% ,P <0 .0 1) ,而表达LRP阳性率与正常对照组差异无显著性意义 ,分别为 36 .9%和16 .7% (P >0 .0 5 )。S阳性者CR(6 2 .5 % )明显低于阴性者 (92 .9% ,P <0 .0 5 )。mdr 1阳性者CR(45 .8% )明显低于阴性者 (10 0 % ,P <0 .0 1)。LRP阳性者CR(41.2 % )明显低于阴性者 (89.7% ,P <0 .0 1)。S和mdr 1双阳性者CR(45 .5 % )明显低于双阴性者 (10 0 % ,P <0 .0 1)。S和LRP双阳性者CR(35 .7% )明显低于双阴性者(10 0 % ,P <0 .0 1)。结论 :S、mdr 1和LRP可作为独立预后因素。S和mdr
林凤茹王颖王荣琦杜行严郭晓楠任金海郭晓玲姚丽姚尔固
关键词:急性髓系白血病生存素多药耐药基因聚合酶链反应肺耐药蛋白
膦甲酸钠氯化钠注射液在血液病合并EBV感染中的疗效和安全性分析被引量:2
2018年
目的:探讨膦甲酸钠氯化钠注射液治疗血液病合并EBV感染的疗效和安全性。方法:回顾分析86例应用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗的血液病合并EBV感染的患者情况,记录患者治疗前后EBV-DNA拷贝数变化,观察临床症状变化。疗效评价参数:转阴率、显效率、总体有效率、无效率,以及不良事件发生率等。结果:86例患者治疗前后EBV-DNA拷贝数比较差异有统计学意义(P=0.039)。其中EBV-DNA拷贝数转阴52例,转阴率60.47%;显效6例,显效率6.98%;总体有效率67.44%(58/86);无效28例,无效率32.56%。不良反应发生率30.23%(26/86),无严重不良反应。结论:膦甲酸钠可以明显降低血液病患者EBV感染的病毒载量,对发热、肝脾肿大等有明显治疗作用,无严重不良反应,可以安全应用于临床。
叶敬伟郭晓玲李焱
关键词:EB病毒血液病膦甲酸钠
G-CSF诱导异基因造血干细胞移植供者T细胞免疫耐受机制初探
<正>目的:临床实践表明应用G-CSF作为干细胞动员剂、实施异基因外周血造血干细胞移植时,急性移植物抗宿主反应并不比传统的骨髓移植高,提示G-CSF有诱导免疫耐受的作用。JAK-STAT信号转导途径作为机体内非常重要的信...
潘崚郭晓玲蔡圣鑫董作仁
文献传递
伴有自身免疫性溶血性贫血及纯红系再生障碍性贫血的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤被引量:16
2007年
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种外周T细胞淋巴瘤,常合并自身免疫现象,如免疫相关性血细胞减少症,是NHL中的少见类型。为了研究AITL的临床特征,病理表现和有效的治疗方法,对1例37岁男性患者进行了血常规检查、骨髓检测、单个核细胞的流式细胞术检测、Coombs试验、血清学检测、CT和免疫组织化学测定等。结果查明,患者有广泛淋巴结肿大、肝脾肿大,颈部淋巴结活检表明为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;患者重度贫血,网织红细胞降低,Coombs实验阳性,骨髓红系增生低下,提示并发温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和纯红系再生障碍性贫血(PRCA);经过CHOP-E方案化疗后,合并的AIHA和PRCA以及AITL浸润症状均消失。结论:成功地确诊了合并有AIHA和PRCA的AITL,淋巴结活检和骨髓检测意义大,CHOP-E化疗方案对此种AITL有一定治疗效果。
王福旭张学军潘崚乔淑凯郭晓玲董作仁
关键词:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤温抗体型自身免疫性溶血性贫血
Ang-1在多发性骨髓瘤患者中的表达及临床意义被引量:4
2010年
目的 研究血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)及其受体Tie-2在多发性骨髓瘤(MM)患者和骨髓瘤细胞株RPMI8226的表达情况,探讨其意义.方法 采用RT-PCR和Western blot方法检测112例MM患者、24例非肿瘤患者(对照组)以及RPMI8226细胞株中Ang-1及其受体Tie-2的表达水平,分析阳性率及表达水平在MM患者与对照组、MM不同分期间的差异,探讨Ang-1表达与MM患者骨髓微血管密度、临床分期及预后的关系.结果 MM组Ang-1表达阳性率、表达水平均显著高于对照组(P<0.05);Ang-1表达阳性率在初治组和复发/难治MM组的差异无统计学意义(P>0.05),但复发/难治MM组的Ang-1表达水平高于初治组(P<0.05);Tie-2 mRNA仅在12例MM患者中检出,对照组未检出.MM患者骨髓微血管密度(25.21±0.80)明显高于对照组(5.23±0.20)(P<0.01);Ang-1阳性患者的骨髓微血管密度(32.98±1.70)高于Ang-1阴性患者(16.55±1.30)(P<0.05);Ang-1表达阳性率在Ⅱ期和Ⅲ期MM患者中差异无统计学意义(52.1%对60.9%,P>0.05),但Ⅲ期MM患者Ang-1蛋白的表达水平(0.40±0.07)明显高于Ⅱ期患者(0.22±0.04)(P<0.05);初治患者中,治疗无效组Ang-1表达阳性率(70.0%)明显高于有效组(19.1%)(P<0.01).结论 Ang-1在MM患者中高表达;Ang-1表达与MM临床分期、预后判断及靶向治疗有关.
陈浩师亮杨晓阳郭晓玲潘峻
关键词:多发性骨髓瘤血管生成素-1血管内皮生长因子
慢性淋巴细胞白血病治疗中骨髓形态学变化一例并文献复习
本文介绍了Richter综合征的定义与诊断标准的演变,分析了Richter综合征发病机制的研究进展,探讨了其治疗及预后。
黄月华王艳郭晓玲崔桂荣魏雅杨晓阳潘峻董作仁
关键词:慢性淋巴细胞白血病
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