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吴健

作品数:50 被引量:296H指数:9
供职机构:安徽中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家中医药管理局中医药重点学科建设项目安徽高校省级自然科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 9篇复方守宫散
  • 8篇药物
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇UPLC
  • 8篇超高效
  • 8篇超高效液相
  • 8篇超高效液相色...
  • 6篇肾病
  • 6篇糖尿病肾病
  • 5篇蛋白
  • 5篇皂苷
  • 4篇益肾
  • 4篇益肾胶囊

机构

  • 34篇安徽中医药大...
  • 15篇安徽中医学院...
  • 14篇安徽中医药大...
  • 4篇江苏康缘药业...
  • 4篇安徽医学高等...
  • 3篇中药制药过程...
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇安徽省立医院

作者

  • 50篇吴健
  • 38篇高家荣
  • 22篇汪永忠
  • 19篇夏伦祝
  • 19篇韩燕全
  • 15篇段贤春
  • 13篇罗欢
  • 11篇姜辉
  • 10篇李颖
  • 8篇方朝晖
  • 8篇李翔
  • 7篇魏良兵
  • 7篇刘晓闯
  • 6篇姚先梅
  • 6篇吴小明
  • 5篇朱红
  • 5篇李颖
  • 4篇倘余乐
  • 4篇萧伟
  • 4篇李瑛

传媒

  • 9篇安徽医药
  • 5篇辽宁中医药大...
  • 4篇中医药临床杂...
  • 3篇安徽医学
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国中医药科...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇西藏医药
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 12篇2014
  • 14篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LBL-CBL-PBL交互综合教学模式在临床药学实习带教中的应用与探索被引量:14
2016年
目的探讨LBL-CBL-PBL交互综合教学模式在临床药学实习带教中的应用方法与效果,为提高临床药学实习教学水平提供参考。方法分析目前临床药学实习教学存在的问题及开展LBL-CBL-PBL综合教学模式的可行性。经过充分准备,在实习带教中实施LBL-CBL-PBL交互综合教学模式,并进行总结。结果 LBL-CBL-PBL交互综合教学模式实际操作可行,有助于提高实习学生实践能力和教师带教水平。实施过程中应注意优化理论授课内容,重视教学案例的选择和问题的设计以及带教教师综合素质的提升。结论 LBL-CBL-PBL交互综合教学模式有助于临床药学实习教学水平的提高,值得借鉴和推广。
李颖罗欢李翔孙立韩燕全姜辉吴健高家荣
关键词:临床药学实习带教
正交试验法优选五味温通除痹胶囊水提工艺被引量:5
2014年
目的优选五味温通除痹胶囊的水提工艺。方法以淫羊藿苷提取率和浸膏得率综合评分为指标,采用L9(34)正交设计,考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍水,提取3次,每次1.0 h,淫羊藿苷提取率为(74.59±2.32)%,浸膏得率为(15.87±0.27)%。结论五味温通除痹胶囊的水提工艺简单、可行,可用于该制剂的工业化生产。
张玉婷高家荣刘健韩燕全姜辉吴健刘娟罗欢
关键词:正交试验水提工艺UPLC淫羊藿苷
养肝益水颗粒质量标准的研究被引量:3
2008年
目的:建立养肝益水颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对本品中的黄芪、枸杞子、牛膝进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定方中黄芪甲苷的含量,色谱条件为氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,5%硫酸无水乙醇显色,测定波长λS=530nm,λR=700nm。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷在0.360~1.800μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99753,平均回收率96.13%,RSD=2.87%。结论:本法快捷、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
吴健夏伦祝孟楣
关键词:黄芪甲苷
中药制剂不良反应文献分析
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。中医中药是中华民族的优秀传统文化,是几千年来我国劳动人民与疾病斗争过程中积累起来的宝贵财富,在...
吴健
关键词:中药制剂药物不良反应医药科技
文献传递
基于标准化病人的情景模拟案例教学法在药学专业本科教学中的应用效果
2024年
目的评价基于标准化病人的情景模拟案例教学法在药学专业本科教学中的应用效果。方法组建情景模拟案例教学小组,编写教学案例,基于标准化病人的情景模拟案例教学法设计“用药指导”情景模拟案例教学方案,对教师和标准化病人进行培训。药学专业本科的2个班级均进行《临床药物治疗学》课程学习,其中一个班级的60名药学专业本科学生作为对照组,采用常规教学模式进行教学;另一个班级的59名药学专业本科学生作为试验组,采用标准化病人的情景模拟案例教学法进行教学。采用模拟教学设计评价量表(SDS)和医学模拟引导性反馈评价(DASH)量表对试验组的教学效果进行评价。2组学生均参加“用药指导”案例考核,比较2组考核分数。结果回收有效SDS 57份,有效DASH量表50份。SDS存在特征总分为93.19±9.46,重要性特征总分为93.56±9.28,DASH量表总分为130.24±14.12,试验组案例考核分数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论基于标准化病人的情景模拟案例教学法对药学专业本科学生的教学效果较好,有助于提高学生的学习兴趣,培养学生的综合能力。
李颖李翔魏良兵孙立陈莉吴健高家荣
关键词:标准化病人用药指导情景模拟药学专业案例教学
太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂代谢和肾脏病理的影响被引量:57
2014年
目的观察太子参多糖对糖尿病大鼠模型肾病的影响,探讨太子参多糖对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法雌雄各半SD大鼠,高糖高脂饲养并腹腔注射链尿菌素(STZ)60 mg·kg-1建立大鼠糖尿病模型,太子参多糖以2.25、4.5、9.0 g·kg-1低中高三种剂量给药8周,测定大鼠血清FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、SCr、BUN水平,肾脏切片HE染色并在显微镜下观察肾组织结构变化。结果太子参多糖可显著提高实验性大鼠血清HDL-C含量,降低TG、TC、LDL-C、SCr、BUN水平,减轻肾脏病理组织学变化。结论太子参多糖可调节糖尿病大鼠血糖血脂功能,实现保护肾脏的作用。
姚先梅段贤春吴健谢军晋霞高家荣汪永忠方朝晖夏伦祝
关键词:太子参多糖糖尿病血脂肾脏
UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量被引量:3
2015年
目的建立UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量的方法。方法 Acquity BEH C18(2.10 mm×100 mm,1.70μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),0.20 m L/min流速,30℃柱温,205 nm波长为条件。结果常春藤皂苷元和齐墩果酸的进样量在0.093 2~0.932 0μg(r=0.9995)、0.301 5~3.015 0μg(r=0.999 4)范围内与其峰曲线下面积分别呈良好的线性关系;两者平均回收率分别为96.28%和98.62%,RSD为2.53%和1.70%。结论建立的含量测定方法简单、准确、快速,可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。
李瑛吴小明汪永忠段贤春魏良兵吴健韩燕全
关键词:常春藤皂苷元齐墩果酸超高效液相色谱
芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱研究被引量:2
2014年
目的:建立芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为26Ⅰ,流速为0.25 ml/min,检测波长为254 nm。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对10批样品的相似度进行评价。结果:芪归糖痛宁颗粒的UPLC指纹图谱共有13个共有峰,方法测定的重复性、精密度和稳定性良好;10批样品的相似度均>0.99。结论:所建指纹图谱可用于芪归糖痛宁颗粒的质量控制。
吴健高家荣韩燕全李颖
关键词:超高效液相色谱法指纹图谱
正交试验法优选旋覆花提取工艺研究
2013年
目的:优选旋覆花的提取工艺。方法:用HPLC测定旋复花中有效成分绿原酸,以干浸膏得率和绿原酸的含量为参数指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:优选最佳提取工艺为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5h。结论:优选出的工艺稳定、可行,可作为旋复花的提取工艺。
吴健高家荣韩燕全
关键词:旋覆花绿原酸正交试验
生脉注射液临床应用安全性初步评价被引量:9
2013年
目的:探讨生脉注射液不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,对其临床应用安全性进行初步评价。方法:调查统计某"三甲"中医院2011年第4季度使用生脉注射液住院病例,就患者性别与年龄、涉及科室、药物过敏史、用法用量及用药时间、溶媒种类、合并用药、致ADR情况及因素等进行分析。结果:共收集使用生脉注射液的住院病例515例,其中男性288例(55.92%),女性227例(44.08%);平均年龄(63±17.37)岁;共涉及16个科室,病例使用排序前5位的科室是呼吸内科、肾病科、风湿病科、肿瘤科、脾胃病科;平均用药时间是(12.05±10.22)d;发生ADR4例,发生率为0.78%,主要为过敏反应;ADR发生与高龄、使用剂量和使用天数有关。结论:所涉及的样本数据分析表明,生脉注射液的ADR发生率较低,临床应用比较安全;严格按照药品说明书和《中药临床应用基本原则》规定使用有利于提高生脉注射液临床应用的安全性;医务人员应了解生脉注射液ADR发生的规律和影响因素,加强监测,以减少其ADR的发生。
李颖吴健李翔汪永忠丁璐
关键词:生脉注射液安全性
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