陈发林
- 作品数：108 被引量：312H指数：9
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省卫生厅医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程农业科学更多>>
- 荧光PCR法检测乙型肝炎病毒YMDD基因变异的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨荧光PCR法在检测酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)基因变异上的临床应用价值及其拉米夫定治疗一年慢性乙型肝炎(CHB)患者发生YMDD基因变异的情况。方法61例HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)HBVDNA(+)CHB患者接受拉米夫定治疗一年,采用荧光定量PCR法检测其血清HBVDNA含量,ELISA法检测血清乙肝五项标志物,动力学法检测血清谷丙转氨酶(ALT)含量。HBVYMDD基因变异采用荧光PCR法进行检测。结果61例CHB患者经拉米夫定治疗一年后HBV-DNA阳性率降至34.4%(21/61),YMDD基因变异发生率18.0%(11/61),分析YMDD基因变异类型:4例为混合变异,其中3例为YMDD+YIDD,1例为YMDD+YVDD;7例为完全变异,其中5例为YIDD,2例为YVDD。变异患者组无1例出现HBeAb血清学转换,血清HBVDNA含量106.6±0.8(copies/ml),明显高于HBVDNA(+)无变异组(P<0.05),ALT含量123.8±53.8(U/L),明显高于HBVDNA(-)无变异组(P<0.01)。结论YMDD基因变异CHB患者HBVDNA均反跳,伴有ALT升高,及时了解CHB患者有无YMDD基因变异对避免造成患者不必要的经济负担、指导临床合理用药具有重要意义。荧光PCR法用于检测YMDD基因变异,具有经济实用、自动化程度高、简便快捷的优点。
- 黄毅蔡立勉陈发林朱敏
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定治疗荧光PCR法
- 马凡综合征两种新的原纤维蛋白-1基因突变被引量：6
- 2004年
- 目的对9例马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)患者的原纤维蛋白-1(fibrillin-1,FBN1)基因进行突变筛查,以发现新的FBN1基因突变。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBN1基因65个外显子中的35个进行突变筛查,对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位置及性质,并用等位基因特异性PCR以及限制性片段长度多态性分析等方法进一步证实突变。结果在两例MFS患者中发现两种新的FBN1基因突变。其中一种为第34外显子4307～4308位4个碱基TCGT的插入突变(4307insTCGT),另一种为第43外显子5309位的点突变5309G>A。结论FBN1基因移码突变(4307insTCGT)与点突变(5309G>A)分别是这两例MFS患者的发病原因。
- 黄肖利伍严安陈发林黄毅马晓宁陈同
- 关键词：FBN1基因插入突变马凡综合征外显子点突变DNA测序
- GPR37在肺腺癌中的表达及其临床意义
- 2021年
- 目的探讨G蛋白偶联受体37(GPR37)基因在肺腺癌中的表达情况及其临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载510例肺腺癌组织(肿瘤组)RNA序列及对应的患者临床数据,其中包括56例癌旁组织(癌旁对照组)的相关数据,对GPR37的表达与肺腺癌临床病理特征的相关性进行分析比较。结果肿瘤组的GPR37的表达水平高于癌旁对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素COX逻辑回归分析显示,GPR37的表达水平与性别、年龄以及M分期无关,差异无统计学意义(P>0.05),与T分期及N分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。生存预后分析结果显示,GPR37表达水平与肺腺癌患者预后有显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05),表达越高,预后越差。多因素COX风险比例模型结果显示,高GPR37表达水平、Stage分期是肺腺癌患者预后差的独立危险因素。结论依据GPR37在肺腺癌中高表达,推测其在肺腺癌的发生发展过程中可能发挥了一定的作用,从而影响了肺腺癌患者的预后。因此,GPR37可作为肺腺癌潜在治疗靶点或诊断标志物。
- 郭静尤剑彬曹鹏驹陈发林
- 关键词：G蛋白偶联受体肺腺癌
- 福建沿海地区血尿酸水平调查及心血管危险因素相关性分析
- 尿酸是核酸代谢的终产物，正常状态下机体内尿酸的代谢处于平衡状态，尿酸生成过多或者排泄减少，可引起高尿酸血症。高尿酸血症与代谢综合征、2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾脏病密切相关，是这些疾病发生发展的独立危险因素。目的：调查...
- 林敏黄峰朱鹏立陈发林林帆
- 关键词：血尿酸流行病学代谢性疾病心血管危险因素
- 福州地区急性呼吸道感染患儿呼吸道合胞病毒检测及亚型分析被引量：5
- 2008年
- 目的:分析福州地区2006-2007年冬春季我院收治急性呼吸道感染患儿呼吸道合胞病毒(RSV)及其亚型流行情况。方法:采用RT-PCR方法检测176例急性呼吸道感染患儿的鼻咽拭子中RSV并进行亚型鉴定分析。结果:(1)在176例标本中,RSV阳性28例(15.9%)。其中急性下呼吸道感染阳性率为38%,显著高于急性上呼吸道感染的4%(!2=33.15,P<0.05)。(2)28例RSV阳性标本中,A亚型23例(82%),B亚型4例(14%),不明分型者1例(4%);上、下呼吸道感染组患儿间RSV亚型分布差异无显著性(P>0.05),都以A型为主。(3)RSV阳性患儿的年龄主要以3岁以下为主。结论:RSV是婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原体;福州地区2006-2007年冬春季RSV两种亚型同时流行,以A亚型为主。
- 吴小青伍严安曾秀雅陈发文陈发林马晓宁赵采
- 关键词：呼吸道感染呼吸道合胞病毒逆转录聚合酶链反应
- Marfan综合征两种原纤维蛋白1基因突变
- 2007年
- 目的对14例Marfan综合征（Marfan syndrome，MFS）患者的原纤维蛋白1（fibrillin 1，FBNI）基因和转化生长因子β受体2（transforming growth factor beta receptor typeⅡ，TGFBR2）基因进行突变筛查。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBNl的65个外显子和TGFBR2基因的7个外显子进行突变筛查，对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位点及性质，并用限制性片段长度多态性方法进一步证实突变。结果在MFS患者FBNl基因中发现两种突变。两种基因突变是新的FBNl置换突变（Intron29＋4A〉T）和再发的FBNl无义突变（8080C〉T）。结论FBNl的Intrort29＋4A〉T和8080C〉T可能是MFS患者的发病原因。
- 陈喜军伍严安陈发文陈发林黄毅黄肖利马晓宁陈同
- 关键词：MARFAN综合征基因突变
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒YMDD变异的研究被引量：9
- 2006年
- 目的探讨拉米夫定治疗1年后慢性乙型肝炎(CHB)患者发生YMDD基序变异的状况及其检测方法。方法采用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA含量,荧光PCR法和变性高效液相色谱法检测HBVYMDD基序变异。结果61例CHB患者经过拉米夫定治疗1年后,40例(65.6%)HBVDNA阴转;在21例HBVDNA阳性患者中,10例为YMDD野生型,11例出现YMDD基序变异,变异率达18.0%(11/61)。在11例基序变异中,完全变异7例(63.6%),部分变异4例(36.4%)。在完全变异型中,YIDD变异型5例,YVDD变异型2例;在部分变异型中,YIDD变异型3例,YVDD变异型1例。结论CHB患者拉米夫定治疗1年后,出现较高的YMDD基序变异率。利用荧光PCR法结合变性高效液相色谱法检测基序变异,经济便捷,可作为CHB患者YMDD基序变异的常规监测。
- 陈发林郭永建伍严安黄毅马晓宁黄肖利
- 关键词：肝炎乙型慢性拉米夫定高压液相
- 尿微量白蛋白/肌酐比值、胱抑素C、α_1-微球蛋白在糖尿病肾病早期诊断中的价值被引量：6
- 2013年
- 目的探讨尿微量白蛋白／肌酐比值（U-mAlb／Cr）、眦清胱抑素C（c）ys-C）和尿仅，一微球蛋白（仪1-MG）在糖尿病肾病（DN）早期诊断中的价值。方法观察组包含福建省立医院内分泌科2012年1月-2013年7月收治的2型糖尿病住院病人，其尿白蛋白排泄率在30-300mg／d；对照组为该院健康体检者，收集二者血清及尿液标本，检测U-mAlb／Cr、Cys-C和尿仪，-MG浓度进行比较。结果观察组U-mAlb／Cr、Cys-C和尿仪广MG检测结果与对照组比较均增高（P〈0．05），而在UAER低水平增高时（UAER在30-100mg／d），m-Alb／Cr（77．2％）和尿α1-MG（36．3％）阳性率与对照组相比均增高（P〈0．05），Cys-C（9．09％）阳性率无显著性增高，将三者间阳性率作两两比较，差异有统计学意义。由此可推断，对UAER低水平增高的敏感性U-mAlb／Cr〉尿α1-MG〉Cys-C。结论U-mAlb／Cr、Cys-C、尿α1-MG联合检测有助于糖尿病早期肾损害的诊断。
- 李瑶陈发林戴婉如蔡鹏威
- 关键词：尿微量白蛋白肌酐比值胱抑素C糖尿病肾病
- 基于癌症基因组图谱数据库分析芳香烃受体核转运体样2在肺腺癌中的表达及其预后意义
- 2021年
- 目的研究芳香烃受体核转运体样2(ARNTL2)在肺腺癌及其癌旁组织中的表达及临床意义。方法从癌症基因组图谱数据库下载337例肺腺癌组织(肺腺癌组)与59例癌旁组织(癌旁对照组)RNA seq数据及对应的肺腺癌患者临床数据。通过单因素分析,比较ARNTL2表达与肺腺癌患者预后的关系,并通过Cox比例风险模型进行多因素分析,判断影响肺腺癌患者预后的独立危险因素。结果ARNTL2在肺腺癌组中的表达高于癌旁对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,肺腺癌患者的年龄、Stage分期和N分期是影响ARNTL2表达的相关因素(P<0.05)。生存预后分析结果显示,ARNTL2表达与肺腺癌患者总生存期存在相关性(P=0.001)。单因素分析结果显示,Stage分期和ARNTL2表达是影响肺腺癌患者总生存期的相关因素(P<0.05)。Cox比例风险模型结果显示,Stage分期和ARNTL2表达是肺腺癌患者总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论ARNTL2可能通过多种途径促进肺腺癌的发生发展,进而影响肺腺癌患者的预后生存。因此,ARNTL2可作为肺腺癌患者的预后标志物或潜在治疗靶点。
- 陈金花赵秋荣尤剑彬陈发林
- 关键词：肺腺癌预后标志物
- 变性高效液相色谱法检测乙型肝炎病毒YMDD基序的变异被引量：1
- 2007年
- 目的建立变性高效液相色谱(DHPLC)检测HBV DNA聚合酶活性区酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)基序变异的方法。方法分别采用荧光PCR法和DHPLC法检测61例慢性乙型肝炎(CHB)患者经拉米夫定治疗1年后HBV YMDD基序变异,并经基因测序法验证。结果共检出10例野生型、5例DNA聚合酶活性区酪氨酸-异亮氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YIDD)完全突变型、2例DNA聚合酶活性区酪氨酸-缬氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YVDD)完全突变型,3例YMDD与YIDD混合突变型,1例YMDD与YVDD混合突变型,2种方法检出结果一致;21例PCR产物经过基因测序法得到证实。结论PCR结合DHPLC检测YMDD基序变异,经济便捷,适用于筛查CHB患者的YMDD基序变异。
- 陈发林伍严安黄肖利黄毅马晓宁
- 关键词：拉米夫定
