明月
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
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- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5‑{4‑[2‑(N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)‑氨基)‑乙氧基]‑苄基}‑2，4‑噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
- 胡湘南肖晓秋刘志国冯悦陈英杰明月陶铸李继斌王安民邓瑜
- 文献传递
- 微小RNA与脂质代谢
- 2012年
- 微小RNA(MicroRNA)是一类单链非编码小分子RNA,在进化上具有高度保守性。microRNA参与调控转录后水平的基因表达,通常与靶mRNA的3’非翻译区(Untranslated region,UTR)互补结合,抑制靶基因的表达。研究发现,microRNA与脂质代谢密切相关,其中,肝脏中含量最多的microRNA为miR-122,miR-122对于维持肝细胞的正常形态及功能有很重要的作用,miR-33在胞内胆固醇外排、脂肪酸β氧化和高密度脂蛋白代谢方面也发挥着很重要的作用。这些重要的研究结果表明,microRNA参与维持了脂质内稳态,有可能成为临床上治疗脂代谢紊乱的新途径。
- 明月肖晓秋
- 关键词：MIR-122胆固醇逆向转运高密度脂蛋白代谢
- 大数据时代对医院财务管理的影响分析被引量：1
- 2018年
- 财务管理作为医院管理的重要部分,是确保医院各项经济活动、医疗活动有序开展的关键。随着大数据时代的到来,各医院积极顺应时代的变化趋势,将财务管理提升至重要的战略地位,努力实现财务管理的改革和创新。本文通过对大数据的时代背景进行分析,将其与我国医院财务管理现状相联系,进而明确医院财务管理中存在的问题,最后基于新时代背景对医院财务管理的新要求,创新性地总结出我国医院财务管理的发展趋势和发展方向。
- 明月
- 关键词：财务管理大数据时代
- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}-2，4-噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
- 胡湘南肖晓秋刘志国冯悦陈英杰明月陶铸李继斌王安民邓瑜
- 文献传递
- 基于噻唑烷二酮结构的新型PPARγ部分激动剂的抗糖尿病作用及机制研究
- 背景: 糖尿病在我国及世界的发病形势十分严峻，已成为威胁人类健康的第三大疾病。糖尿病患者中90％属于2型糖尿病。临床治疗2型糖尿病的药物种类很多，其中，噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones,TZDs)是一...
- 明月
- 关键词：PPARΓ激动剂糖尿病巨噬细胞
- PPARγ激动剂体外筛选模型的建立
- 2013年
- 目的:构建一种过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)γ激动剂体外筛选模型,为筛选具有潜在治疗效果的PPARγ激动剂提供研究手段。方法:用脂质体2000(LipofectamineTM2000)将含有PPARγ基因质粒(pIRES2-PPARγ)、萤火虫荧光素酶报告基因质粒(pPPRE×3-TK-Luciferase)以及内参照质粒(pRL-TK)按不同比例共转染入人胚胎肾细胞HEK293细胞,并对3种质粒比例进行优化;以不同配体处理转染3种质粒的HEK293细胞,通过检测荧光素酶相对活性来确定加入配体对PPARγ的激动效应;采用经典的PPARγ激动剂和PPARγ特异性拮抗剂,其他核受体激动剂以及PPARα激动剂考察不同化合物对PPARγ的激动作用程度,确定模型的特异性;以Z’值考察模型重复性;并观察了PPARγ激动剂的作用时间特点。结果:PPARγ质粒、报告基因质粒以及内参照质粒比例为2∶6∶1时相对荧光素酶活性最高;PPARγ激动剂罗格列酮可显著增加相对荧光素酶的活性而PPARγ特异性拮抗剂GW9662可抑制这种作用,且相对荧光素酶的活性随着处理时间的增加而升高;地塞米松,全反式维甲酸,雌二醇和非诺贝特无上述活性;重复9次实验后计算得Z’=0.70。结论:本研究成功建立了一种PPARγ激动剂筛选模型,且模型特异性和重复性较好,为进一步筛选具有PPARγ激动剂提供了理想的研究手段。
- 刘治国李继斌李靖娜陈笑宜明月崔欢欢彭川肖晓秋
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体罗格列酮报告基因
- 新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ部分激动剂CMHX008在体胰岛素增敏作用的分子机制
- 目的 探讨新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)部分激动剂CMHX008对高脂饮食诱导肥胖小鼠代谢紊乱的改善作用及分子机制.方法 C57/BL6雄性小鼠用高脂饲料和正常饲料喂养16周,将高脂喂养的小鼠随机分为4组...
- 明月肖晓秋
- 新型PPARγ部分激动剂CMHX003在3T3-L1细胞中的胰岛素增敏作用被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)新型衍生物CMHX003在3T3-L1细胞中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)部分激动活性及促进脂肪细胞分化的作用。方法:用双荧光素酶报告基因检测方法测定HEK293细胞中对照组、CHMX003(1μmol/L)、CHMX003(10μmol/L)和罗格列酮(rosiglitazone,Rosi)(10μmol/L)对PPARγ的激动活性。采用经典鸡尾酒诱导法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,诱导过程中分别加入CHMX003(1μmol/L)、CHMX003(10μmol/L)和Rosi(10μmol/L)处理,诱导分化第7天,用油红O染色观察细胞分化情况,real-time PCR检测细胞脂联素和脂肪酸结合蛋白(aP2)基因mRNA表达水平;ELISA法测定细胞培养上清液中脂联素水平。结果:CMHX003对PPARγ的激动活性低于Rosi(2.46±0.08,3.31±0.15,F=132.19,P=0.008);CMHX003促进3T3-L1前脂肪细胞分化及细胞内脂质沉积的作用较Rosi弱;而增强脂联素基因表达(59.41±3.01,107.91±16.49,χ2=9.031,P=0.112)及增加脂联素分泌水平(74.61±16.94,140.07±30.67,χ2=9.051,P=0.135)的作用和Rosi相似,且较少增强aP2基因的表达(3.07±1.86,75.95±26.04,χ2=8.868,P=0.049)。结论:新型TZDs衍生物CMHX003具有PPARγ部分激动活性,有望成为安全有效治疗2型糖尿病和代谢紊乱的新型药物。
- 明月胡湘南李继斌崔欢欢彭川章誉尧于洋柴水琴肖晓秋
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮
- ob／ob肥胖小鼠肝脏炎症及能量代谢相关转录因子表达特征被引量：1
- 2014年
- 目的:以ob/ob基因敲除肥胖小鼠为研究模型,探讨肥胖对小鼠肝脏炎症的影响以及ob/ob小鼠肝脏中与能量代谢相关转录因子:过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα)、核呼吸因子1(nuclear respiratory factor 1,NRF1)的基因表达特征。方法:选取以C57BL/6J为背景的雄性ob/ob肥胖小鼠(以下简称ob/ob小鼠)作为肥胖模型,同龄正常C57BL/6J雄性小鼠作为对照,2组小鼠各8只,于SPF级动物房饲养至5月龄,处死后取肝组织,石蜡包埋切片,HE染色观察组织形态;抗原F4/80免疫组化染色观察巨噬细胞浸润情况;RT-PCR检测各转录因子mRNA表达水平。结果:5月龄ob/ob小鼠体质量和肝脏质量高于对照组(t=9.66,P=0.000;t=9.98,P=0.000);石蜡切片HE染色结果显示ob/ob小鼠肝细胞胞浆内出现空泡状脂肪滴;F4/80免疫组化结果显示ob/ob小鼠肝脏组织巨噬细胞浸润明显;RT-PCR结果显示ob/ob小鼠肝脏组织转录因子PGC-1α、PPARα、NRF1的mRNA表达水平较对照组明显上调(t=3.02,P=0.009;t=5.64,P=0.000;t=2.93,P=0.011)。结论:ob/ob小鼠表现出显著的肥胖特征,肝细胞出现明显脂质沉积,肝组织炎性细胞浸润;上述改变可能与肝脏能量代谢相关转录因子PGC-1α,PPARα和NRF1的表达增加有关。
- 崔欢欢李继斌柴水琴明月王冬娟彭川刘丹肖晓秋
- 关键词：炎症
