郜金荣
- 作品数：57 被引量：98H指数：5
- 供职机构：武昌理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 丙型肝炎病毒NS5B基因在昆虫细胞中的表达被引量：4
- 2001年
- 将含有丙型肝炎病毒 (HCV) NS5 B基因的转移载体 p Blue Bac5 B与野生型杆状病毒 (Ac NPV) DNA共转染 Sf9昆虫细胞 ,通过空斑纯化获得带有 NS5 B基因的重组病毒 Ac NS5 B.提取重组病毒基因组 DNA进行Southern分析 ,发现有一条 1.8kb的 DNA片段与标记的探针发生杂交 .Ac NS5 B感染 Sf9细胞后 ,在细胞中表达了分子量为 6 6× 10 3的蛋白 ,用 Western blot方法检查这种蛋白质 ,能与兔抗 HCVNS5
- 李磊郜金荣徐进平叶林柏张斌吴正辉
- 关键词：丙型肝炎病毒重组杆状病毒昆虫细胞基因表达RNA多聚酶
- HCMVpol基因在昆虫细胞中表达、酶的纯化和生化性质
- 人巨细胞病毒(HCMV)的DNA多聚酶基因克隆到ACNPV转移载体PBlurBac质粒中,含pol基因的重组质粒DNA和野生型ACNPV DNA以类脂法共转染SF一21昆虫细胞,通过5次空斑分离纯化获得重组的病毒分离株A...
- 叶林柏郜金荣
- 关键词：多聚酶基因
- 文献传递
- 精氨酸、精氨酸盐酸、半胱氨酸、胱氨酸对重组人tPA蛋白复性的影响被引量：2
- 2006年
- 以重组人tPA蛋白为材料研究了精氨酸、精氨酸盐酸盐、半胱氨酸、胱氨酸对蛋白质复性效果的影响,重组tPA蛋白包涵体经尿素变性溶解后,在精氨酸、精氨酸盐酸盐、半胱氨酸、胱氨酸存在的条件下进行复性,结果表明,碱性的精氨酸在质量分数0.2%时可减少蛋白质凝聚,显著提高复性效果,tPA复性后的活性可提高50%以上,半胱氨酸单独使用具有类似β-巯基乙醇的作用,精氨酸盐酸盐和胱氨酸单独使用对复性无影响,而半胱氨酸和胱氨酸联合使用,有类似氧化-还原系统作用。可提高活性20%。
- 吴正辉郜金荣佘应龙叶力叶林柏
- 关键词：复性
- 流感病毒在Vero细胞上的增殖被引量：5
- 2004年
- 目的研究流感病毒在非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)上高效增殖的最适条件。方法将Vero细胞在50cm2细胞瓶或3000mL旋转瓶中培养成单层,以不同感染复数接种流感病毒,在不同的培养条件下孵育,取上清测病毒血凝滴度。结果当加入胰酶终浓度为40μg·mL-1时,低感染复数接种流感病毒,可获得高效价病毒液,在3000mL旋转培养瓶中流感病毒的易感性较在50cm2静置培养瓶中略高。结论建立了流感病毒在Vero细胞上高效增殖的初步方法。
- 张捷汪翠玲钮泽春潘南胜段凯郜金荣
- 关键词：流感病毒VERO细胞增殖条件疫苗宿主细胞
- 毕赤酵母表达的HBV全长Pres蛋白的分离纯化被引量：2
- 2005年
- 巴斯德毕赤酵母工程菌株GS115PreS经发酵在甲醇诱导下可高效表达分泌型全长PreS蛋白。Westernblot证明发酵液中存在着可溶性的分子量为48kD的PreS蛋白和蛋白质颗粒,蛋白质颗粒主要成分为48kD的全长Pres蛋白和28kD的S蛋白,电镜观察发现蛋白质颗粒直径为30nm。发酵液经过脱盐、浓缩处理后,上清液经DEAESFF阴离子交换柱得到纯化的PreS蛋白;超速离心和蔗糖密度梯度离心得到蛋白颗粒。该颗粒的主要组分为全长PreS蛋白(PreS1+PreS2+S),还有少量的主蛋白(S)。ELISA检测证明全长PreS蛋白和蛋白颗粒有着良好的抗原性,PN显示蛋白颗粒的抗原性比PreS蛋白的抗原性高。
- 韩雪叶林柏李宝宗佘应龙叶力郑竑高博郜金荣吴正辉
- 关键词：发酵分离纯化免疫原性
- 浅谈独立学院中的教师队伍建设被引量：2
- 2006年
- 郜金荣
- 关键词：青年教师教学经验师德教育
- 用微核试验快速测定甘蓝夜蛾NPV棉铃虫NPV和菜青虫GV对小白鼠安全性
- 随着昆虫病毒杀虫剂的广泛应用,其安全性问题日益受到人们重视,已有许多有关昆虫病毒对整体动物和离体细胞培养进行安全性试验的报道,一般认为,杆状病毒作为杀虫剂使用是安全的,对哺乳动物和家畜等无害。也有报道认为其病毒能因注射而...
- 陈海雷叶林柏郜金荣梁东瑞
- 文献传递
- 高效广谱败血型质型多角体病毒(CPV)及其生物杀虫剂
- 本发明公开了一种败血型CPV毒株以及该用毒株与阿维菌素或Bt复配，生产出一系列新型、高效、广谱生物杀虫剂。利用棉铃虫、菜青虫、银纹夜蛾、粉纹夜蛾作为替代宿主对其进行增殖，增殖产量为中肠型的26～30倍。该病毒毒株杀虫谱广...
- 孟小林徐进平姜小文叶林柏郜金荣钟铁柱
- 文献传递
- 重组pQE30 tPAr质粒在JM109菌株中的稳定性研究被引量：5
- 2003年
- 将构建好的含有人变异tPA基因的重组pQE30tPAr质粒的JM10 9菌株原始种子库菌种 ,在含Amp的平板培养基划线法连续传代至 10 0代 ,其在固体培养基中生长速度、菌落形态和菌体形态、Amp抗性等方面与原始种子库无明显差异 ;每隔 10代提取质粒DNA用HindⅢ和KpnⅠ限制性内切酶切割检查 ,酶切图谱没有改变 ;DNA测序未见tPAr基因变异 .用原代和第 10 0代培养诱导表达tPAr,表达水平和tPAr活性均无明显差异 .菌体的SDS pAGE图谱也完全相同 .以上结果表明所建立的JM 10
- 贺石汉李宝宗郜金荣叶林柏郑永勋佘应龙吴正辉
- 关键词：基因重组纤溶酶原激活剂传代培养
- Oligo诱导突变的改进方法
- 1998年
- 介绍一种改进的Ｏｌｉｇｏ诱导ＤＮＡ定点突变方法，此法制备的含Ｕ野生型模板ＤＮＡ在ＪＭ１０７中的存活率从５％～１０％下降至１％～２％；诱变反应终产物转染ＪＭ１０７产生的斑数比原法提高１５～２０倍，诱导连续４个核苷酸替换产生的突变频率达８０％～８５％，即使诱导连续１２个核苷酸的缺失，也能获得４０％～５０％的突变频率．
- 叶林柏叶璨樱郜金荣徐进平孟小林胡敏
- 关键词：突变诱发突变
