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载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用: 本发明公开了一种载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用。载药纳米微粒由可生物降解高分子材料与药物组成，可生物降解高分子材料包括聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸－聚羟基乙酸共聚物(PLG...; 孙洪范宋存先梅林朱振峰杨菁; 文献传递

可降解长效抗生育埋植剂Capro F的研究: 宋存先王彭延孙洪范施化莲朱振峰杨菁武莉唐丽娜; 进行了可降解长效抗生育埋植剂的研究。选用固态增释剂PluronicF68，避免了药物氧化，同时增加了释药速度，并能保持恒定的释药速度，达到了临床应用的要求。本埋植剂所用聚己内酯合成和加工工艺成熟，勿需特殊设备，便于生产...; 关键词：; 关键词：埋植剂聚己内酯左炔诺孕酮

可降解长效抗生育埋植剂及Ⅰ期临床结果: ＜正＞美国研制成功的长效抗生育皮下埋植剂Norplant,已在世界范围内推广并商品化,这个事实说明了长效埋植剂的有效性和可接受性。但Norplant的缺点在于药物释放完毕后载体囊材硅橡胶管因不降解需手术取出,这在一定程度...; 王彭延宋存先施化莲杨菁朱振峰武莉唐丽娜邬毓明; 文献传递

地塞米松纳米粒子的制备及其离体血管的吸收实验: ＜正＞目的制备含载地塞米松（DEX）的纳米粒子（NP）,并观察其在离体血管中的吸收情况,为血管再狭窄的防治提供理论依据。方法 1.DEX-NP的制备:以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（PLGA）为基质材料,采用超声乳化/溶剂...; 朱振峰宋存先王彭延; 文献传递

纳米粒子携带地塞米松局部腔内注射预防球囊损伤后再狭窄的实验研究被引量：7: 2001年; 目的　探讨地塞米松纳米粒子局部腔内灌注在球囊损伤后再狭窄预防中的应用。方法　球囊损伤兔髂动脉后在损伤局部单次注射 (共 3min)纳米粒子、生理盐水或单纯损伤 ,观察纳米粒子的生物相容性。纳米粒子包被地塞米松在同样动物模型中局部单次给药 ,在术后 3h、3d、7d和 14d采用免疫分析法分别测定局部组织和血浆地塞米松浓度。球囊损伤兔髂动脉 ,分别给予局部纳米粒子 (包被地塞米松 )、静脉纳米粒子 (包被地塞米松 )治疗 ,在术后 2 1d观察损伤血管内膜的增生。结果　纳米粒子局部单次注射并未引起过度的内膜增生。局部单次注射纳米粒子 ,局部组织地塞米松药物浓度在术后 3h >5 0 0 0ng/mg干重组织 ;药物在局部组织持续达 14d之久 ;而血浆药物浓度在局部注射 3小时后后即不能测定。局部纳米粒子 (包被地塞米松 )治疗组与静脉给药组与对照组比较能明显减轻内膜增生 ,且内膜 /中膜比减少 37 9%。结论　纳米粒子具有很好的生物相容性 ;纳米粒子携带地塞米松局部单次给药能够延长局部药物作用时间达 14d ,并能有效减少新生内膜的形成。; 曾勇朱文玲朱振峰宋存先杨菁; 关键词：血管成形术再狭窄

影响微球药物释放因素的研究被引量：8: 2003年; 目的　观察影响微球药物释放的因素 ,为其应用提供理论基础。方法　以可生物降解的聚乳酸聚乙醇酸共聚物 (PLGA)和聚L乳酸 (PLLA)为载体 ,采用乳化溶剂挥发法制备含细胞松弛素B (cytoB)微球 ,以HPLC测定cy toB含量。结果　制备了不同球径的微球 ,其球径分别为 15 0nm、5 0 0nm、1μm、5 μm、10 μm和 2 0 μm。体外释放实验证明 ,球径越小 ,药物释放速度越快 ;球径相同时 ,以PLLA为基材的微球比PLGA的释放慢。结论　可通过选择适当的微球大小和基质材料达到所期望的药物释放过程。; 武莉朱振峰杨菁孙洪范冷希岗宋存先王彭延; 关键词：生物降解聚乳酸-聚乙醇酸共聚物聚L-乳酸

地塞米松纳米粒子的制备及体内抑制血管再狭窄的研究被引量：2: 2003年; 目的　制备地塞米松纳米粒子并应用于动物模型验证其效果。方法　采用 PL GA为载体 ,制备了地塞米松纳米粒子 ,对其进行了表征。结果　纳米粒子粒径在 2 5 0 nm左右 ,载药量高达 17%以上 ,包封率为 97% ,可维持长时间稳定的体外释放 ,应用于兔球囊损伤模型 ,明显抑制了血管内膜增生 ,取得了较好的效果。; 武莉杨菁宋存先朱振峰曾勇朱文玲孙洪范唐丽娜王彭延; 关键词：再狭窄地塞米松

药物纳米控释系统的最新研究进展被引量：46: 1998年; 纳米级聚合物粒子作为药物传递和控释的载体，是一种新的药物控释体系。它与微米颗粒载体的主要区别是超微小体积，它能穿透组织间隙并被细胞吸收，可通过人体最小的毛细血管，因而作为新的药物载运系统被广泛研究。特别是在靶向和定位给药、粘膜吸收给药、基因治疗和蛋白多肽控释等领域，纳米粒子独具优越性。本文以可能的应用方面为线索。; 朱振峰杨菁; 关键词：药物控释基因载体

提高载基因纳米粒子包埋率的实验研究: 研究提高载基因纳米粒子包埋效率的方法。采用高速搅拌溶剂挥发法加入多聚赖氨酸或鱼精蛋白制备载反义MCP-1的纳米粒子,检测含药量,包埋效率,体外释放,及应用于颈动脉球囊损伤内膜剥脱术兔模型的效果。其结果为载反义MCP-1纳...; 杨菁武莉唐丽娜朱振峰孙洪范宋存先王彭延曾勇朱文玲; 关键词：生物降解基因载体; 文献传递

心血管内局部定位药物缓释体系的实验研究被引量：27: 1998年; 本研究探讨了载药纳米微球(NP)作为血管内靶向定位药物控释载体的可行性,通过最佳配方和导入条件的筛选为临床研究提供了基础.用聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备了包载抗细胞增生药物细胞松驰素B的生物降解性纳米微球.用狗为实验动物研究了正常血液循环条件下,纳米微球在血管内的吸收和定位的可能性和最佳条件.结果表明载药纳米微球可穿透结缔组织并被靶部位的血管壁吸收,可以用介入方法将NP导入血管内病灶部位,并使其在血管局部组织内缓慢释放药物,从而维持长期局部有效药物浓度,可达到有效地治疗心血管再狭窄及其他血管疾病的目的.; 宋存先杨菁孙洪范朱振峰王彭延R.Levy; 关键词：纳米微球药物缓释靶向药物心血管药

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朱振峰