陈洪轩
- 作品数：45 被引量：197H指数：8
- 供职机构：黄河科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- HPLC法同时测定氟麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和ZOF的含量
- 2002年
- 目的 :测定盐酸麻黄碱和氧氟沙星的含量。方法 :用HPLC法 ,流动相为 :乙腈 -水 -三乙胺 (2 0 0∶80 0∶1) ,检测波长为 2 0 5nm。结果 :在测量范围内有很好的线性 ,r值分别为 0 .9999和 0 .9998。平均回收率为 10 8%和 99.7% ,RSD为 0 .0 11和 0 .0 4 0。结论 :该方法准确、灵敏、快速、简便易行。
- 陈洪轩陈松林黄少玲
- 关键词：盐酸麻黄碱氧氟沙星高效液相色谱法
- 冰片对川芎嗪促吸收作用的研究被引量：32
- 2009年
- 为了研究冰片对磷酸川芎嗪的肠吸收以及考察冰片对大鼠灌胃磷酸川芎嗪后药代动力学的影响,初步探讨冰片促吸收的机制,本文采用在体肠循环实验研究不同浓度的冰片对磷酸川芎嗪在十二指肠、空肠、回肠及结肠等4个肠段吸收的影响。通过大鼠分别灌胃磷酸川芎嗪、磷酸川芎嗪与冰片的混合物及磷酸川芎嗪与维拉帕米的混合物,采用高效液相色谱法测定不同时间血浆中磷酸川芎嗪的浓度,比较3组整体动物实验的药代动力学参数。结果表明磷酸川芎嗪在4个肠段的单位面积吸收量顺序为:结肠>十二指肠>空肠>回肠,且随药物浓度的增大各个肠段的单位面积吸收量均没有吸收饱和现象,推断磷酸川芎嗪在大鼠肠道以被动扩散方式吸收。加入冰片后,磷酸川芎嗪在4个肠道的单位面积吸收量均增加。冰片质量浓度为10μg·mL-1时,与对照组相比,无显著性差异(P>0.05);而冰片质量浓度为25和50μg·mL-1时,与对照组相比,均具有显著性差异(P<0.05),可见冰片对磷酸川芎嗪的促吸收无明显的靶部位,但其发挥促吸收作用需要一定的浓度。整体动物实验结果表明,冰片和维拉帕米均提高了磷酸川芎嗪的生物利用度,冰片促进磷酸川芎嗪生物利用度增加的机制之一可能是由于抑制了肠上皮细胞CYP3A代谢和P-gp的外排作用。
- 肖衍宇陈志鹏平其能陈洪轩
- 关键词：冰片磷酸川芎嗪药代动力学维拉帕米
- 替硝唑与乳酸环丙沙星复方泡腾片稳定性的考察被引量：1
- 2004年
- 目的 :考察替硝唑与乳酸环丙沙星复方泡腾片的稳定性。方法 :采用观察和测定其性状、发泡量、酸度、溶出度、含量及色谱法检查其降解产物等六项指标作依据。结果 :通过试验试制的三种批号的样品各项指标在温度4 0℃、6 0℃条件下 ,3mon内均无明显变化。结论 :本品应密封包装 ,避光保存。 6mon内稳定。预测有效期为 2a。
- 陈松林陈洪轩晋睿
- 关键词：替硝唑乳酸环丙沙星稳定性
- 盐酸曲马多口腔崩解片的研制被引量：7
- 2008年
- 目的:利用固体分散体技术,制备盐酸曲马多口腔崩解片。方法:以水不溶性材料为载体,用溶剂挥发法制备盐酸曲马多固体分散体,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果:以水不溶性材料作载体制得的盐酸曲马多口腔崩解片在体外崩解时间不超过40s,在水中的体外溶出度试验表明药物在10min内完全溶出。结论:该口腔崩解片工艺简单,适合于工业大生产。
- 陈洪轩刘伟芬牛江秀王艳丽
- 关键词：盐酸曲马多固体分散体口腔崩解片
- 一种复方卡托普利硝苯地平脉冲缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种复方卡托普利硝苯地平脉冲缓释制剂及其制备方法，所述的制剂包括卡托普利脉冲控释微丸和硝苯地平缓释微丸；其中卡托普利脉冲控释微丸实现药物两次脉冲释放。本发明技术方案是采用时辰药理学的原理和方法，根据人体的节律...
- 杨小云黄涛陈洪轩信建豪王高峰
- 文献传递
- 安痛宁片稳定性的考察
- 2005年
- 目的:考察安痛宁片的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定含量、检查有关物质;性状、硬度、溶出度的考察均采用中国药典规定的方法。结果:试制的3批样品各项指标在室温条件下,6mon内均无明显变化。结论:本品应密封包装,注意防止吸潮。6mon内稳定。预测有效期为2 a。
- 陈洪轩胡海廷晋睿
- 关键词：镇痛新双氯灭痛稳定性
- 利用中心复合设计法优化联苯双酯脂质体处方被引量：2
- 2009年
- 目的确定联苯双酯脂质体的最佳处方。方法在预试验的基础上确定影响脂质体处方的因素,采用中心复合设计试验对处方进行优化,并对结果分别进行多元线型和非线性方程拟合。结果多元非线性拟合方程优于多元线型方程,依据给定的最优处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小。结论中心复合设计优化处方预测性良好,可以快速准确的优化DDB脂质体处方。
- 陈志鹏朱家壁陈洪轩肖衍宇陈军
- 关键词：联苯双酯脂质体
- 白藜芦醇乳脂体小鼠体内药动学及组织分布研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究白藜芦醇乳脂体在小鼠体内的药动学与组织分布。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇乳脂体。以白藜芦醇乳剂为对照,考察乳脂体小鼠尾静脉注射后的药动学及组织分布。采用3P97程序计算药动学参数,并计算Re、Te。结果乳脂体在小鼠体内过程符合二室模型,主要药动学参数:T1/2β为50.17min;AUC为67.29μg.min.mL-1。乳脂体在心、肝、脾、肺、肾的Re分别为2.10、2.16、1.80、1.42、1.34。Te分别为0.92、1.60、0.94、0.79、0.25,Ce分别为1.31、1.18、0.70、0.29、0.43,乳脂体在各组织的分布特点:C肝>C心>C脾>C肺>C肾。结论乳脂体能相对延长白藜芦醇在体内滞留时间,且明显改变了小鼠体内的分布。
- 陈洪轩陈倩倩杨小云李锟黄涛
- 关键词：白藜芦醇药代动力学高效液相色谱法
- 复方盐酸奈福泮萘普生钠缓释胶囊的制备和工艺考察被引量：1
- 2011年
- 目的应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察。方法采用国产挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果制得的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想。结论应用挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸。
- 陈洪轩陈寅生马莉游国叶
- 关键词：盐酸奈福泮萘普生钠挤出滚圆微丸体外释放度
- 胆酸修饰的联苯双酯脂质体体外肝实质细胞摄取特性被引量：3
- 2010年
- 用胆酸修饰联苯双酯脂质体,以期通过受体配体特异性的结合,增加药物在肝实质细胞的蓄积。本研究采用薄膜超声法制备联苯双酯脂质体(LP-DDB)和胆酸修饰联苯双酯脂质体(BP2B-LP-DDB),采用葡聚糖凝胶法测定包封率,比较LP-DDB和BP2B-LP-DDB的理化性质差异;分离培养肝实质细胞,研究孵化温度、给药剂量等对肝实质细胞体外摄取上述两种脂质体的影响。BP2B的修饰对脂质体的包封率、粒径、多分散指数和Zeta电位均无显著性影响。LP-DDB和BP2B-LP-DDB中药物平均包封率分别为(90.66±1.22)%和(86.89±1.61)%,平均粒径分别为(309.52±16.74)和(273.77±14.14)nm,Zeta电位分别为(24.98±2.03)和(22.21±7.03)mV。与LP-DDB相比,BP2B-LP-DDB与肝实质细胞的结合及摄取均显著增加,具有明显的主动转运特征。胆酸修饰的脂质体可作为肝实质细胞靶向的载体,可以通过受体介导的方式促进药物向肝实质细胞内的传递。
- 陈志鹏朱家壁陈洪轩肖衍宇陈军蔡宝昌
- 关键词：联苯双酯脂质体胆酸肝实质细胞
