韦敏燕
- 作品数：22 被引量：113H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 青霉素钠离子导入经皮吸收的研究被引量：7
- 2010年
- 采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。
- 韦敏燕吴传斌徐月红冯敏
- 关键词：经皮给药离子导入皮试青霉素钠
- 头孢唑林钠离子导入体内外透皮特性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究头孢唑林钠离子导入的体外和在体透皮转运规律。方法采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法测定大鼠皮肤及接受液中头孢唑林钠的含量,比较离子导入与被动扩散的透皮速率,研究头孢唑林钠在皮肤中的滞留情况。体内研究采用雄性SD大鼠为动物模型,以皮内注射为对照,研究头孢唑林钠离子导入的在体透皮特性。结果头孢唑林钠离子导入的透皮速率[(0.08±0.05)μg·cm-2·min-1]显著大于被动扩散(无法检测)。皮肤去角质层后,二者透皮速率显著性提高。随着导入时间的延长,头孢唑林钠在皮肤的滞留量增加。当给药质量浓度为40g·L-1时,在体离子导入5min内头孢唑林钠通过皮肤的累积量显著性高于皮下注射[(54.70±24.37)μgvs(24.91±6.46)μg,P<0.05]。结论离子导入是促进头孢唑林钠的经皮转运的有效手段。
- 韦敏燕吴传斌叶卉徐月红
- 关键词：离子导入皮试头孢唑林钠
- 药剂学实验教学改革与实验室建设被引量：3
- 2022年
- 结合药学专业建设和药剂学实验教学的发展,进行药剂学实验教学改革和实验室建设,以提升实验教学水平。通过教学内容和教学方法改革、创新和开放实验及实验室软硬件建设等措施,提升了学生学习的积极性,加强了学生创新实践能力培养。
- 艾秀娟周毅杨美珠吴爱平韦敏燕
- 关键词：药剂学实验教学改革
- 乳铁蛋白修饰的长循环脂质体对肝癌细胞的体外靶向性评价被引量：9
- 2015年
- 本研究构建了包载香豆素-6荧光探针的乳铁蛋白修饰肝癌靶向脂质体(Lf-PLS),并对其体外肝癌靶向性进行评价。采用薄膜分散法与后插入法制备长循环脂质体(PLS)。乳铁蛋白(Lf)的氨基与脂质体膜表面DSPE-PEG2000-COOH共价结合,组装得到Lf-PLS,并进行表征。采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术,考察无唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)阳性细胞Hep G2对Lf-PLS的摄取。所制得包载香豆素-6的Lf-PLS为圆形或椭圆形囊泡,粒径约为130 nm,zeta电位约为-30 m V,包封率>80%。细胞摄取实验结果表明,Hep G2细胞对Lf-PLS的摄取显著高于PLS,且随孵育浓度、时间及温度的增加而增大。该摄取可被大量游离的Lf所抑制。结果提示,经Lf修饰后Lf-PLS对Hep G2细胞具有较好的靶向性。其靶向作用可能是Lf与Hep G2细胞膜蛋白ASGPR相结合,Lf-PLS通过受体介导的主动转运进入肝癌Hep G2细胞。上述体外实验证明,Lf-PLS是一个具有潜在肝癌靶向性的药物传递系统,为进一步探索该脂质体在体内的肝癌靶向性、抗肿瘤活性和代谢规律提供了实验基础。
- 韦敏燕邹奇吴传斌徐月红
- 关键词：乳铁蛋白肝癌长循环脂质体主动靶向
- 乙肝疫苗体外经大鼠皮肤渗透与离子导入给药特性研究(英文)被引量：2
- 2011年
- 对乙肝疫苗进行体外经皮实验以评价疫苗在被动扩散和离子导入情况下的经皮渗透特性。体外透皮研究采用Franz扩散池,以SD大鼠的腹部皮肤为渗透屏障,以酶联免疫法测定药物累积渗透量和在皮肤中的滞留量。乙肝疫苗(质量浓度为23μg·mL-1与46μg·mL-1)经完整皮肤被动扩散的经皮渗透量与皮肤滞留量均极少,24 h累积渗透量仅(2.1±0.1)ng.cm-2和(2.3±0.1)ng.cm-2。去除角质层后,经皮渗透量与皮肤滞留量分别提高至(383.7±86.2)ng.cm-2和(16.8±4.6)ng.cm-2,是完整皮肤的171.6倍与2.1倍(46μg·mL-1)。离子导入对于乙肝疫苗具有明显的经皮渗透促进作用:完整皮肤经皮离子导入6 h,乙肝疫苗的累积渗透量是被动扩散6 h的2.7倍(23μg·mL-1)和6.6倍(46μg·mL-1);去角质层皮肤离子导入,乙肝疫苗的累积渗透量是被动扩散6 h的1.6倍(23μg·mL-1)和1.8倍(46μg·mL-1)。离子导入也能显著增加疫苗在皮肤中的滞留量。离子导入6 h疫苗在完整皮肤中的滞留量和去角质层皮肤中的滞留量均与被动扩散24 h的皮肤滞留量接近[完整皮肤:(16.8±4.6)ng.cm-2 vs(13.3±5.4)ng.cm-2;去角质层皮肤:(36.7±14.1)ng.cm-2 vs(26.8±11.2)ng.cm-2](P>0.05)。研究结果表明,离子导入是促进乙肝疫苗等生物活性大分子经皮渗透的有效手段,有希望应用于乙肝疫苗的经皮免疫领域。
- 徐婷徐月红韦敏燕邓礼荷吴传斌
- 关键词：离子导入乙肝疫苗
- 一种多甲氧基黄酮脂质体及其制备方法
- 本发明公开了一种多甲氧基黄酮脂质体及其制备方法，脂质体由大豆磷脂、胆固醇和多甲氧基黄酮组成。本发明一些实例的陈皮多甲氧基黄酮脂质体，包封率达80%以上，有效提高了陈皮多甲氧基黄酮的溶解度、生物利用度和抗脂肪酶活性，具有含...
- 郑国栋韦敏燕蔡轶王康慧宁金容杨婉玲刘梦诗
- 双靶点磁性、荧光双模态分子探针的制备及对乳腺癌体外靶向结合的可行性被引量：11
- 2016年
- 目的探讨双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN．脂质体（量子点）-超顺磁性氧化铁[RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO]的构建方法及对乳腺癌体外靶向结合的可行性。方法采用薄膜分散法合成聚乙二醇（PEG）修饰的长循环脂质体，在其脂质核心亲水层装载水溶性超顺磁性氧化铁（sPIO）纳米颗粒、脂质双分子疏水层装载量子点（QDs）、表面偶联RGD及BBN多肽，制备同时靶向整合素受体（仪，良）和胃泌素释放肽受体（GRPR）的双靶点磁性、荧光双模态分子探针RGD@BBN-lipo（QDs）．SPIO。观察其在不同生理溶液中的稳定性；采用电子显微镜及Zeta电位和粒度分析仪测量其粒径及Zeta电位；采用磁共振波谱仪元素分析法对其进行表征及估算RGD及BBN的偶联率；行MRIT2map扫描，计算双靶点磁性、荧光探针的T2弛豫率；采用细胞生长测试（MTS）法检测其体外细胞毒性；以乳腺癌细胞为测试模型，采用普鲁士蓝染色和荧光成像方法检测分子探针对乳腺癌的体外靶向结合特性。结果RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO在生理盐水、磷酸盐缓冲液、细胞培养基、胎牛血清中均具有较好的稳定性，静置3个月后无混浊、沉淀，明显优于未经修饰的SPIO组。电子显微镜下粒径为（118．2±3．9）nm；Zeta电位为（-24．78±1．68）mY；分子探针上RGD及BBN受体成功偶联，偶联率分别为33．05％、45．06％；弛豫率0．4981×10^6M^-1·s-10RGD@BBN—lipo（QDs）-SPIO即使在Fe浓度达到100μg／ml，细胞存活率仍保持在80％以上，具有较低细胞毒性。普鲁士蓝和荧光成像显示可以灵敏地靶向整合素仅，B3和GRPR任何一个受体高表达的乳腺癌细胞。结论双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN-lipo（QDs）-SPIO具有优良的理化性质及稳定性，生物安全性好，T3弛豫率高，肿瘤靶向结合能力强。
- 杨蕊梦唐文洁韦敏燕赖胜圣徐向东梁思敏魏新华江新青
- 关键词：分子探针磁共振成像乳腺肿瘤
- 一种肝靶向药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种肝靶向药物组合物，其特征在于采用具有肝靶向功能的蛋白和聚乙二醇同时修饰的脂质体装载抗肿瘤药物，将药物输送到肝组织的病灶区，以增加肝肿瘤部位的药物浓度，提高肝肿瘤的治疗效果。
- 徐月红韦敏燕邹奇吴传斌
- 文献传递
- 一种RGD@BBN双靶向MR/光学双模态分子探针的制备和应用
- 本发明公开了一种RGD@BBN双靶向MR/光学双模态分子探针的制备和应用。本发明以脂质体为载体，将水溶性SPIO颗粒包裹于脂质体亲水核心、油溶性QDs颗粒包裹于脂质体的疏水性磷脂双分子层，通过后插入法连接双靶向RGD@B...
- 杨蕊梦江新青唐文洁韦敏燕杨惠康
- 文献传递
- 一种多甲氧基黄酮、组合物及其制剂用于预防或治疗糖尿病的用途
- 本发明公开了一种多甲氧基黄酮、组合物及其制剂用于预防或治疗糖尿病的用途，该用于预防或治疗糖尿病的药物的活性成分包括多甲氧基黄酮，多甲氧基黄酮为3,5,6,7,8,3',4'‑七甲氧基黄酮，还包括药学上可以接受的载体或赋形...
- 郑国栋刘鄂湖韦敏燕
