张常青
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程更多>>
- 过量表达烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶对大肠杆菌NZN111产丁二酸的影响被引量：6
- 2012年
- 大肠杆菌NZN111是敲除了乳酸脱氢酶的编码基因(ldhA)和丙酮酸-甲酸裂解酶的编码基因(pflB)的发酵生产丁二酸的潜力菌株。厌氧条件下NADH不能及时再生为NAD+,引起胞内辅酶NAD(H)的不平衡,最终导致厌氧条件下菌株不能利用葡萄糖生长代谢。nadD为催化NAD(H)合成途径中烟酸单核苷酸(NaMN)生成烟酸腺嘌呤二核苷酸(NaAD)的烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶(Nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase,NAMNAT)的编码基因,通过过量表达nadD基因能够提高NAD(H)总量与维持合适的NADH/NAD+比例。文中构建了重组菌E.coli NZN111/pTrc99a-nadD,在厌氧摇瓶发酵过程中通过添加终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,重组菌E.coli NZN111/pTrc99a-nadD中NAD+和NADH的浓度分别比宿主菌E.coli NZN111提高了3.21倍和1.67倍,NAD(H)总量提高了2.63倍,NADH/NAD+从0.64降低为0.41,使重组菌株恢复了厌氧条件下生长和代谢葡萄糖的能力。重组菌与对照菌相比,72 h内可以消耗14.0 g/L的葡萄糖产6.23 g/L的丁二酸,丁二酸产量增加了19倍。
- 苟冬梅梁丽亚刘嵘明张常青吴明科马江锋陈可泉朱建国姜岷
- 关键词：丁二酸厌氧发酵
- 一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及一株产丁二酸基因工程菌及其发酵生产丁二酸的方法。具体是高效利用葡萄糖产丁二酸基因工程菌株<I>Escherichiacoli</I>BA103菌株及其构建方法及其产丁二酸的方法。通过表达外...
- 姜岷苟冬梅梁丽亚刘嵘明张常青马江锋陈可泉韦萍
- 文献传递
- 利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用
- 本发明涉及一株利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌，其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌<I>Escherichiacoli</I>BER108，其保藏号登记号为：CCTCCNO：M2012068。本发明还公开了上述...
- 姜岷张常青苟冬梅梅佳军刘嵘明马江锋吴明科曹伟佳
- 文献传递
- 利用葡萄糖产丁二酸的基因工程菌株及其发酵产酸方法
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用葡萄糖产丁二酸的基因工程菌株及其发酵产酸方法。本发明的产丁二酸基因工程菌菌株分类命名为大肠埃希氏菌BA205，其保藏号登记号为CCTCCNO：M2011447。其构建过程主要以缺乏乳酸...
- 姜岷梁丽亚刘嵘明苟冬梅张常青马江锋陈可泉韦萍欧阳平凯
- 文献传递
- 常压室温等离子体诱变高效利用木糖产丁二酸菌株被引量：8
- 2013年
- 大肠杆菌Escherichia coli AFP111是E.coli NZN111(△pflAB△ldhA)的ptsG自发突变株,其转化1 mol的木糖合成丁二酸的过程中净产生1.67 mol ATP,但是转化1 mol的木糖合成丁二酸的过程中实际需要2.67 mol ATP,因此在厌氧条件下,ATP的供给不足导致E.coli AFP111不能代谢木糖。采用常压室温等离子体射流诱变产丁二酸大肠杆菌菌株,在厌氧条件下,利用以木糖为碳源的M9培养基,筛选得到一株可以代谢木糖并积累丁二酸的突变株DC111。该突变菌株在发酵培养基中,72 h内可以消耗10.52 g/L木糖产6.46 g/L的丁二酸,丁二酸的得率达到了0.78 mol/mol。而且突变株中伴有ATP产生的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)途径得到加强,PCK的比酶活相对于出发菌株提高了19.33倍,使得其在厌氧条件下能够有足够的ATP供给来代谢木糖发酵产丁二酸。
- 万青曹伟佳张常青刘嵘明梁丽亚陈可泉马江锋姜岷
- 关键词：ATP木糖丁二酸
- 产丁二酸的菌株及其生产丁二酸的方法和应用
- 本发明公开了一种产丁二酸的菌株及其生产丁二酸的方法和应用。其中，所述菌株的分类命名为大肠埃希氏菌（Escherichiacoli）BER208，其保藏编号为：CCTCCNO：M2012351。所述菌株在发酵培养基中，以葡...
- 姜岷万青张常青梁丽亚陈旭苟冬梅刘嵘明马江锋
- 文献传递
- 利用改性载体固定化大肠杆菌产琥珀酸被引量：3
- 2013年
- 采用聚乙烯亚胺(PEI)和戊二醛(GA)对棉纤维进行化学修饰,考察了载体改性后的性能和对固定化大肠杆菌产丁二酸的影响。改性后的载体菌体负载量提高了63.3%。培养基中葡萄糖浓度为43 g/L,添加改性棉纤维120g/L,以MgCO3为缓冲盐,进行批式发酵,丁二酸浓度达到29.6 g/L,比未改性棉纤维提高了11.3%;丁二酸收率达到70.5%,比改性前提高了7.5%;丁二酸生产速率达到0.66 g/(L.h),比改性前提高了37.5%。对该材料固载的细胞进行7次重复批式发酵,丁二酸产量、转化率和产率没有下降趋势,具有一定的重复稳定性。
- 梅佳军张常青刘嵘明马江锋陈可泉姜岷
- 关键词：琥珀酸载体改性聚乙烯亚胺
- 基于大肠杆菌AFP111厌氧产丁二酸菌株的选育及其代谢调控研究
- E.coli AFP111是基因工程菌NZN111（△pflAB，△ldhA）的ptsG自发突变菌株，其在厌氧条件下具有代谢葡萄糖的能力，丁二酸为主要的代谢产物之一。但是在专一性厌氧条件下，E.coli AFP111的生...
- 张常青
- 关键词：丁二酸代谢调控大肠杆菌发酵过程产酸性能
- 利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用
- 本发明涉及一株利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌，其分类命名为埃希氏菌属大肠埃希氏菌<I>Escherichiacoli</I>BER108，其保藏号登记号为：CCTCC NO.M2012068。本发明还公开了上...
- 姜岷张常青苟冬梅梅佳军刘嵘明马江锋吴明科曹伟佳
- 进化代谢选育高渗透压耐受型产琥珀酸大肠杆菌被引量：3
- 2012年
- 在以碳酸钠为酸中和剂的大肠杆菌两阶段发酵产琥珀酸的过程中,由于Na+的积累造成发酵体系中渗透压的提高,严重抑制了琥珀酸的产物浓度。为了增强大肠杆菌对渗透压的耐受性,考察了利用进化代谢方法筛选高渗透压耐受型高产琥珀酸大肠杆菌菌株的可行性。进化代谢系统作为一种菌株突变装置,可以使菌体在连续培养条件下以最大的生长速率生长。以NaCl为渗透压调节剂,通过在连续培养装置中逐步提高NaCl浓度使菌体在高渗透压条件下快速生长,最终得到了一株高渗透压耐受型琥珀酸生产菌株Escherichia coli XB4。以碳酸钠为酸中和剂,在7 L发酵罐中利用Escherichia coli XB4进行两阶段发酵,厌氧培养60 h后,琥珀酸产量达到了69.5 g/L,琥珀酸生产速率达到了1.81 g/(L.h),分别比出发菌株提高了18.6%和20%。
- 张常青苟冬梅梅佳军刘嵘明马江锋陈可泉朱建国姜岷
- 关键词：琥珀酸大肠杆菌渗透压
