李嫄
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
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- 姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究被引量：8
- 2019年
- 目的:探究姜黄素醇质体(curcunmin ethosomes,CMET)的体外释放特征及在体胃肠吸收情况。方法:文中分为姜黄素(curcumine,CM)、姜黄素脂质体(curcumine liposome,CMLP)和CMET 3组,采用动态透析法考察体外释放特征;建立大鼠在体单向灌流模型,分别给予CM、CMLP和CMET,考察胃和各肠段中CM的吸收情况。结果:CMET在释放介质(p H 1.2 HCl,p H6.8 PBS)中的累积释放率分别为(87.77±0.20)%和(84.72±0.53)%,分别是CM的2.25倍和2.26倍,释放曲线均符合Weibull模型。CMET在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠等各肠段的吸收速率常数值分别是11.28、5.24、6.12、5.93×10-2 L/min,分别为CM的1.9、1.1、1.6、2.6倍,CMET在四肠段的有效渗透率值分别是9.15、4.21、5.11、6.41×10-3 cm/s,分别为CM的2.4、1.3、1.8、3.2倍。统计分析结果提示,CMET在胃、十二指肠、回肠、结肠的吸收速率常数与CM差异有统计学意义(P分别为0.006、0.007、0.001、0.004)。CMET在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透率与CM差异有统计学意义(P分别为0.000、0.028、0.000、0.005)。结论:CMET能改善药物的体外释放行为,促进小肠对CM的吸收。
- 赵静李嫄李开玲余忠姝张景勍
- 关键词：姜黄素醇质体体外释放胃肠吸收
- 直接法测定普洛色林磷脂复合物的复合率
- 2013年
- 建立普洛色林磷脂复合物复合率的测定方法。采用紫外分光光度法测定普洛色林磷脂复合物中参与复合的药物的量,由此计算出复合率。结果表明普洛色林在260nm处有最大吸收,浓度在50—500Lg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0018C+0.0109,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.40%,RSD为0.54%。本方法操作简便、快捷,具有良好的准确度和精密度。
- 李嫄胡江波张敉张景勍
- 关键词：磷脂复合物
- 紫外分光光度法测定溴新斯的明-β-环糊精包合物被引量：1
- 2012年
- 采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量。测定波长为260nm。溴新斯的明浓度在50-450pg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A:0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0%(n=9).RSD为0.31%;日内RSD分别为1.06%、0.71%、0.86%(n=5);日间RSD分别为0.91%、0.61%、0.58%(n=3);测得3批样品的含量分别为4.83%、4.79%、4.71%。方法操作简便、迅速.具有良好的精密度,适用于溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量的测定。
- 李嫄谭群友邓波熊华蓉张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 姜黄素乙醇脂质体大鼠体内药代动力学研究被引量：5
- 2017年
- 目的考察大鼠体内姜黄素乙醇脂质体的药动学特点。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各血药浓度,采用DAS 2.1.1软件处理并分析药动学数据。结果在非室模型分析中,经计算姜黄素乙醇脂质体的0~72h曲线下面积〔AUC(0-72h)〕为游离姜黄素的1.6倍,其峰浓度Cmax为游离姜黄素的1.5倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为152.2%,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)的90%可置信区间为102.2%~128.5%,不在生物等效性标准区间内。在室模型分析中,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)为游离姜黄素的1.4倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为128.2%。结论姜黄素乙醇脂质体可提高口服生物利用度,且与游离姜黄素生物不等效。
- 赵静李嫄石明芯王薛张景勍
- 关键词：姜黄素乙醇脂质体药代动力学生物利用度生物等效性
- 紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率
- 2014年
- 目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。
- 李嫄胡江波张敉张景勍
- 关键词：姜黄素脂质体包封率
- CUR壳聚糖脂质体的制备及其初步质量评价
- 姜黄素（Curcumin，CUR）是从姜科姜黄属植物中提取的一种多羟基化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗HIV、抗氧化、降血脂等多种药理活性，并且抗癌谱较广，毒副作用小，对肿瘤的治疗具有重要的意义。但由于CUR水溶性低，易氧化...
- 李嫄
- 关键词：姜黄素壳聚糖脂质体在体肠吸收药代动力学
- 壳聚糖包衣姜黄素醇质体释药特性和药动学特性研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究壳聚糖包衣姜黄素醇质体(chitosan coated curcumin ethosomes,CMETS-CS)的体外释药特性和大鼠体内药动学特性。方法采用动态透析法考察CMETS-CS在2种介质(pH 1.2 HCl和pH 6.8 PBS溶液)中的体外累积释放率,通过相似因子法评价释药行为;大鼠灌胃给药后,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定各时间点血药浓度,绘制药-时曲线,通过DAS软件处理并计算药动学参数及生物等效性。结果CMETS-CS在pH 1.2 HCl和pH 6.8 PBS溶液中的累积释放率分别为(70.49±0.75)%和(73.90±0.52)%,与CM相比明显增加体外释药量。此外,CMETS-CS在2种释放介质中的释放行为具有相似性。经计算后,CMETS-CS的0~72 h曲线下面积(AUC0-72 h)、平均滞留时间(MRT0-72 h)、峰浓度(ρmax)分别为游离姜黄素(curcumin,CM)的11.84、5.45和1.55倍,其CMETS-CS的相对生物利用度为1111.32%。CMETS-CS和CM的AUC0-72 h、AUC0-∞和tmax生物不等效,但ρmax生物等效。结论与CM相比,CMETS-CS可改善体外释药行为,显著提高口服生物利用度,且生物不等效。
- 李开铃李嫄赵静陈冉张景勍
- 关键词：姜黄素醇质体体外释药药动学
