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李伟

作品数:104 被引量:562H指数:13
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家社会科学基金国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题更多>>
相关领域:医药卫生经济管理社会学理学更多>>

文献类型

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主题

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机构

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作者

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年份

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  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1998
104 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
近红外光谱分析在中国伞形科阿魏亚族植物分类中的应用被引量:17
2000年
探讨了近红外光谱分析技术在中国伞形科阿魏亚族植物分类中的应用。使用样本近红外光谱之间的夹角正切值作为聚类统计量 ,用最短距离法对 1 4种阿魏亚族植物样本的近红外光谱数据进行聚类分析 ,结果与传统植物学分类较为接近。
李睿李伟白云飞相秉仁舒璞佘孟兰袁昌齐
关键词:近红外光谱分析植物分类伞形科
我国药品集中招标采购制度控费效应的实证分析被引量:17
2015年
目的:研究我国药品集中招标采购制度的控费效应,为完善我国药品集中招标采购制度提供合理化建议。方法:通过统计学研究,整理分析药品中标价格及药品费用两方面指标数据。结果:药品集中招标采购制度及其相关制度存在缺陷造成控费效应不显著。结论:以"医药、医疗、医保"三医联动为总体方针,对招标采购制度、医疗制度以及医保制度进行完善。
丁锦希龚婷李伟
英国癌症药物基金的疗效风险分担协议分析被引量:6
2021年
随着我国药品注册审评体系的优化,愈来愈多的"全球新"创新药,尤其是附条件审批上市的创新药在我国加快上市,对于此类在真实世界尚未积累充分证据的药品,如何平衡临床需求与医保基金风险、科学设计医保准入方案,是我国医保部门亟待解决的问题。英国自2011年起成立了专门针对癌症药物进行补偿的英国癌症药物基金(Cancer Drugs Fund,CDF),通过与药品生产企业签订的管理准入协议(managed access agreement,MAA),收集真实世界的疗效数据、定期评估后决定是否将该抗癌药物纳入国民健康服务体系(National Health Service,NHS)的常规报销或退出补偿范围,从而解决其"疗效不确定性"。本文通过对CDF实行的MAA协议的运行模式、药品种类、协议要素进行分析,为我国医保部门在准入高值创新药物的医保管理方面提供一定参考。
李伟施慧丁锦希郑晓玲
关键词:风险分担
哥伦比亚罕见病医疗保障制度研究及其启示
2023年
罕见病保障是我国社会关注的热点话题。近年来,随着医疗保障体系的不断完善,罕见病保障能力得到提升,医保目录已纳入多种罕见病用药,但在立法、制度建设等方面仍存在不足,患者治疗负担较重。哥伦比亚通过立法建立了独立于公共医保的“最高预算”基金,对罕见病患者进行保障。文章在构建罕见病政策分析框架的基础上,从“制度目标、制度设计、制度效能”3个层面剖析了哥伦比亚罕见病保障制度,基于保障经验,建议我国从优化登记系统、完善立法体系与探索专项基金保障3个方面完善罕见病保障体系。
李佳明黄晟馨张诗雯李伟丁锦希
关键词:罕见病医疗保障制度
瑞士医疗保险风险调剂金制度对我国的启示被引量:2
2022年
通过梳理瑞士医疗保险风险调剂金制度,从分组原则、测算原则、分配原则3个方面总结出其制度优势。结合我国调剂金制度现状,提出进行疾病风险调整以确保高风险人群获得所需医疗服务、按人均医疗费用支出相同进行调剂以凸显公平性、建立配套绩效考核管理机制以提高基金监管积极性,从而降低基金碎片化程度,增强共济能力,逐步实现基本医保的省级统筹。
庞岩丁锦希李伟覃胡莉
关键词:基本医疗保险省级统筹
美国基因治疗产品临床试验监管体系及对我国的启示被引量:3
2019年
基因治疗是以改变人类基因治疗疾病的技术,已成为近年来全球药物研发的热点与前沿领域。作为风险程度高、成功率低的前沿技术研发,基因治疗产品临床试验的监管是各国药品监管部门面临的新问题。本文梳理全球基因治疗产品临床试验现状,分析美国管理基因治疗产品的监管部门和法律法规体系,并在中美比较的基础上,根据我国的实际情况提出联合监管形成合力、构建动态监管体系、提高法律法规效力层级衔接性、细化规范性文件等针对性的建议。
马兆君李伟
关键词:基因治疗
高值医用耗材集中带量采购分配规则的优化设计——兼析有效均衡控价激励效应与临床使用习惯保障关系被引量:8
2020年
近年来,我国高值医用耗材行业较快发展,但同时也出现价格虚高问题。为全面深入治理高值医用耗材,规范医疗服务行为,维护人民群众健康权益,国家将药品集采经验推广至高值医用耗材领域。冠脉支架成为国家首个集中带量采购的高值医用耗材品种。在此之前,已有较多省份进行了高值医用耗材集中带量采购试点。为保障产品的供应稳定性,试点地区大多采取"多家企业中选"的规则。因此,如何对采购量进行科学分配已成为高值医用耗材带量采购顺利实施的关键问题。基于此,本文就如何建立完善的高值医用耗材采购量分配规则问题进行了深入研究。研究发现:由于高值医用耗材存在"品牌粘性强"的特殊性,在采购量的分配中不能照搬药品经验,需建立能有效均衡"控价激励效应与临床使用习惯保障之间关系"的分配规则。本文在综合各种方案优点的基础上,提出"前端+后端"的采购量分配优化方案,从而为进一步推动高值医用耗材集中带量采购的顺利实施提供思路。
郑洋洋丁锦希李佳明李伟
关键词:高值医用耗材采购量分配
日本医用耗材医保目录管理研究被引量:1
2024年
目的:分析日本医用耗材医保目录管理经验,为国内规范医保耗材支付管理提供参考。方法:采用文献研究法,全流程剖析日本医用耗材目录管理政策。结果:为提高管理效率,日本按通用名管理耗材目录,并引入分类准入理念,将耗材分为已有功能产品和新功能产品分别设计准入程序;同时,采用类似功能比较法、会计成本法、成本效益评估法测算医保支付标准。结论:建议国内采用通用名模式管理医保目录,并基于医保医用耗材分类与代码,结合耗材特征结构制定医保通用名;探索分类准入,对已纳入省级目录品种、国家带量采购品种与新上市品种差异化设计医保审评程序;以类似功能比较法为主、成本效益评估法为辅,测算耗材医保支付标准。
李佳明杨烁孟凡月丁锦希李伟
关键词:医用耗材医保目录
三医联动政策框架下医保药品 支付标准控费机制实证分析被引量:9
2017年
在三医联动政策框架下,医保药品支付标准与医保、医药、医疗改革联动,实现控制医疗费用的医改目标。本文结合域内外实践经验,重点探讨其联动机制和优化方案,以推进我国医保药品支付标准制度落地实施,完善三医联动制度设计。
丁锦希潘越李伟郝丽周乐章
关键词:三医联动
域外高值医用耗材医保准入制度研究及我国启示被引量:18
2021年
建立高值医用耗材医保准入制度,实行高值医用耗材目录管理,是我国高值医用耗材治理的重要环节。本文在梳理国内高值医用耗材医保准入现状的基础上,深入剖析了日本、法国等国家或地区高值医用耗材医保准入机制,重点从医保目录管理、支付标准制定、疾病诊断相关分组(DRG)付费衔接三个方面进行分析,旨在为我国构建高值医用耗材医保目录管理制度提供借鉴。
丁锦希黄新锋李伟李佳明任雨青吴秋婷
关键词:高值医用耗材医保目录
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