徐志杰
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蛇床子素非离子囊泡的制备和质量评价被引量：6
- 2011年
- 采用薄膜分散-超声法制备蛇床子素非离子表面活性剂囊泡,以包封率为指标通过正交设计优化处方和工艺。并考察了所得优化囊泡的形态、平均粒径和分布、包封率及体外释药行为。结果表明,制品外观呈球形或椭圆形,平均粒径为(246.1±12.3)nm,多分散系数为0.171,包封率为87.4%,体外释药行为符合Higuchi方程(r=0.998 2)。
- 陈洪轩徐志杰肖衍宇
- 关键词：蛇床子素非离子表面活性剂囊泡包封率体外释放
- 齐墩果酸静脉注射乳剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备齐墩果酸静脉注射乳剂,初步考察齐墩果酸静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学。方法采用高速分散法制备初乳,探头超声法制备终乳;透射电镜观察形态;大鼠尾静脉分别注射静脉乳剂和溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3P97程序计算药动学参数,并进行统计学分析。结果制得的静脉注射乳剂为圆形或类圆形,离心稳定性系数为(44.1±1.2)%,平均粒径为(176.0±3.8)nm,Zeta电位为(-17.5±4.1)mV,含量为(87.8±1.8)%;静脉注射乳剂和溶液剂经大鼠尾静脉注射后,体内过程均为二室模型,t1/2α分别为(7.8±0.8)和(3.5±0.5)min;t1/2β分别为(308.1±22.8)和(146.3±11.6)min;AUC分别为(208.6±15.6)和(103.9±11.8)μg.min.mL-1,两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),静脉注射乳剂显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论制备的齐墩果酸静脉注射乳剂含量较高,粒度均匀;与溶液剂相比,乳剂静脉给药后,药动学参数发生了明显的改变。
- 陈洪轩和平徐志杰游国叶刘万路肖衍宇
- 关键词：齐墩果酸静脉注射乳剂药动学
- 处方工艺对雷公藤缓释微丸释放度的影响
- 2009年
- 目的:考察处方工艺对雷公藤缓释微丸释放度的影响。方法:采用转篮法,考察不同溶出介质中雷公藤甲素的释放情况,选择合适的溶出介质,确定最佳的转速。结果:雷公藤缓释微丸包衣膜增重10%,以HPMCE3为致孔剂用量2%,以5 g/L十二烷基硫酸钠溶液为释放介质,雷公藤缓释微丸在100r/min的条件下,在2 h、6 h、12h的释放度分别为30%、65%、98%。结论:选择了最佳的处方工艺,使雷公藤缓释微丸的释放度达到了药典要求。
- 陈洪轩刘万路高瑛和平徐志杰
- 关键词：缓释雷公藤甲素释放度
- 蛇床子素非离子表面活性囊泡的研制
- 非离子表面活性剂囊泡是和脂质体类似的药物释放系统，以非离子表面活性剂代替磷脂作为膜材，在亲水介质中自组装形成双分子层结构的非离子表面活性剂囊泡。将脂溶性或着水溶性药物包裹其中，能使药物在体内的释放延缓。包裹药物后作为药物...
- 徐志杰
- 关键词：蛇床子素非离子表面活性剂囊泡包封率药物释放系统抗癌药
- 文献传递
- 白藜芦醇乳脂体的制备和工艺考察被引量：2
- 2010年
- 目的:采用薄膜分散法制备白藜芦醇乳脂体,并对其进行处方及工艺优化。方法:以包封率为指标进行正交设计优化处方工艺。结果:制备白黎芦醇乳脂体最佳处方为:磷脂与三硬脂酸甘油酯比例30∶1,磷脂与胆固醇比例10∶1,药物与磷脂比例1∶25,磷脂与吐温-80比例5∶1。最佳工艺为:水合时间90 min,水合温度35℃,水浴温度45℃,超声时间12 min。结论:该处方工艺可行,所制备的白藜芦醇乳脂体具有较高包封率。
- 陈洪轩陈倩倩刘万路史荣徐志杰
- 关键词：白黎芦醇
