郑颖
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GSK-3β在人肾小管上皮-间质转分化过程中的表达及意义
- 目的: 研究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β，GSK-3β)在转化生长因子β<,1>(transforming growth factorβ<,1>，TGFβ<,1>)诱导人肾...
- 郑颖
- 关键词：人肾小管上皮细胞肾小管上皮糖原合成酶激酶-3Β转化生长因子Β1
- 文献传递
- 人胸腺素β_4基因对人肾小管上皮细胞转分化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究胸腺素β4基因对人肾小管上皮细胞株(HKC)上皮-肌成纤维细胞转分化(EMT)的影响。方法采用RT-PCR和T-A克隆技术,从SW480细胞中扩增胸腺素β4基因全长cDNA,克隆到T载体中,再亚克隆到pIRES2-EGFP质粒载体,得到表达胸腺素β4基因的真核表达载体和阴性对照载体,转染HKC,得到胸腺素β4表达增强的HKC-Tβ4和胸腺素β4表达未受影响的HKC-EGFP。分别采用RT-PCR和Western blot检测HKC、HKC-Tβ4和HKC-EGFP 3组细胞胸腺素β4、α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)和E-钙黏素表达。结果与HKC组及HKC-EGFP组相比,HKC-Tβ4组胸腺素β4和-αSMA表达显著增高,E-钙黏素表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺素β4基因转染能诱导HKC发生EMT,提示胸腺素β4是诱导EMT的重要分子,可能成为肾纤维化治疗的靶目标。
- 张璟郑颖敖绪军
- 关键词：胸腺素Β4人肾小管上皮细胞肌成纤维细胞转分化
- RNA干扰阻滞胸腺素β4表达对TGF-β1诱导人肾小管上皮-肌成纤维细胞转分化的抑制作用被引量：4
- 2008年
- 目的探讨RNA干扰阻滞胸腺素β4表达对TGF-β1诱导人肾小管上皮-肌成纤维细胞转分化(EMT)的抑制作用。方法构建能表达针对胸腺素β4的小干扰RNA(siRNA)的重组腺病毒载体,以及表达不针对任何已知mRNA的siRNA的阴性对照载体,分别感染人肾小管上皮细胞株(HKC),得到胸腺素β4表达受抑制的HKC-siTβ4和胸腺素β4表达未受影响的HKC-siC。根据用TGF-β1处理HKC、HKC-siTβ4和HKC-siC的情况,将培养的细胞分为4组:正常HKC组(C组),TGF-β1处理HKC组(T+C组),TGF-β1处理HKC-siTβ4组(T+siTβ4组)和TGF-β1处理HKC-siC组(T+siC组)。48h后,分别采用RT-PCR和Western blotting检测各组胸腺素β4、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏素表达,并分析胸腺素β4和α-SMA表达量的相关性。结果C组胸腺素β4表达弱阳性,α-SMA表达阴性,E-钙黏素表达强阳性;T+C组胸腺素β4和α-SMA表达强阳性,E-钙黏素表达较C组减弱(P<0.01);T+siTβ4组胸腺素β4和α-SMA表达弱阳性,表达量显著低于T+C组(P<0.01),E-钙黏素显著高于T+C组(P<0.01);T+siC组胸腺素β4、α-SMA和E-钙黏素表达与T+C组相比均无显著差异(P>0.05)。胸腺素β4和α-SMA表达呈显著正相关。结论RNAi阻滞胸腺素β4表达能有效地抑制TGF-β1诱导EMT,提示胸腺素β4是介导TGF-β1诱导EMT的重要分子。
- 张璟卓文磊王彦敖绪军郑颖
- 关键词：肾小管上皮细胞成纤维细胞
- 糖原合成酶激酶-3β与肾脏疾病被引量：1
- 2007年
- 糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)GSK-3β是一种在真核生物体内广泛存在的丝/苏氨酸蛋白激酶.GSK-3β是Wnt/β-catenin、PI3K/Akt、胰岛素等多种信号通路的关键调节因子,并与多种疾病有关.最近人们发现,GSK-3β是通过使多种底物发生磷酸化来发挥生物学功能.主要就GSK-3β在肾脏疾病研究中的新进展作一综述,希望为探索各种肾脏疾病的发病机制以及寻找有效的治疗手段提供新视角.
- 郑颖张璟
- 关键词：GSK-3Β肾脏疾病磷酸化
- TGFβ_1对人肾小管上皮细胞表达糖原合成酶激酶-3β的影响被引量：8
- 2007年
- 目的研究转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGFβ1)对人肾小管上皮细胞株(human kidney proximal tubular epithelial cell line,HKCs)表达糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)的影响。方法将体外培养的的HKCs随机分为4组:正常对照组(C组):无血清培养基(free serum medium,FSM)培养;Ta组、Tb组和Tc组:用含不同浓度TGFβ1(Ta组:5ng/ml,Tb组:10ng/ml,Tc组:20ng/ml)的FSM培养。12h后,分别用RT-PCR、Western blot检测HKCs GSK-3β的mRNA、总蛋白表达量以及蛋白磷酸化水平。结果(1)GSK-3β mRNA和总蛋白在各组间表达量差异无统计学意义(P>0.05),和C组相比各T组GSK-3β蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.01);(2)Tb组与Tc组相比,GSK-3β磷酸化水平更高(P<0.01);(3)Tb组与Tc组相比,GSK-3β磷酸化水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论TGFβ1虽不影响HKCs的GSK-3β mR-NA和总蛋白表达量,但能提高GSK-3β蛋白磷酸化水平,后者可能参与TGFβ1诱导的HKCs转分化过程。
- 郑颖张璟卓文磊敖绪军韩敬张勇
- 关键词：肾小管上皮细胞转化生长因子Β1糖原合成酶激酶3Β
