赵雄
- 作品数：60 被引量：162H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 人细小病毒B19三种基因型的实时荧光定量PCR检测方法及其通用检测引物、TaqMan探针与试剂盒
- 本发明公开了一种对人细小病毒B19三种基因型同时进行定性、定量检测的实时荧光定量PCR检测方法及其通用检测引物、TaqMan探针与试剂盒。本发明通用检测引物、TaqMan探针可结合实时荧光定量PCR实现准确定性、定量待测...
- 马玉媛章金刚贾俊婷赵雄郭逸吕茂民尹惠琼
- 文献传递
- 生物条形码检测中的NP探针、其制备方法与生物条形码检测试剂盒
- 本发明生物条形码检测中的NP探针、其制备方法与生物条形码检测试剂盒，是在生物条形码检测方法的基础上，缩短NP探针标记的单链条形码DNA的长度(60碱基)，以减少NP探针表面条形码DNA形成折叠或弯曲，从而减少检测中存在的...
- 尹惠琼章金刚姬长甫王蕊朱凤宣吕茂民赵雄马玉媛
- 纤维蛋白止血贴肝脏植入试验
- ＜正＞目的研究本课题组研制的新型可降解生物止血材料-纤维蛋白止血贴（fibrin haemostatic patchs,FHP）,体内植入肝脏后的降解情况。方法健康Wistar大鼠18只,随机将其分为2组,每组9只。实验...
- 赵雄赵媛媛吕茂民马玉媛章金刚
- 文献传递
- 发色底物法在酶促反应初速度内测定α1抗胰蛋白酶的活性
- ＜正＞目的α1-抗胰蛋白酶（alpha-1 antitrypsin,AAT）是人血浆中最重要的蛋白酶抑制剂,临床上采用静脉注射补充AAT方法治疗先天性AAT缺乏所引起的肺气肿等肺部疾病,疗效显著。发色底物法是国内测定AA...
- 张晋超赵雄吕茂民章金刚
- 文献传递
- 生物活性物质病毒安全检测
- 随着人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的迅速发展与广泛使用,这些产品的病毒安全性问题不容忽视。由于病毒检测'窗口期'、试剂灵敏度缺陷、人为差错引起的漏检以及经原材料或辅料等传播但尚未检测的病毒等多种潜在风险的存在,...
- 尹惠琼王蕊杨姝马玉媛杜杰靖培培刘明赵雄章金刚
- 关键词：病毒检测
- 文献传递
- 原料血浆和凝血因子类产品中人细小病毒B19污染情况调查被引量：2
- 2015年
- 目的检测混合原料血浆和凝血因子类产品中人细小病毒B19(human parvovirus B19,B19病毒)核酸,分析我国原料血浆及凝血因子类产品中B19病毒的污染情况。方法针对B19病毒的保守区域NS1区合成引物及探针,采用Taq Man实时定量PCR法检测混合原料血浆和4类凝血因子类产品中B19病毒核酸。结果混合原料血浆的B19病毒核酸的阳性率为59.49%(116/195),最高浓度可达1.35×1010拷贝/ml。因子Ⅷ、凝血酶、纤维蛋白原以及凝血酶原复合物的阳性率分别为93.55%(29/31)、100%(10/10)、85.71%(6/7)和88.89%(8/9)。结论我国混合原料血浆与凝血因子类产品中B19病毒的污染率较高,有必要进行原料血浆的B19病毒筛查,对于保障血液制品的病毒安全性具有重要意义。
- 贾俊婷马玉媛郭逸赵雄赵福广章金刚
- 关键词：人细小病毒B19
- 人细小病毒B19三种基因型通用核酸检测体系的建立与评价被引量：2
- 2015年
- 目的 建立能同时检测人细小病毒B19（简称B19病毒）3种基因型的通用核酸检测（NAT）体系,并进行方法学评价。方法 对B19病毒3种基因型代表毒株全序列进行比对,选取其保守区域（NS1区）设计B19病毒的通用引物和探针。为避免假阴性结果,在体系中引入竞争性噬菌体内标。将适宜浓度的内标添加到一系列梯度稀释的参考品质粒中,建立B19病毒实时荧光定量PCR（q PCR）标准曲线。对建立的B19病毒通用NAT体系分别进行敏感性、特异性、重复性等方法学评价。结果 建立的B19病毒实时q PCR检测体系的标准曲线在1×109~1×10^3拷贝（copies）/μl模板浓度范围内相关性良好。方法学评价显示,体系的最低检测下限为10拷贝/μl;与其他血源传播病毒等无交叉反应;批内和批间实验重复性良好。结论 建立了B19病毒3种基因型全检的通用NAT体系,不仅可用于B19病毒感染的诊断,还可用于血液和血液制品中B19病毒的NAT筛查,对于保障输血和血液制品的病毒安全性具有重要意义。
- 贾俊婷郭逸赵雄马玉媛章金刚
- 关键词：人细小病毒B19核酸检测
- 水痘-带状疱疹病毒快速微量中和试验的建立与初步应用被引量：3
- 2015年
- 目的 建立水痘-带状疱疹病毒（VZV）的快速微量中和试验筛查技术,用于高免原料血浆的筛选和VZV特异性免疫球蛋白（VZIG）的制备。方法 参考美国FDA批准的VZIG制品,设立原料血浆筛选滴度的下限;通过病毒滴度优化,设立快速微量中和试验筛查体系中的病毒使用滴度;建立筛选体系并引入VZIG国际标准品作为质量控制,对1∶2~1∶256倍比稀释的各滴度的单人份和混合原料血浆进行测定,同时利用抗VZV中和抗体ELISA检测试剂盒Vacc Zyme复核快速微量中和筛选结果,对其灵敏度进行分析。结果快速微量中和筛选试验中原料血浆的最低筛选下限为1∶16（VZV中和抗体滴度不低于0.4 U/ml）;筛选体系病毒使用滴度为1500 PFU/ml;20份单采血浆中有8人份的滴度≥1∶16,混合血浆中无符合筛选标准的样本;ELISA的复核结果与快速微量中和试验呈良好的直线关系（r=0.895 24,P〈0.0001）。结论 快速微量中和试验的灵敏性、通量和可操作性等,适于VZV高免原料血浆的筛选,解决了VZIG制备中原料血浆筛选的关键技术问题。
- 王卓吕茂民赵雄马玉媛赵媛媛章金刚
- 关键词：水痘-带状疱疹病毒免疫球蛋白类血浆
- 人巨细胞病毒包膜糖蛋白B线性B细胞抗原表位的预测被引量：2
- 2015年
- 目的通过生物信息学方法分析人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)的结构及理化特性,预测g B的线性B细胞抗原表位。方法基于HCMV g B的序列,利用两种在线B细胞表位预测程序及DNAstar软件对g B进行预测;利用SWISS-MODEL服务器同源构建g B三级结构模型,进行进一步验证。结果与结论综合多项分析,预测得到HCMVg B的多个线性B细胞表位,为后续验证其优势中和表位,建立富含高效价中和抗体的原料血浆的筛选方法奠定了基础。
- 闫晶晶吕茂民赵雄尹惠琼章金刚
- 关键词：人巨细胞病毒B细胞表位
- 四氯化碳诱导大鼠肝硬化腹水模型的改进与优化被引量：10
- 2012年
- 目的应用四氯化碳(CCl4)联合苯巴比妥及乙醇的方法,以期建立稳定性、均一性、重复性良好且成模率较高的大鼠肝硬化腹水模型,为相关血浆蛋白制品的药效学评价等研究奠定基础。方法将90只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组10只,腹腔注射橄榄油,正常饮水;模型组分为CCl4组、CCl4+苯巴比妥组、CCl4+乙醇组、CCl4+苯巴比妥+乙醇组,每组20只,给予不同饮用水处理,腹腔注射40%CCl4橄榄油混合液。各实验组腹腔注射剂量均为2 ml/kg,每周注射2次,共12周。建模过程中,定期测量体质量和腹围,采集静脉血监测肝功能指标和血浆胶体渗透压(COP)。建模结束后,随机处死各组大鼠,取肝右叶组织进行病理学鉴定。应用统计学方法对数据进行分析。结果各模型组在建模的第8～12周先后出现符合筛选标准的模型。其中,第8周时,CCl4+苯巴比妥+乙醇组大鼠开始出现腹水阳性体征,个别达到建模标准;第9周时,CCl4+苯巴比妥组和CCl4+乙醇组均有符合要求的模型产生;CCl4组至第10周时开始出现建模成功的大鼠。至12周建模结束时,与正常对照组相比,各模型组体质量、腹围、肝功能指标、COP等差异均具有统计学意义,以CCl4+苯巴比妥+乙醇组的差异最为明显。各模型组的成模率分别是65%、75%、75%和80%。镜下观察模型组大鼠的肝组织病理学切片,可见假小叶形成等典型的肝硬化形成特征。结论四氯化碳联合苯巴比妥与乙醇诱导大鼠肝硬化腹水动物模型较传统的方法可以有效提高实验动物的成模率,缩短建模周期。
- 唐倩王卓赵雄吕茂贞吕茂民章金刚
- 关键词：肝硬化腹水四氯化碳
