李宗艳
- 作品数：36 被引量：191H指数：8
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 兰花切花保鲜及盆花品质保持技术研究进展被引量：4
- 2022年
- 综述了影响兰花衰老的外部因素、衰老过程中内部组织代谢变化、乙烯合成及信号传导通路调控兰花衰老的分子机制,总结了常见的兰花切花和盆花中常用的保鲜处理技术手段、处理后的应用效果及兰花衰老相关基因改良研究;展望了利用现代基因工程技术,通过调控功能基因延缓兰花衰老进程而实现延长兰花观赏期的新途径。
- 陈和敏李佐马男肖文芳陈和明吕复兵李宗艳朱根发
- 关键词：兰花衰老保鲜技术基因工程
- 木莲属濒危植物致濒原因及繁殖生物学研究进展被引量：11
- 2014年
- 物种濒危的本质是在自然状况下,种群难以更新和维持。而导致濒危的内在原因就是由于物种的生物学、遗传学因素影响了种群的丰富度。繁殖是种群构建、更新和维持的关键环节,而繁殖成功的标准是能产生成熟个体。从繁殖生物学角度总结木莲属濒危种产生成熟个体的关键环节的研究状况,从其生殖发育异常、交配系统研究、物种自然繁殖特性及个体生存力角度探讨物种致濒的原因。
- 李宗艳郭荣
- 关键词：木莲属濒危种繁殖致濒原因
- 改良CTAB法对山茶属植物基因组DNA提取的比较研究被引量：12
- 2017年
- 山茶属植物体内酚类、多糖等次生代谢物质含量较高,获得高纯度的总DNA比较困难。为筛选出适宜山茶属植物基因组DNA的较优提取方法,并研究不同材料处理方法的差异,采用四因素三水平的正交设计,对山茶属植物基因组DNA的提取方法 CTAB法进行优化。最后确定较优提取方法为:老叶用CTAB-free去除多糖并防止酚氧化,用2%CTAB、2%PVP、24∶1抽提2次;嫩叶用2×CTAB去除多糖并防止酚氧化,用1%CTAB、2%PVP、24∶1抽提1次,并用ISSR-PCR检测。结果显示采用优化方案提取的DNA质量更好,能较好地溶于TE,可用于ISSR-PCR扩增,且扩增出清晰的条带。
- 张金丽张罗霞杨坤梅李宗艳
- 关键词：山茶基因组DNA提取改良CTAB法正交设计
- 不同地域来源牡丹的亲缘关系分析
- 2023年
- 【目的】探究西南牡丹品种群与不同种源牡丹品种的亲缘关系,为其栽培起源研究提供基础资料。【方法】以50个中原牡丹品种、20个西南牡丹品种、18个西北牡丹品种、6个国外牡丹品种、1个江南牡丹品种和2个野生种共计96份不同地理种源牡丹为材料,利用36个目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,SCoT)引物进行PCR扩增,筛选多态性比率好的条带,利用NTSYS-pc软件计算品种间的遗传相似性系数,在此基础上,采用UPGMA聚类分析个体间的亲缘关系。【结果】多态性好的引物共有18个,用其对96个牡丹样本进行扩增,共获得182条扩增条带,其中多态性条带172个,多态性比率为94.50%;96个样本间的遗传相似性系数在0.5523~0.8681,品种间遗传差异较大,其中遗传相似性系数最大的是西北牡丹品种2与品种3,而紫斑牡丹与豆绿和中甸紫2的遗传相似性系数最小。在遗传相似性系数为0.6931时,96个牡丹样本聚为8支,第1支由15个中原牡丹品种、4个西南牡丹品种和1个江南品种组成;第2支由2个西南牡丹品种丽江紫3和昭通粉1组成;第3支由35个中原传统牡丹品种聚成;第4支包括3个日本品种、1个法国品种和14个西南品种;第5支由17个紫斑牡丹杂交品种聚成;第6支仅有紫斑牡丹1个样本;第7支仅有黄牡丹1个样本;第8支由美国品种海黄和法国品种金晃聚成。【结论】西南牡丹品种与日本牡丹关系最近,与中原牡丹也有着近缘关系,而与其他种源的品种群关系较远。产地对西南牡丹品种的亲缘关系影响较大。
- 杨坤梅杨璧嘉胡梦露任书娴李宗艳
- 关键词：亲缘关系
- 保鲜液对蒟蒻薯切花瓶插寿命的影响
- 2012年
- 蒟蒻薯(Tacca chantrieri Andre)是观赏价值较高的稀有黑色切花,但瓶插寿命较短,对其进行保鲜研究具有重要意义。用蔗糖、8–羟基奎宁(8-HQ)和柠檬酸按三因素二水平的正交设计配制瓶插保鲜液,通过观察切花形态变化,测定瓶插寿命和鲜样质量,研究瓶插液的保鲜效果。结果表明,与对照相比,各处理均能不同程度地延缓切花衰老,其中A处理,即2%蔗糖+100mg·L-18-HQ+200mg·L-1柠檬酸+50mg·L-16-BA+100mg·L-1K2HPO4处理效果最好,花枝寿命和花须寿命分别比对照长17d和14d,是蒟蒻薯切花较好的瓶插保鲜配方。
- 林萍王超李宗艳吴荣
- 关键词：切花瓶插液保鲜效果
- 改良CTAB法对西南牡丹总DNA提取工艺的优化被引量：4
- 2011年
- 为筛选适宜西南牡丹品种基因组DNA的提取方法,通过4因素3水平的正交试验,对提取牡丹基因组DNA的CATB法进行优化。结果表明:提取西南牡丹品种DNA改良的CTAB法的最佳配方为2%的CTAB、2%的PVP、0.5%β-巯基乙醇,三氯甲烷和异戊醇(24∶1)抽提2次,在此条件下,提取的基因组DNA浓度在712.0～780.5ng/μL,A260/A280比值在1.812～1.823,DNA条带清晰,无拖尾现象。说明,利用该改良的CATB方法,可获得高纯度的牡丹DNA。
- 秦艳玲吴玉兰李宗艳
- 关键词：基因组DNACTAB法
- 滇东南地区硬叶兜兰群落伴生种子植物研究被引量：4
- 2016年
- 对滇东南地区硬叶兜兰分布特点、其群落内植物组成进行了调查和区系分析,结果显示:硬叶兜兰分布于稳定的石灰岩次生灌丛和常绿落叶阔叶林内阴坡中上部至山顶处,海拔较高且分布区域坡度较大,呈聚集性分布;硬叶兜兰群落的植物科属复杂,区系成分中热带成分占了总属数的57.75%,主要为泛热带和热带亚洲成分,温带成分占了总属数的42.25%,以北温带和东亚分布成分为主,说明其生境具有亚热带向温带过渡的特点,有许多残遗成分,具有区系古老的特点.常与青冈属、榕属、化香属、铁仔属、苦参属、菝葜属、绣线菊、箭竹属、金线兰属、石仙桃属、贝母兰属、茜草属、兔耳风属植物稳定的伴生.
- 李宗艳李名扬
- 关键词：滇东南濒危植物群落学
- 金盏菊根尖细胞染色体制片与核型分析被引量：7
- 2020年
- 以金盏菊根尖为材料,分析取材时间、根长、预处理时间与试剂种类对染色体制片效果的影响,并研究其核型。结果表明:在根长为1.0~1.5 cm、上午8:30至9:30取材,能获得较多有丝分裂中期相的细胞;用对二氯苯饱和溶液在6℃处理金盏菊6 h,可以获得浓缩程度适宜且形态清晰的染色体。通过染色体制片可以观察到,金盏菊常染色体数为28,包括中部着丝点和近中部着丝点染色体;染色体相对长度为5.93%~8.46%,相对长度系数为0.83~1.18,臂比最大值为2.34;金盏菊体细胞中有多达11~18条B染色体,B染色体有棒状和点状形式,其核型公式为2 n=18m+10sm,为2B类型。
- 龙海梅张楠卿李宗艳王琴付超
- 关键词：金盏菊根尖染色体制片核型分析
- 大果木莲种子冷藏初期糖代谢和蛋白质代谢的变化被引量：2
- 2012年
- 研究了大果木莲(Manglietia grandis)种子冷藏初期糖代谢和蛋白质代谢的变化。结果表明,未经冷藏处理的种子总蛋白含量最高,为1.270 mg/g,而可溶性蛋白含量在第42天时最高,为0.385 mg/g;在冷藏的第44天总蛋白含量与可溶性蛋白含量均最低,分别为0.092 mg/g和0.293 mg/g,且两者在0.01水平上显著相关,相关系数为0.893。总糖含量与可溶性糖含量在冷藏初期变化复杂,总糖含量在第41天时最高,为120.020 mg/g;可溶性糖含量在第44天时最高,为25.030 mg/g。在大果木莲种子冷藏初期,种子内蛋白质含量变化较糖含量变化显著,可溶性糖含量与总蛋白含量在0.05水平上显著相关,相关系数为-0.549。
- 吴玉兰秦艳玲李宗艳
- 关键词：冷藏糖代谢蛋白质代谢生理后熟
- 硬叶兜兰叶绿体DNA SSR反应体系的优化及引物筛选被引量：2
- 2015年
- 本研究以硬叶兜兰为试验材料,通过改良的CTAB法提取总DNA,运用5因素4水平的正交试验设计,综合采用直观量化分析和方差分析两种方法,分析模板DNA用量、Mg2+浓度、d NTPs浓度、引物浓度和Taq酶用量五个因素对cp SSR-PCR扩增的影响,比较不同组合扩增效果的差异,最终确定优化的硬叶兜兰cp SSR-PCR反应体系;并通过梯度PCR确定最佳退火温度。研究结果表明,以DNA模板用量对扩增反应的影响最大,Mg2+浓度的影响最小;较优的反应体系为:模板DNA 45 ng、d NTPs 0.2 mmol/L、引物各0.6μmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.4 U、10×PCR-Buffer,总体积10.0μL。本研究采用该体系对采自滇东南7个居群的12份样本扩增验证其稳定性,并从33对引物中筛选出扩增条带清晰、具明显等位基因、特异性好的12对引物。研究结果说明该优化体系能较好地对硬叶兜兰居群个体遗传差异进行分析。
- 杨坤梅杨璧嘉李宗艳林萍
- 关键词：CPSSR引物筛选
