刘聪敏
- 作品数：13 被引量：62H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究被引量：24
- 2013年
- 目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究。方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进行体内药动学研究;采用反卷积分法对体外透皮结果与体内药动学结果进行回归分析。结果:经优化的川芎贴膏12h累积释放率为(37.1354±3.7007)%,24h累积透皮率为(5.1879±0.7535)%。经皮给药后阿魏酸于170min达峰,达峰浓度为(273.17±40.77)ng/mL,体内外相关系数为0.9498。结论:川芎贴膏制备工艺条件简便易于工业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准。贴膏中有效成分阿魏酸的释放速率远大于透皮速率,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用,寻找合适的透皮促进剂对川芎贴膏发挥疗效具有重要意义。经皮给药后阿魏酸体内外相关性良好,可以采用反卷积分法预测药物的体内过程。
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- 关键词：均匀设计法
- 微透析在外用制剂评价中的应用被引量：3
- 2012年
- 内病外治是中医理论精髓之一,经皮给药又是中医主要的外治方法之一。经皮给药可以避免胃肠道刺激、避开肝脏首关效应,同时能够在病变部位维持稳定持久的血药质量浓度,近年来受到越来越多制剂工作者的关注。对于经皮给药制剂,药物只有透过皮肤才能在局部或全身发挥作用，而目前对经皮给药制剂的体内评价受到局部组织采样和动态监测困难、药效物质基础不明确等因素的限制，外用制剂的发展受到制约。
- 白洁陆洋杜守颖刘聪敏
- 关键词：微透析外用制剂体内外评价
- 均匀设计法优选川芎提取物凝胶膏剂基质处方
- :优选川芎提取物凝胶膏剂的基质处方.方法:采用均匀设计方法,以初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、感官及载药量为评价指标,筛选川芎提取物凝胶膏剂基质中NP-700、甘羟铝、酒石酸、甘油、药物浓缩程度和加入量的比例.结果:凝...
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- 关键词：川芎凝胶膏剂基质处方均匀设计法
- 线性探针微透析研究阿魏酸经皮给药后药动学
- 目的:建立线性探针测定阿魏酸皮下浓度方法,考察温度、灌流液流速、浓度对线性探针回收率的影响,研究阿魏酸溶液经皮给药后体内药动学.
方法: 采用减量法测定阿魏酸线性探针的体内外回收率的稳定性,采用增量法测定体外回...
- 白洁李鹏跃武慧超刘聪敏陆洋杜守颖
- 关键词：阿魏酸药物代谢动力学经皮给药
- 文献传递
- 欧前胡素体外经皮渗透研究被引量：6
- 2013年
- 该文考察了欧前胡素的体外经皮渗透性及影响因素。选择SD大鼠腹皮作为渗透模型,采用改良Franz扩散池法进行体外经皮渗透实验,HPLC测定欧前胡素的含量,考察不同接收液、不同皮肤处理方法及扩散液浓度对欧前胡素稳态渗透速率的影响。结果表明,20%乙醇,0.5%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)均能显著增加欧前胡素的稳态渗透速率;皮肤经20%乙醇、20%乙醇-1%吐温-80处理后,欧前胡素的透皮速率均有所增加,而只经1%吐温-80处理后,欧前胡素的透皮速率反而减小;欧前胡素的稳态渗透速率与扩散液的浓度相关,在低浓度时稳态渗透速率随浓度的增大而增大,当达到一定浓度后,稳态渗透速率无明显变化。由此可见乙醇可以改变皮肤角质层的结构,使药物的稳态渗透速率增加;吐温-80对稳态渗透速率的影响与皮肤结构的改变无关。欧前胡素的经皮渗透受浓度影响,是多种途径扩散的综合结果。
- 白洁陆洋杜守颖刘聪敏
- 关键词：欧前胡素经皮渗透影响因素
- 止痛凝胶膏剂体外透皮行为研究被引量：9
- 2013年
- 该试验旨在测定止痛凝胶膏剂中有效成分的含量,研究其体外透皮吸收特性。以阿魏酸和欧前胡素为指标,用甲醇提取止痛凝胶膏剂中有效成分,以HPLC同时测定2种成分的含量。采用改良的Franz扩散池法,以裸鼠腹皮为体外模型,选择合适的接收液,测定接收液和皮中阿魏酸和欧前胡素的含量。止痛凝胶膏剂中阿魏酸和欧前胡素的质量分数分别为455.10,371.66μg·g-1。以20%乙醇-磷酸盐缓冲液(pH=8)做接收液,止痛凝胶膏剂中阿魏酸和欧前胡素透皮速率分别为1.29,0.15μg·h-1·cm-2,24 h的累积透过量分别为30.03,3.31μg·cm-2,累积透过率分别为41.45%,5.60%,在皮中的滞留量分别为0.69,2.60μg·cm-2,滞留率分别为0.95%,4.40%。止痛凝胶膏剂中,阿魏酸的体外透皮行为接近零级过程,皮肤角质层是其主要限速因素;欧前胡素的体外透皮行为符合Higuchi方程,渗透过程受药物释放和皮肤的限制。
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋李鹏跃
- 关键词：阿魏酸欧前胡素透皮吸收
- 血液微透析技术分析阿魏酸口服给药后药代动力学过程被引量：1
- 2013年
- 目的:应用血液微透析技术测定阿魏酸口服给药后药代动力学参数。方法:采用浓差法(增量法和减量法)考察探针回收率的日内稳定性及灌流速度、阿魏酸质量浓度、温度对探针回收率的影响,通过零净流量法测定阿魏酸体外回收率,并将结果与浓差法所测回收率进行比较。采用血液微透析法进行体内药动学研究,HPLC测定透析液中阿魏酸含量。结果:探针回收率日内稳定性良好;体外回收率与阿魏酸质量浓度无关,与灌流速度成指数型负相关;温度越高,回收率越高;利用零净通量法能准确地测定透析介质中阿魏酸含量及回收率;增量法、减量法及零净通量法测定的回收率一致。在2.5μL.min-1流速下,体内平均回收率(28.69±1.95)%,口服给药后阿魏酸9.33 min达峰值,消除半衰期12.52 min。结论:微透析取样技术可用于阿魏酸的药动学研究,减量法可作为体内微透析研究中阿魏酸回收率的测定方法。
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋李鹏跃
- 关键词：阿魏酸微透析药代动力学
- 均匀设计结合效应面法优选川芎凝胶膏剂基质处方被引量：6
- 2013年
- 目的优选川芎凝胶膏剂的基质处方。方法采用均匀设计方法,以初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留为评价指标,结合效应面法,筛选川芎凝胶膏剂基质中NP-700、甘羟铝、甘油、酒石酸的用量及药物浓缩程度和加入体积。结果凝胶膏剂最优配比组成为:NP-700∶甘羟铝∶甘油∶酒石酸∶药液浓度∶加入体积=1.1∶0.08∶7∶0.04∶4∶5。结论均匀设计结合效应面法可用于凝胶膏剂的基质筛选,制得的贴膏载药量高,且具有良好的涂展性、保湿性,黏着力良好。
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋
- 关键词：均匀设计效应面法凝胶膏剂川芎
- 止痛凝胶膏剂的制备及体外释放考察被引量：7
- 2013年
- 目的:优选止痛凝胶膏剂的基质处方并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、持黏力、膜残留为评价指标,通过星点设计-效应面法优选止痛凝胶膏剂基质中NP-700、铝化合物、酒石酸、甘油的比例。采用改良的Franz扩散池法,以微孔滤膜代替筛网,阿魏酸为指标,进行体外释放试验。结果:优选的基质配方为NP-700-铝化合物-酒石酸-甘油(1.5∶0.16∶8.8∶0.12),止痛凝胶膏剂中阿魏酸于12 h内累积释放率(86.31±6.73)%。结论:优选的基质配方载药量高,涂展性、保湿性、黏着力良好。止痛凝胶膏剂中阿魏酸体外释放接近零级方程,具有扩散和溶蚀的双重机制,但以扩散为主。
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋李鹏跃
- 关键词：星点设计-效应面法凝胶膏剂体外释放阿魏酸
- 阿魏酸微透析体外回收率研究
- :研究利用体外模拟方式测定阿魏酸微透析血液探针回收率的方法 及影响因素。方法:HPLC法测定阿魏酸的含量；回收率的测定采用增量法、减 量法及零净通量法；考察了探针回收率的日内稳定性，及灌流速度、阿魏酸浓 度、温度对探针回...
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋
- 关键词：ACIDMICRODIALYSISRECOVERY
