陈萍
- 作品数：28 被引量：89H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 子宫肌瘤痰滞下焦络脉病机探析被引量：12
- 2006年
- 子宫肌瘤是人身之有形肿块,不痛,不红,不作脓,痰滞也。缘何而生?脾虚、肾虚、肝郁导致水湿痰饮结聚,随经脉流注于下焦络脉,交阻于子宫,凝结成瘤,从而阻滞气血,影响子宫发生月经和孕育胎儿的功能。探析子宫肌瘤痰滞下焦络脉的病机可以指导临床治疗。
- 夏晨陈萍
- 关键词：子宫肌瘤病因病机
- 利用TaqMan技术定量检测基因表达的引物探针设计被引量：1
- 2007年
- 目的建立优化的实时荧光定量PCR的引物探针设计参数。方法设计引物和探针时的原则包括:①上、下游引物的融解温度(Tm值)应尽量相同或相差越小越好,以利于PCR退火温度的优化;②扩增区域应当跨越不同的外显子(在基因组DNA上至少一个以上的内含子),以利于区分基因组DNA扩增产物和cDNA扩增产物;③引物和探针的位置最好位于外显子和内含子交界处,以避免引物和探针与基因组DNA的结合;④扩增区域最好靠近基因的3’端,以减少不完全逆转录的影响。本次研究设计了实时荧光定量RT-PCR检测人甲胎蛋白mRNA的引物和探针,并提取临床肝癌组织标本中的RNA,检测其中甲胎蛋白的表达。结果本次研究设计的实时荧光定量RT-PCR检测甲胎蛋白mRNA的引物和探针具有良好的特异性,可用于临床标本的检测。结论本次研究确定的原则对提高利用TaqMan技术定量检测目的基因结果的可靠性具有很好的指导意义。
- 张行叶景佳魏群陈萍王琦曹江
- 关键词：TAQMAN技术基因表达定量PCR
- 诱导型一氧化氮合酶基因转染对人舌癌细胞体内致瘤力的影响
- 2006年
- 目的研究外源性基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)转染人舌癌细胞系Tca8113后,对肿瘤细胞生物学特性以及裸鼠体内致瘤力的影响。方法采用脂质体转染法将真核表达载体pCMV-iNOS/Tca转染入舌癌细胞系Tca8113,得到高表达iNOS的细胞系pCMV-iNOS/Tca,转染空白质粒的细胞系pCMV-Tca,并以Western blot方法鉴定转染效果。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色绘制生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期分布;通过裸鼠成瘤实验,比较转染前后体内成瘤能力的差别。结果与未转染组和转染空白载体组比较,pCMV-iNOS/Tca组的细胞生长速度比Tca组快(P>0.05),细胞周期中G2/M和S期比例增加(P<0.05)。体内成瘤能力试验结果显示,pCMV-Tca、pCMV-iNOS/Tca组和Tca组平均瘤重分别为(1.1±0.24)g、(2.5±0.48)g和(1.3±0.32)g,pCMV-iNOS/Tca组的成瘤力高于pCMV-Tca和Tca组(P<0.01)。结论转染iNOS基因后,Tca8113细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤能力。
- 童晓艳赵士芳方进华陈萍
- 关键词：舌肿瘤鳞状细胞癌一氧化氮
- 从石蜡包埋组织中提取高质量的基因组DNA
- 2005年
- 从石蜡包埋组织中提取基因组DNA,并采用 PCR扩增技术(聚合酶链反应)进行基因检测,已应用于临床和科研,但从石蜡组织中提取DNA,一般需10μm左右厚的切片5-10张,经二甲苯脱蜡及苯酚/氯仿抽提DNA,该方法可以获得DNA,但整个过程较长、DNA易降解而且得率低,使一些课题研究受到一定的条件限制。本实验室在已有的经验和基础上经过摸索和改良,建立了一种相对比较简便有效的石蜡包埋组织DNA提取基因组方法, 经验证获得较为满意的结果。现报道如下。
- 陈萍王琦张行张燕萍丁韧燕
- 关键词：石蜡包埋基因组DNA聚合酶链反应
- BTLA及其抑制剂在肝脏缺血再灌注损伤中的应用
- 本发明涉及生物医药领域，具体是BTLA及其抑制剂在肝脏缺血再灌注损伤中的应用。本发明为肝脏缺血再灌注损伤提供了新的靶标。本发明选择肝星状细胞特异性条件性BTLA基因敲除小鼠和同背景同窝野生型小鼠为实验对象，分别构建小鼠肝...
- 沈筱芸蔡秀军王琦陈萍冀彤林中杰
- 靶向EGFR的人工microRNA的腺病毒构建及鉴定
- 目的构建靶向EGFR的人工microRNA的病毒载体,用于抑制肿瘤细胞增殖,实现特异高效诱导细胞凋亡的目的。方法利用网络资源设计针对人EGFR的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验证后亚克隆至腺病毒表达...
- 陈嘉陈萍张守德凌奕严毛晓杨蓓蓓曹江
- 文献传递
- (His)_6-eIF3s4融合蛋白在人乳腺癌细胞Bcap37中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:构建真核细胞翻译起始因子3第4亚单位(eIF3s4)真核表达载体用于进一步功能研究。方法:设计引物,以K562细胞的总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增eIF3s4的全长编码区cDNA,克隆于pGEM-TEasy载体,经DNA测序并与GenBank数据库序列进行比对后,将该cDNA序列亚克隆于真核表达载体pcDNA4/HisMaxB载体,构建成(His)6-eIF3s4融合蛋白的表达载体,用LipofectamineTM2000瞬时转染人乳腺癌细胞株Bcap37,利用Westernblot方法检测(His)6-eIF3s4融合蛋白的表达。结果:DNA序列测定表明,利用RT-PCR方法克隆的eIF3s4全长编码区cDNA序列与GenBank数据库序列一致,Westernblot结果证实(His)6-eIF3s4融合蛋白在Bcap37细胞中获得预期表达。结论:成功地构建了eIF3s4的真核表达载体并在人乳腺癌细胞Bcap37中表达,为建立稳定的eIF3s4高表达细胞系,进而研究eIF3s4与肿瘤细胞多药耐药相关性打下了基础。
- 魏群朱逢佳王以陈萍王林波曹江
- 关键词：克隆融合蛋白
- 大鼠慢性萎缩性胃炎胃黏膜主、壁细胞和G、D细胞及外周血胃泌素、生长抑素变化的研究
- 朱方石姒健敏王良静王冬飞陈萍
- 幽门螺杆菌与慢性特发性荨麻疹的相关性探讨被引量：11
- 2007年
- 张辉陈萍
- 关键词：慢性特发性荨麻疹幽门螺杆菌变态反应性疾病局限性水肿血管反应性IGE含量
- eIF3各亚基和肿瘤相关性的研究进展被引量：2
- 2015年
- 真核细胞起始因子3(eukaryotic translation initiation factor 3,e IF3)是相对分子量最大和最复杂的一个真核细胞翻译起始因子。e IF3在真核细胞翻译起始进程中起着核心作用。最近的国内外研究也发现,e IF3的多个亚基在各种肿瘤中的表达有增高或降低等异常现象,从相关研究来看,e IF3的多个亚基与肿瘤的发生、进展、预后是密切相关的。文章主要对e IF3各亚基和肿瘤相关性研究进行综述。
- 张辉陈萍
- 关键词：亚基肿瘤
