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陈兰平

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:福建省教育厅科技项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖磷酸合成...
  • 2篇实时荧光
  • 2篇磷酸合成酶
  • 2篇基因
  • 2篇家族
  • 2篇甘蔗
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇水分
  • 1篇水分胁迫
  • 1篇糖分
  • 1篇糖分积累
  • 1篇胁迫
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化

机构

  • 3篇福建师范大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建教育学院
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 3篇陈兰平
  • 2篇张积森
  • 1篇林清凡
  • 1篇叶冰莹
  • 1篇宋喜梅
  • 1篇陈由强
  • 1篇郭春芳
  • 1篇王丽珊

传媒

  • 2篇热带作物学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
甘蔗SPS基因家族成员表达与糖分积累关系解析被引量:5
2014年
以甘蔗高糖品种福农95-1702和低糖品种ROC-5为材料,分析SPS I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ在高、低糖这两个品种的幼叶、第三功能叶和不同蔗茎的表达,测定甘蔗糖分积累早期、中期和后期的糖分含量。结果显示,在功能叶和茎第二节中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的含量整体趋势高于低糖品种,结合蔗糖积累特点分析表明其可能在蔗糖合成中扮演着重要的角色。与正三叶相反,在幼叶中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的表达量整体趋势低于低糖品种,表明其可能与嫩叶的生长等其他生理性状相关,在成熟茎中,随着蔗糖积累时间的增加,高糖品种中的优势表达基因减少,而低糖品种中的优势表达基因增加,这可能与低糖品种中、后期大量积累蔗糖相关。
陈兰平陈由强方静平宋喜梅叶冰莹陈如凯张积森
关键词:甘蔗蔗糖磷酸合成酶家族成员基因表达实时荧光PCR
甘蔗蔗糖磷酸合成酶家族基因演化和功能研究
甘蔗是重要的大型多年生糖料作物,其抗逆性、糖含量和生物量相关分子机制研究一直是甘蔗基础研究中的热点。甘蔗磷酸合成酶(Sucrose Phosphate Synthase,SPS;EC 2.4.1.14)是高等植物中糖分代...
陈兰平
关键词:甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因组结构
文献传递
茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析被引量:5
2015年
△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,p I为7.62;N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases(AAK)superfamily]功能区,C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas(ALDH)superfamily]功能区,预测为亲水性跨膜蛋白;对18个物种的P5CS进行聚类分析,结果生物学分类及进化关系吻合。并与美味猕猴桃高度同源,相似度达89%。应用实时荧光定量PCR分析表明,该基因转录本在水分胁迫24 h内升至对照组水平的2.6倍,而高盐胁迫48 h后才升至9.9倍的最高值;水分胁迫应答速度快,但相对表达量较高盐胁迫低。由此推测该基因被诱导参与了渗透胁迫应答响应,并且对渗透胁迫中的旱害脱水更为敏感。
王丽珊林清凡陈兰平池福铃郭春芳张积森
关键词:茶树P5CS实时荧光定量PCR水分胁迫高盐胁迫
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