王薛
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心更多>>
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- 姜黄素乙醇脂质体大鼠体内药代动力学研究被引量：5
- 2017年
- 目的考察大鼠体内姜黄素乙醇脂质体的药动学特点。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各血药浓度,采用DAS 2.1.1软件处理并分析药动学数据。结果在非室模型分析中,经计算姜黄素乙醇脂质体的0~72h曲线下面积〔AUC(0-72h)〕为游离姜黄素的1.6倍,其峰浓度Cmax为游离姜黄素的1.5倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为152.2%,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)的90%可置信区间为102.2%~128.5%,不在生物等效性标准区间内。在室模型分析中,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)为游离姜黄素的1.4倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为128.2%。结论姜黄素乙醇脂质体可提高口服生物利用度,且与游离姜黄素生物不等效。
- 赵静李嫄石明芯王薛张景勍
- 关键词：姜黄素乙醇脂质体药代动力学生物利用度生物等效性
- 吴茱萸碱水包油型复合物纳米乳的体内外评价被引量：3
- 2016年
- 目的研究吴茱萸碱水包油型复合物纳米乳[EPBCN(O/W)]的体内外评价,即体外释放特征和大鼠药动学研究。方法考察EPBCN在pH 1.2盐酸和pH 6.8 PBS溶液中的释放特征及大鼠口服生物利用度,并对吴茱萸碱(evodiamine,ED)和EPBCN进行生物等效性评价。结果 EPBCN的最大累积释放率约为ED的2.61倍,EPBCN的口服生物利用度为ED的7.35倍,ED与EPBCN的血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-72 h))和药峰浓度(ρ_(max))的90%置信区间超出标准范围。结论 EPBCN(O/W)能明显提高ED的体外释放和大鼠口服生物利用度,且二者生物不等效性。
- 石明芯胡江波王薛张馨张景勍
- 关键词：吴茱萸碱纳米乳体外释放药动学
- 吴茱萸碱油包水型复合纳米乳的药代动力学和在体肠吸收被引量：12
- 2017年
- 目的考察吴茱萸碱油包水型复合纳米乳在雄性SD大鼠体内的药代动力学、在体肠吸收情况。方法 12只雄性SD大鼠灌胃给予吴茱萸碱油包水型复合纳米乳和吴茱萸碱(吴茱萸碱质量浓度为100mg/kg)后,分别于0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、5、8、12、24、48和72h时眼底采血,用HPLC法检测血药浓度,用DAS 2.1.1软件对数据进行拟合,分析其药动学行为;建立在体单向肠灌流模型,研究药物在大鼠体内的吸收情况。结果吴茱萸碱油包水型复合纳米乳的药时曲线下面积(AUC)为(4 924.59±1 105.28)μg·L·h^(-1),峰浓度(Cmax)为(305.47±51.23)μg·L-1和达峰时间(Tmax)为(0.83±0.29)h;其在胃中的吸收速率常数(Ka)为(1.05±0.82)×10^(-5) L·s^(-1);在十二指肠、空肠、回肠和结肠中的Ka分别为(12.19±1.57)×10^(-5)、(12.66±1.35)×10^(-5)、(11.94±4.17)×10^(-5)和(11.21±1.25)×10^(-5) L·s^(-1),有效渗透系数(Peff)分别为(26.03±3.84)×10^(-5)、(18.48±5.99)×10^(-5)、(19.77±2.59)×10^(-5)和(36.02±1.48)×10^(-5) cm·s^(-1)。结论吴茱萸碱油包水型复合纳米乳增强了吴茱萸碱在胃和各个肠段中的吸收,提高了吴茱萸碱在大鼠体内的生物利用度。
- 晏声蕾胡江波王薛石明芯张景勍
- 关键词：吴茱萸碱纳米乳药代动力学肠吸收
- 吴茱萸碱水包油型纳米乳在大鼠体内的药代动力学及生物等效性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究吴茱萸碱的水包油型纳米乳(evodiamine nanoemulsion,EDN)在大鼠体内的药动学特征与生物等效性。方法:本试验将12只雄性大鼠随机分成2组,分别灌胃给予吴茱萸碱(evodiamine,ED)或EDN,并于给药后0、5、15、30、45 min、1、2、5、8、12、24、48、72 h时对大鼠眼底取血,用HPLC法测定ED的血药浓度,用DAS软件分析药动学参数,并经方差分析和双单侧检验进行生物等效性评价。结果:EDN的主要药动学参数:血药浓度-时间曲线下面积(area under concentration-time curve,AUC(0~72 h))、药峰浓度(peak concentration,Cmax)和药峰时间(peak time,Tmax)分别为(3 636.79±1 642.94)μg/L*h、(192.49±37.68)μg/L和(4.94±1.67)h。EDN的大鼠口服生物利用度约为ED的4.66倍。AUC(0~72 h)的90%置信区间超出所规定的生物等效性标准区间。结论:EDN明显提高了ED的口服生物利用度。ED和EDN的生物不等效性。
- 石明芯胡江波张馨王薛张景勍
- 关键词：吴茱萸碱纳米乳药动学生物等效性
