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区敬华

作品数:35 被引量:165H指数:8
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 27篇医药卫生
  • 9篇政治法律
  • 8篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇基因
  • 7篇多态
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 6篇短串联重复
  • 6篇短串联重复序...
  • 6篇汉族
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  • 5篇汉族人
  • 5篇Y染色体
  • 4篇突变
  • 4篇汉族人群
  • 3篇多态性
  • 3篇多态性研究
  • 3篇亲权
  • 3篇亲权鉴定
  • 3篇细胞
  • 3篇法医
  • 3篇DNA指纹
  • 2篇蛋白

机构

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  • 12篇中山医科大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 35篇区敬华
  • 26篇伍新尧
  • 11篇童大跃
  • 11篇李建金
  • 7篇蔡贵庆
  • 5篇黄艳梅
  • 5篇孙宏钰
  • 5篇曾艳红
  • 4篇李芳
  • 4篇吕德坚
  • 3篇郭语彬
  • 3篇徐平
  • 3篇庾蕾
  • 2篇刘翠
  • 2篇林达
  • 2篇朱邦豪
  • 2篇伍祥林
  • 2篇刘协和
  • 2篇刘秋玲
  • 2篇朱伟锋

传媒

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  • 1篇法医学杂志
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  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 7篇2000
  • 1篇1997
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究(英文)被引量:13
2005年
目的对亲子鉴定中常用的PlowerPlex16R系统的15个短关重复序列(short tandemrepeat ,STR)位点的突变现象进行研究。方法在1921例确定亲权的案例中,对PlowerPlex16R系统的15个STR位点的突变现象进行了分析。结果在1921例确定亲权的案例中有70例(3 .644 %)观察到了突变,其中1例是两个位点同时突变(D21S11 and PentaD)、1例是2个子代不同位点发生突变(D7S820 and D16S539)。在3764次减数分裂中,15个STR位点共观察到有72例突变,突变率为0 .128 %±1 .104×10-3。vWA和D21S11的突变率最高(0·292 %) ,TH01和TPOX位点没有发现突变。父源突变是母源突变的5倍。大多数(98 .611 %)突变的等位基因为一步突变,一个重复单位的增加突变与减少突变之比为1 .826∶1。只发现1例多步突变,表现为PentaD位点的等位基因的增加2个重复单位。在PlowerPlex16R系统中,D8S1179、Penta D、D13S317、D16S539、D7S820、D5S818、D3S1358、TH01和TPOX9个位点突变率低,更适用于亲权鉴定。结论STR位点的突变是一个较为常见的现象,常使亲子鉴定中亲权认定变得更加复杂,因此筛选突变率低的稳定STR位点对于亲子鉴定非常重要。
蔡贵庆陈丽娴童大跃区敬华伍新尧
关键词:短串联重复序列基因突变亲权鉴定
Amelogenin及10个STR基因座复合扩增的DNA分型
目的:对广东地区汉族群体250例无关个体进行Amelogenin及10个STR基因座群体遗传学调查。方法:对Amelogenin、D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D1...
孙宏钰区敬华曾艳红李建金刘秋玲吕德坚郭云荣伍新尧
文献传递
新Y-STR基因座DYS709在汉族人群中的遗传多态性调查被引量:9
2005年
目的筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族人群中的等位基因频率分布,评价其在法医学及其它方面的应用价值。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选基因座,在重复顺序两端设计引物,PCR扩增后用银染法显示结果。结果一个重复单位为CTTT的Y-STR基因座DYS709被发现。在102例汉族无关男性个体血样中共检出了7个等位基因。基因多样性为0.7063,个人识别能力(PD)和非父排除率(PE)均为0.7063。结论新筛选到的DYS709具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。
朱运良朱少建李建金区敬华伍新尧
关键词:法医物证学Y染色体遗传多态性
CSF1PO、D19S253、D8S1179和vWA复合扩增的法医学应用
<正>STR基因座具有杂合度高、易于操作等许多特点,已成为(?)人识别和亲子鉴定的重要手段之一。本文应用自制试剂对vWA、D8S1179、D19S253、 CSF1PO 4个STR基因座进行复合扩增,可提高效率。在汉族群...
曹露媚伍新尧孙宏钰李建金区敬华曾艳红郭去荣
文献传递
阳离子脂质体介导的肺癌细胞基因转染效率的比较研究被引量:6
2000年
【目的】提高阳离子脂质体介导的肺癌细胞基因转染效率。【方法】采用表达E .coliβ 半乳糖苷酶的 pCMVβ报告基因质粒及组化染色评价阳离子脂质体的转染效率。优化脂质体介导肺癌细胞基因转染效率的条件包括 :脂质体∶DNA电荷比率 ,DNA转染剂量 ,阳离子脂质体的类型。【结果】当阳离子脂质体∶DNA电荷比率 (+ / - )为 3∶1时 ,pCMVβ 的剂量为4μg/孔 (2 4孔板 )时 ,阳离子脂质体DOSPER介导肺癌细胞株SPC A 1转染效率最高 ,达 (11 9± 0 9) %。【结论】优化转染条件 ,脂质体可有效地将外源基因体外导入肺癌细胞。本实验为阳离子脂质体介导肺癌细胞功能性基因的转移及进一步的肺癌基因治疗打下了基础。
李芳伍新尧郭语彬区敬华童大跃
关键词:基因疗法基因转移阳离子脂质体
开智灵组方改善小鼠记忆作用研究被引量:3
2018年
目的观察开智灵组方对改善记忆的影响及其作用机制。方法小鼠随机分为六组,分别为正常对照组、开智灵组方低剂量组、中、高剂量组、核桃酶解提取物组(66.67 mg/kg)、牛磺酸组(33.33 mg/kg),实验组小鼠每天灌胃给药0.2 m L/10 g,每日一次,30 d后通过避暗实验、水迷宫实验测试学习成绩,并进行重复性实验和消退实验。在避暗实验重复性实验结束后,试剂盒测定小鼠海马中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;在水迷宫实验重复性实验中,Western blot测定小鼠海马中脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(Trk B)蛋白含量表,Real-time PCR测定m RNA含量表达。结果开智灵组方在小鼠避暗实验、小鼠水迷宫实验前后两次结果均为阳性。避暗实验重复性实验中各给药组小鼠海马组织中SOD含量有升高趋势、MDA含量有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。水迷宫实验重复性实验中各给药组小鼠海马组织中BDNF、Trk B的m RNA和蛋白表达量均上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论开智灵组方对小鼠具有良好的改善记忆的作用,其机制可能与调节脑内BDNF及Trk B表达有关。
钟智王权谌正楠刘鑫巍区敬华何贡云李承陈健文刘培庆
关键词:记忆脑源性神经营养因子酪氨酸激酶B
短串联重复序列遗传规律的探讨
短串联重复序列(short tandom repeats,STRs)遗传标记已广泛用于法医学个体识别、染色体作图、基因的连锁分析、群体遗传学及生物分子进化等研究中。目前认为,STRs的突变机制主要是复制滑动(replic...
庾蕾李建金伍新尧曹露媚刘秋铃曾艳红区敬华
文献传递
DYF155S1基因座的法医学应用研究被引量:2
2006年
目的探讨Y染色体小卫星DYF155S1基因座在法医学中的应用价值。方法采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP技术。结果同一个体不同组织所获得的分型结果一致;本方法能作出正确分型的最低基因组DNA量为0.3 ng;在女性成份为男性成份100倍的混合DNA样本(总DNA量多少为110 ng)中能正确检出DYF155S1基因型;调查130个父系家庭的男性成员样品(减数分裂336次),总共发现DYF155S1基因座有3次突变,突变率为0.9%。对强奸案混合斑的分析,可直接检出DYF155S1基因型。但是,本方法只能区分哺乳类雄性动物与非哺乳类动物。结论采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值。
黄艳梅祁英杰刘海波区敬华伍新尧
关键词:法医物证学Y染色体
中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律被引量:4
2006年
目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。
蒋琼橙童大跃孙宏钰区敬华陈丽娴伍新尧
关键词:MTDNA亲子鉴定
脂质体介导的基因转染效率与肺癌细胞的增殖特性的关系被引量:6
2001年
目的 :探讨阳离子脂质体介导的基因转染效率与肺癌细胞增殖特性的关系。方法 :采用pCMVβ报告基因质粒及自杀基因E .colicd的真核表达载体评价脂质体介导的基因转染效率。肺癌细胞增殖特性的检测包括绘制细胞生长曲线、计算细胞群体倍增时间、流式细胞仪测定肺癌细胞的细胞周期分布。结果 :肺癌细胞的类型对脂质介导的基因转染效率具有显著影响。细胞增殖速度越快 ,处于分裂期 (G2 /M)的细胞越多 ,则脂质介导的基因转染效率越高。结论 :脂质介导的基因转染对细胞增殖的依赖 。
李芳伍新尧徐平区敬华童大跃
关键词:自杀基因基因转移阳离子脂质体基因治疗
共4页<1234>
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