刘阳阳
- 作品数：4 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 药品数据保护制度对药品可及性负效应研究——基于美国拉莫三嗪案例的实证分析被引量：4
- 2015年
- 通过美国上市的拉莫三嗪案例,探究药品数据保护制度与药品可及性之间的关系。研究表明,药品数据保护制度延迟仿制药上市周期,无法及时有效地平抑创新药垄断高价,从而降低了用药可及性。建议我国合理设计药品数据保护制度的应用范围,并设置首仿药制度和配套措施,控制药品数据保护制度负效应,保障公众健康福利。
- 丁锦希刘阳阳颜建周
- 关键词：可及性拉莫三嗪实证分析
- 美国公共医保仿制药替代制度评价研究——基于Medicaid计划的实证分析被引量：6
- 2015年
- 本文以Medicaid计划为研究对象,分析美国公共医疗保险仿制药替代体系运行机制,定量评估其在节省医保费用和促进仿制药产业发展方面的作用,为我国医疗保险制度改革提供借鉴。
- 丁锦希肖慧强李伟颜建周刘阳阳
- 关键词：医保改革
- 中美仿制药上市准入制度比较研究被引量：11
- 2014年
- 本文通过构建评价指标体系,运用描述性统计分析比较研究中美仿制药上市准入制度绩效,深入剖析其政策成因。研究显示,我国仿制药上市准入制度存在受理量过高、审评量和通过率低、审评周期长和重复率高等问题,在对我国医药产业发展和国民公共健康事业贡献度方面尚存在较大提升空间。建议借鉴美国成熟管理经验,完善我国仿制药上市准入制度,推动高价值仿制药快速上市。
- 丁锦希刘阳阳胡雪莹钭江苑季娜经荣华
- 关键词：仿制药
- 我国罕用药可及性现状及其市场准入制度分析被引量：9
- 2014年
- 根据我国罕见药市场可及性现状,构建罕用药评价指标体系,为我国建立完善准入制度提供参考依据。研究表明,我国罕用药市场准入制度尚未完善,罕用药的可获得性、可供应性和可负担性指标均不及发达国家或地区,严重影响罕见病患者用药,阻碍罕用药产业发展。建议借鉴其他国家或地区的经验,完善我国罕用药市场准入制度,以期激励我国罕用药研发创新,提高罕见病患者的治疗水平。
- 丁锦希刘维婧李伟刘阳阳白庚亮
- 关键词：罕用药可及性市场准入制度
