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张积森

作品数:66 被引量:314H指数:10
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇生物学
  • 32篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 37篇基因
  • 35篇甘蔗
  • 13篇克隆
  • 12篇胁迫
  • 11篇斑茅
  • 9篇水分
  • 9篇水分胁迫
  • 9篇基因表达
  • 9篇基因克隆
  • 8篇植物
  • 6篇蔗糖
  • 6篇分子标记
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光定量
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇酶基因
  • 4篇引物
  • 4篇染色体遗传
  • 4篇微卫星

机构

  • 36篇福建农林大学
  • 33篇福建师范大学
  • 17篇中华人民共和...
  • 3篇福建省农业科...
  • 3篇福建教育学院
  • 1篇福建省亚热带...
  • 1篇辅仁大学

作者

  • 65篇张积森
  • 25篇叶冰莹
  • 25篇陈由强
  • 23篇陈如凯
  • 20篇张木清
  • 11篇阙友雄
  • 8篇王恒波
  • 7篇王刚
  • 7篇郭春芳
  • 6篇阮妙鸿
  • 6篇刘文荣
  • 6篇蔡秋华
  • 5篇黄金存
  • 4篇郑月霞
  • 4篇翁笑艳
  • 4篇饶进
  • 3篇许莉萍
  • 3篇陈玲
  • 3篇徐景升
  • 3篇周平

传媒

  • 12篇热带作物学报
  • 5篇福建师范大学...
  • 5篇亚热带农业研...
  • 3篇作物学报
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇中国酿造
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇福建教育学院...
  • 2篇中国作物学会...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇果树学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇福建稻麦科技
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇武夷科学
  • 1篇2009年全...

年份

  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 13篇2009
  • 10篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘蔗脯氨酸代谢两个关键酶基因的克隆及表达分析
甘蔗(Saccharum officinarum L.)是我国最重要的糖料作物,蔗糖已占全国食糖总产的 90%以上。由于蔗糖产业结构的调整和蔗区的西移,目前早植蔗面积已占全国植蔗总面积的 85%以上,研究甘蔗抗旱机制具有...
张积森张木清郭春芳陈由强叶冰莹陈如凯
文献传递
斑茅抗旱cDNA表达谱芯片及其应用
本发明的一种斑茅抗旱cDNA表达谱芯片及其应用,涉及一种运用抑制消减杂交技术结合cDNA芯片分析为基础来快速分离抗旱基因,其方法包括旱胁迫消减文库的构建、应用消减文库的制备cDNA芯片、芯片杂交筛选干旱胁迫响应基因片段以...
张木清张积森陈如凯
文献传递
外源ABA和乙烯利胁迫下斑茅ACO基因表达的实时PCR分析被引量:6
2008年
研究了外源ABA和乙烯利胁迫处理对斑茅1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(ACO基因)表达情况的影响。在项目组克隆斑茅ACO基因的基础上,应用实时荧光PCR技术分析斑茅ACO基因在A-BA、乙烯利胁迫下的表达。结果表明,斑茅ACO基因在ABA的胁迫下,在3h有微弱上调表达,而6h时明显抑制,其后表达趋向平缓;在乙烯利的胁迫下,ACO基因在前期受抑制,其后呈明显上调表达,在24h后ACO基因的表达趋向平缓。斑茅ACO基因的表达受乙烯利诱导,而不受外源ABA诱导。
郭春芳张积森张木清陈如凯
关键词:斑茅乙烯利
一种真姬菇菌株及其选育方法
本发明提供了一种真姬菇菌株及其选育方法,是通过海鲜菇和蟹味菇的多孢杂交获得杂交菌株,在利用杂交菌株的多孢自交获得的真姬菇品种真姬1号;本发明通过杂交及自交育种获得真姬1号,生长速度上与亲本菌株相比,满袋时间比出发菌株海鲜...
张积森王刚林婧娴窦梅杰王园园郭林常小光
文献传递
甘蔗SPSⅢ基因启动子5’侧翼缺失的GUS表达载体构建被引量:1
2012年
蔗糖磷酸合成酶是调节植物蔗糖合成的关键酶之一。本研究根据该段序列上预测的顺式作用元件将SPSⅢ5'侧翼序列不同长度的片段与GUS基因融合,成功构建了3个缺失表达载体,为进一步的甘蔗SPSⅢ启动子活性区域鉴定提供基础。
张积森郑月霞郑月霞高玉娜郭春芳高玉娜陈由强郭春芳
关键词:甘蔗GUS基因
高等植物体内多胺的生理功能及其分子生物学研究进展被引量:8
2006年
多胺作为新一类植物生理活动物质与植物生理活动关系密切,如参与各种生理胁迫反应、参与植物衰老进程的调控、花芽分化、胚胎发育等。本文概述了高等植物体内多胺的分子生物学代谢途径,重点综述了多胺在高等植物中生理学功能和分子生物学方面的研究进展,并对有关问题进行了讨论和展望。
蔡秋华张积森郭春芳刘文荣饶进翁笑艳张木清
关键词:多胺生理功能分子生物学
甘蔗UGPase cDNA的克隆及序列分析被引量:4
2009年
以甘蔗(FN95-1702)为材料,通过RT-PCR,首次克隆得到了甘蔗UGPase cDNA片段.该片段长1 495 bp,其中包含完整的ORF为1 431 bp,共编码476个氨基酸,并含有5个重要的Lys残基位点,分别为Lys257、Lys321、Lys367、Lys408、Lys409,它们对维持UGPase活性及与底物结合方面发挥着重要作用.
连玲叶冰莹何炜张积森何文锦陈由强陈如凯
关键词:UGPASE基因克隆
甘蔗果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因的cDNA克隆及序列分析被引量:3
2009年
以高等植物玉米、水稻的果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶(F2KP)的保守区域设计引物,并采用逆转录——聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从甘蔗叶片中扩增F2KP的cDNA片段,命名为SoF2KP-L.该cDNA片段长2 178 bp,含2 085 bp的完整开放阅读框,编码694个氨基酸.序列分析表明,甘蔗F2KP与其它已知的高等植物F2KP具有很高的同源性.
何炜叶冰莹周平郑钊张积森何文锦林荣华陈由强陈如凯
关键词:甘蔗果糖-6-磷酸
甘蔗不同组织丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的表达分析被引量:1
2013年
本研究通过光合参数和荧光定量PCR的测定来分析甘蔗不同组织丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的表达。研究结果表明,乙烯利对九月龄甘蔗光合作用影响不大,对光合产物的积累和转化,糖代谢的信号调控的影响微弱;通过分析STK基因家族在甘蔗各组织中的组织表达差异时发现,多数基因是在鞘和嫩叶、嫩茎中表达量较高,且STK2、STK7在茎中表达量高,STK3在老叶中表达量高,STK5的嫩叶表达量高。
叶冰莹薛婷陈玲张积森陈由强
关键词:甘蔗蛋白激酶光合作用荧光定量PCR
水分胁迫下斑茅3个逆境代谢相关基因表达的实时PCR分析被引量:5
2007年
【研究目的】初步探讨斑茅3个关键逆境适应相关基因在水分胁迫下的表达机制。【方法】已克隆S-腺苷蛋氨酸脱羧酶、鸟氨酸氨基转移酶、甜菜碱脱氢酶3个基因和内参基因的基础上,应用定量PCR技术,对这3个基因在不同胁迫时间下的表达水平进行分析。【结果】斑茅的S-腺苷蛋氨酸脱羧酶、鸟氨酸氨基转移酶基因、甜菜碱脱氢酶基因表达在初期均受抑制,后期表达持续上调,但甜菜碱脱氢酶基因受水分诱导表达较前两个基因明显。【结论】这可能暗示着在斑茅中,脯胺酸和甜菜碱的合成受水分胁迫诱导,而甜菜碱的合成相对脯胺酸和多胺受水分胁迫诱导影响更大。这些研究为斑茅抗旱的分子机制提供初步的理论基础。
张积森阙友雄李伟阮妙鸿张木清陈如凯
关键词:斑茅定量PCR
共7页<1234567>
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