车坷科
- 作品数：28 被引量：78H指数：5
- 供职机构：重庆医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
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- 一种外用的雷公藤甲素透皮微针贴片产品的制备方法
- 本发明公开了一种雷公藤甲素透皮微针贴片产品及制备方法，本发明所获得的产品采用微针透皮贴剂为载体，以雷公藤甲素微球作为药物储库，使制剂与使用部位的贴合性更好，穿透效果更强，缓释效果更优。
- 王丽娟车坷科刘艳
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- 布洛芬包合物温敏凝胶药动学及其对注射部位的刺激性被引量：3
- 2014年
- 目的:考察布洛芬包合物温敏凝胶在兔体内的药动学行为及其对注射部位的刺激性。方法:采用HPLC内标法测定了不同时间点的血药浓度,3P97软件进行房室模型的拟合和药动学参数的计算,光镜下观察对照组、空白凝胶组、凝胶低剂量组和高剂量组、水溶液组注射部位的病理切片。结果:布洛芬包合物温敏凝胶体内释放规律符合Weight为1/C2的二室模型,Cmax(5.81±0.65)μg·ml-1,Tpeak(101.77±2.59)h,AUC(0-t)(1 619.13±36.51)μg·min·ml-1。兔注射部位肌肉组织结构正常,横纹清晰,未见坏死肌细胞。结论:布洛芬包合物温敏凝胶能够延长达峰时间,显著提高生物利用度,且对注射部位无明显刺激性,生物相容性好。
- 王丽娟朱照静车坷科
- 关键词：包合物温敏凝胶药动学刺激性布洛芬
- 利用超声波-微波快速制备呋喃西林滴耳液制剂的方法
- 本发明公开了一种利用超声波-微波快速制备呋喃西林滴耳液的方法。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点：稳定性较差，在贮存和临床使用的过程中，颜色易变深，且...
- 王丽娟车坷科朱照静
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- 一种能够长时间稳定保存的呋喃西林滴耳液制剂
- 本发明公开了一种能够长时间稳定保存的呋喃西林滴耳液制剂。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点：稳定性较差，在贮存和临床使用的过程中，颜色易变深，且冬季低...
- 王丽娟车坷科朱照静
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- 一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法
- 本发明公开了一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点：稳定性较差，在贮存和临床使用的过程中，颜色易...
- 王丽娟车坷科朱照静
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- 氟西汀对卒中后抑郁模型大鼠脑组织中5-HT、NE及NGF表达的影响被引量：22
- 2013年
- 目的:研究氟西汀对卒中后抑郁(PSD)模型大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及神经生长因子(NGF)表达的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、抑郁模型组、卒中模型组、PSD模型组和氟西汀(10mg/kg)组,每组12只。采用慢性温和不可预知应激(CUMS)结合孤养建立抑郁模型,大脑中动脉缺血(MCAO)术建立卒中模型,PSD模型组和氟西汀组大鼠先建立卒中模型后建立抑郁模型,腹腔注射相应药物进行干预,连续给药21d后,用酶联免疫法和免疫组化SABC法检测给药后各组大鼠脑组织中5-HT、NE、NGF的表达。结果:与假手术组比较,抑郁模型组和PSD模型组大鼠脑组织中5-HT、NE、NGF表达均明显降低(P<0.01);与抑郁模型组和PSD模型组比较,氟西汀组大鼠脑组织中5-HT、NE、NGF表达均明显升高(P<0.01),且氟西汀组与假手术组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:氟西汀能显著提高PSD模型大鼠脑组织中5-HT、NE、NGF水平。
- 赵立波徐露车坷科覃彬
- 关键词：氟西汀5-羟色胺
- 一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法
- 本发明公开了一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点：稳定性较差，在贮存和临床使用的过程中，颜色易...
- 王丽娟车坷科朱照静
- 文献传递
- 布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。
- 李欣宇朱照静车坷科王丽娟吴青
- 关键词：布洛芬泊洛沙姆药代动力学
- 丙氨酰谷氨酰胺生物粘附性制剂的制备、产品及用途
- 本发明的目的是公开一种丙氨酰谷氨酰胺生物粘附性制剂的制备、产品及用途。即以丙氨酰谷氨酰胺为主药成分的口腔溃疡局部用凝胶制剂，该制剂的特点是能够迅速减轻患部疼痛、疗效确切并能长时间粘附于溃疡表面保护创面、缓慢释放药物、刺激...
- 车坷科刘鑫王丽娟
- 文献传递
- 口服溶蚀塞型脉冲胶囊体的研制被引量：7
- 2008年
- 目的:通过考察不同二氯甲烷混合溶剂和不同浓度乙基纤维素(Ethyl cellulose,EC)溶液对制备EC胶囊体的影响,制备符合口服脉冲释药要求的非渗透性胶囊体。方法:采用不同二氯甲烷混合溶剂配制EC溶液,灌注法制备EC胶囊,采用药物溶出仪、片剂硬度计、恒压多功能测厚计、游标卡尺等仪器考察EC胶囊成形的影响因素,通过溶蚀塞片考察与EC胶囊的吻合性。结果:以二氯甲烷/无水乙醇/乙酸乙酯(4/0.8/0.2)为溶剂与EC(45cp)配制11.5%(w/v)的EC溶液,制备EC胶囊体,其各项物理性能符合设计要求,并与溶蚀塞片吻合良好。结论:不同的溶剂和不同浓度的EC溶液对EC胶囊的成形和性能影响显著,使用优化后的条件可制备出符合口服脉冲释药要求的非渗透性EC胶囊。
- 车坷科朱照静李欣宇
- 关键词：脉冲胶囊乙基纤维素脉冲释药
