叶晓敏
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 解脲脲原体生物膜胞外多糖的检测被引量：1
- 2012年
- 目的研究解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）4个型别标准株在体外形成的生物膜之胞外多糖的分布及结构成分。方法将Uu标准株Parvo群中4、8血清型和1960群中3、14血清型进行体外生物膜培养后，扫描电镜下观察生物膜组成及结构，并在FITC-ConA／PI及ECA／PI双荧光染色后进行激光共聚焦显微镜观察及测定平均荧光强度。秩和检验及t检验分别比较两种荧光标记物、两生物群的总体平均荧光强度的差异。结果4个型别Uu标准株均可在体外形成生物膜，生物膜结构主要呈网格状，胞外物质占大部分比例。在激光共聚焦显微镜下，Uu生物膜胞外多糖均可被FITC—ConA和ECA染色，FITC—ConA呈网格状分布，ECA小片状聚集分布。FITC-ConA的总体平均荧光强度较ECA高，差异有统计学意义（P〈0．001）。结论Uu体外培养生物膜主要呈网格状结构，胞外多糖中含有葡萄糖、甘露糖、半乳糖、N-乙酰葡聚糖残基，并以葡萄糖、甘露糖残基为主。
- 黄敏婷陆春朱国兴冯佩英赖维叶晓敏林飞燕郑锦芬马寒李美荣
- 关键词：解脲脲原体生物膜胞外多糖
- 银屑病发病机制中免疫学研究进展被引量：2
- 2010年
- 银屑病的发病机制与免疫关系密切，近几年研究倾向于银屑病是Th1／Th17混合途径的免疫性疾病。银屑病的发病中除了有树突细胞、T细胞、角质形成细胞以及Th1型的细胞因子如白介素12、白介素18等参与外，还有Th17型细胞因子，如白介素23及白介素22等的参与，Th17型免疫反应可能在银屑病发病中起到重要的作用。
- 叶晓敏陆春
- 关键词：银屑病免疫学细胞因子类
- 霍乱弧菌群体感应系统影响生物膜形成的研究进展被引量：9
- 2010年
- 群体感应(quorum sensing,QS)是指细胞感知周围同类细胞的多寡或密度并调控基因表达的系统,它对大多数细菌的生物膜形成至关重要。目前对霍乱弧菌的QS系统已有较深入的研究,该菌的群体感应系统通过HapR、LuxO等多种信号分子调控生物膜的形成及消散。干扰QS系统将成为治疗生物膜相关感染的新方向。
- 叶晓敏陆春
- 关键词：生物膜霍乱弧菌
- 支原体生物膜研究进展被引量：3
- 2011年
- 近几年,支原体生物膜研究逐渐受到研究人员的关注。多种支原体都被证实具有生物膜形成能力,生物膜形成后支原体耐药性增加,研究生物膜对于防治临床支原体感染有着重大意义。本文从目前报道的几种支原体生物膜的形成及结构、生物膜形成的影响因素、生物膜形成对支原体药物敏感性的影响及可能机制等几个方面综述了目前对支原体生物膜的研究进展。
- 叶晓敏陆春
- 关键词：支原体生物膜
- 解脲脲原体生物被膜形成与耐药性的相关性研究被引量：10
- 2011年
- 目的 研究解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）标准株及临床分离株体外形成生物被膜的能力及游离状态与形成生物被膜后药物敏感性的差异.方法 对Uu标准株3、8血清型（Uu3、Uu8）及从女性患者宫颈中分离鉴定的21株Uu临床株进行体外培养后,扫描电镜、激光共聚焦显微镜鉴定生物被膜形成,并在生物被膜形成前后进行约敏测定（四环素、红霉素、环丙沙星）.配对秩和检验及x2检验分别比较Uu游离状态及形成生物被膜后最低抑菌浓度间及耐药率间的差异.结果 Uu3、Uu8及21株Uu临床株均具有体外形成生物被膜的能力.Uu形成牛物被膜后对四环素、红霉素及环丙沙星的最低抑菌浓度较游离状态明显增高（P〈0.001）.Uu形成生物被膜后对红霉素及环丙沙星的耐药率增高具有统计学意义（P值分别为〈0.001及0.035）,但对四环素的耐药率增高无统计学意义（P=0.293）.结论 Uu标准株及临床株均具有体外形成生物被膜的能力,Uu形成生物被膜后对抗菌素的抵抗力增加,出现了多重耐药现象.
- 叶晓敏陆春朱国兴冯佩英赖维陈传杰林飞燕陈荣章
- 关键词：解脲脲原体生物被膜多重耐药
- 支原体生物膜研究进展
- 近几年,支原体生物膜研究逐渐受到研究人员的关注。多种支原体都被证实具有生物膜形成能力,认识支原体生物膜及其形成的影响因素和与疾病的关系对于防治临床支原体感染有着重大意义。本文从目前报道的几种支原体生物膜的形成及结构、生物...
- 叶晓敏陆春
- 文献传递
- 解脲脲原体生物膜与多重耐药
- 目的本实验的目的是研究解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)临床分离株体外形成生物膜的能力及游离状态及形成生物膜后药物敏感性的差异。方法 1.1研究对象Uu标准株3、8血清型(其国际编号如下:U...
- 叶晓敏陆春
- 解脲脲原体生物群在生物膜形成能力及生物膜形成后耐药性的差异被引量：8
- 2011年
- 目的观察解脲脲原体(Uu)Parvo和T960两大生物群在体外形成生物膜的能力及生物膜形成后药物敏感性的差异。方法以Uu标准株3和8血清型及从21个女性患者宫颈分离出的21株Uu临床株为研究对象。以多条带抗原(MB-Ag)基因为靶位设计分群引物进行Uu生物分群检测。体外培养生物膜后扫描电镜及共聚焦激光显微镜鉴定生物膜形成,结晶紫半定量法检测生物膜形成能力,以微量肉汤稀释法对菌株生物膜形成前后进行药敏测定(四环素,红霉素和环丙沙星)。结果 Uu两生物群均具有生物膜形成能力,在生物膜形态及形成量上无明显差异,生物膜形成后对3种药物的耐药性均增高(P<0.05),但Pavor生物群变化更大。结论 Uu两生物群在生物膜形态及形成量上无明显差异,但形成生物膜后耐药性可能存在差异。
- 叶晓敏陆春朱国兴冯佩英赖维林飞燕黄敏婷李美荣
- 关键词：解脲脲原体生物群生物膜
