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头孢唑林钠离子导入体内外透皮特性的研究被引量：3: 2009年; 目的研究头孢唑林钠离子导入的体外和在体透皮转运规律。方法采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法测定大鼠皮肤及接受液中头孢唑林钠的含量,比较离子导入与被动扩散的透皮速率,研究头孢唑林钠在皮肤中的滞留情况。体内研究采用雄性SD大鼠为动物模型,以皮内注射为对照,研究头孢唑林钠离子导入的在体透皮特性。结果头孢唑林钠离子导入的透皮速率[(0.08±0.05)μg·cm-2·min-1]显著大于被动扩散(无法检测)。皮肤去角质层后,二者透皮速率显著性提高。随着导入时间的延长,头孢唑林钠在皮肤的滞留量增加。当给药质量浓度为40g·L-1时,在体离子导入5min内头孢唑林钠通过皮肤的累积量显著性高于皮下注射[(54.70±24.37)μgvs(24.91±6.46)μg,P<0.05]。结论离子导入是促进头孢唑林钠的经皮转运的有效手段。; 韦敏燕吴传斌叶卉徐月红; 关键词：离子导入皮试头孢唑林钠

微透析联用反相高效液相色谱研究白芥子涂方皮肤药动学被引量：29: 2012年; 目的研究白芥子涂方皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物作用机制研究提供参考。方法大鼠在体贴敷白芥子涂方后,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用微透析采样技术,结合反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方贴敷给药后透析液的药物质量浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用Kinetica 4.4软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率。结果白芥子涂方贴敷给药后芥子碱硫氰酸盐达峰时间为1.5 h,平均滞留时间(MRT)约为22 h,半衰期(t1/2)约15 h,稳态吸收速率为13.65μg/h。结论微透析取样技术结合反相高效液相色谱分析可研究白芥子涂方给药后的皮肤药动学,给药后的皮肤药动学行为与其临床作用特点相一致,可为阐明白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物作用机制提供研究手段。; 徐月红叶卉郭秀彩刘霞韦敏燕吴传斌; 关键词：微透析反相高效液相色谱药动学透皮特性

中药复方白芥子涂方巴布剂及其透皮行为的研究: 白芥子涂方，源自清代医学家张璐所著《张氏医通》，在治疗支气管哮喘方面有着很好的临床效果。但由于给药方式简单、粗放，其有效成分的溶出受到限制，且不利于药物的透皮吸收。本文采用巴布剂这一新型的经皮给药剂型，将白芥子涂方研制成...; 叶卉; 关键词：抗哮喘药中药制剂经皮给药; 文献传递

治疗小儿腹泻的中药凝胶膏剂及其制备方法: 治疗小儿腹泻的中药复方凝胶膏剂及其制备方法，涉及一种中药复方制剂及其制备方法。凝胶膏剂是由吴茱萸∶丁香∶肉桂重量比为4～6∶1～3∶1～3的中药原料用70～95％的乙醇溶液提取，所得提取液浓缩成相对密度为1.10～1.3...; 王冬梅徐月红李静陈宝唐志叶卉; 文献传递

白芥子涂方凝胶膏剂的体外释放及透皮特性研究被引量：25: 2011年; 目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间做图,计算释放和透皮速率。结果芥子碱硫氰酸盐自凝胶膏剂中体外释放的方程为QR=45.65t+3.193,r2=0.994 6,释放速率为45.65μg/(cm2.h);其透皮特性方程为QT=0.502 1t+0.178 0,r2=0.997 1;透皮速率0.502 1μg/(cm2.h)。结论芥子碱硫氰酸盐的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用导致,寻找合适的透皮促进剂对白芥子涂方凝胶膏剂发挥疗效具有重要意义。; 徐月红叶卉官素桃郭秀彩刘霞吴传斌; 关键词：凝胶膏剂体外释放透皮特性

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叶卉