贺云蕾
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：上海市血液中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项上海市公共卫生重点学科建设项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人中6例弱D表型的分子机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的Rh血型系统是最复杂的血型系统之一,其中的RhD抗原也是最具有临床意义的血型抗原之一。弱D表型属于RhD抗原变异型,目前已发现弱D型等位基因80多种。本文的目的在于阐明在中国人群中发现的几种新的弱D表型其分子机制和血清学表现。方法血样均来自上海市血液中心无偿献血者。采用常规血清学方法检测Rh血型系统D、C、c、E、e抗原表型。RhD抗原采用不同的IgG型抗-D试剂和人源血清,通过间接抗球蛋白试验检测是否为D变异型,采用Diagast
- 叶璐夷贺云蕾高欢欢朱自严
- 关键词：血型系统血清学方法血型抗原抗原变异分子机制研究变异型
- 稀有血型基因分型的新方法基于多重PCR的多标本混合检测
- 2012年
- 目的建立可同时检测低频血型抗原等位基因Fyb和S,并且可进行多个标本混合检测的多重PCR基因分型方法。方法针对血型抗原Fyb和S等位基因的单核苷酸多态性(SNP)位点分别设计序列特异性引物,建立稳定的多重PCR体系。通过优化引物设计及PCR反应条件,提高多重PCR反应的灵敏度,使其可同时检测5份DNA标本。应用多重PCR体系,以每5份标本混和检测的方式,对4490份随机献血者标本进行Fyb和S血型抗原基因分型。通过单独的PCR-SSP验证方法,分别检测多重PCR中阳性标本的高频等位基因Fya或s,从而获得稀有血型表型Fy(a-b+)或S+s-。
- 贺云蕾高欢欢叶璐夷郭忠慧朱自严
- 关键词：稀有血型基因分型血型抗原序列特异性引物血型系统引物设计
- 中国人中6例弱D表型的分子机制研究
- 叶璐夷贺云蕾高欢欢朱自严
- 红细胞稀有血型筛选、建库与应用
- 目的通过在献血者中筛选稀有血型,获得针对高频血型抗原组表达阴性的稀有表型,解决临床稀有血型血液供应困难的难题。方法在国家"十一.五"和"十二.五"计划项目中,通过国內13个省级血液中心的联合,利用血型血清学方法和分子生物...
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- 关键词：红细胞稀有血型
- 文献传递
- 多重PCR筛选K、Yt^b血型抗原的方法研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立筛选稀有血型抗原K、Yt^b的多重PCR体系，了解这两种血型抗原在维吾尔族人群中的分布情况。方法针对血型抗原K、Yt^b的编码基因KEL和ACHE单核苷酸多态性位点设计序列特异性引物，通过优化PCR反应条件，构建可同时检测K、Yt^b血型抗原的多重PCR体系，用该体系对362份新疆维吾尔族随机献血者样本进行相应抗原筛选，并对筛选到的稀有样本进行杂合性分析。结果成功构建可同时检测低频血型抗原K、Yt^b的多重PCR体系，362份维吾尔族样本中共检出9例K＋k＋，41例Yt（a＋b＋），4例Yt（a—b＋）。结论建立的检测K、Yt^b血型抗原的多重PCR体系简便有效。通过筛选所获得的维吾尔族稀有血型数据，可为临床输注配合性血液提供参考资料。
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- 关键词：序列特异性引物单核苷酸多态性多重聚合酶链反应
- 多重PCR筛选广西壮族人群稀有血型Fy（a-）、s-、k-、Di（b-）、Js（b-）被引量：6
- 2014年
- 目的通过分子生物学方法，筛选广西壮族随机献血者样本中的Fy（a-）、s-、k-、Di（b-）、Js（b-）表型，获得壮族稀有血型资料，丰富中国稀有血型库。方法基于血型抗原Fyb、S等位基因单核苷酸多态性位点，设计序列特异性引物，优化PCR条件，建立多重PCR体系I；并使用筛选稀有血型等位基因Dib、k、Jsb1910、Jsb2019多重PCR体系Ⅱ共同对4490份广西壮族随机献血者样本进行筛选。结果成功构建检测血型抗原Fyb、S的多重PCR体系I，经验证多重PCR体系I具有良好的准确度和稳定性。使用多重PCR体系I和Ⅱ在4490份广西壮族随机献血者样本中共检出5例Fy（a-），3例S（-）及2例Di（b-）。结论多重PCR能够用于稀有血型的大规模筛选，获得的广西壮族人群稀有血型样本丰富了稀有血型数据库，为临床输注配合性血液提供了宝贵资料。
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- 关键词：稀有血型序列特异性引物基因分型
- 一种新的稀有血型基因检测方法的建立及应用
- 近年来研究发现,溶血性输血反应是造成输血死亡的重要原因之一,其中由血型不合引起的免疫性溶血是主要原因之一。这是因为,虽然在红细胞表面已经发现了几百种血型抗原,但是每个人只是选择性地表达其中一部分。也就是说,每个人红细胞表...
- 贺云蕾
- 关键词：稀有血型基因分型多重PCR
- 文献传递
- 3例弱D表型献血者的RhD抗原表位和分子机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构建。结果 2例样本仅检出365C>T突变,1例样本检出365C>T杂合突变和1 227G>A杂合突变。经D-screen中全部抗体检测的2例样本表现出与部分D表型中DVII相同的D抗原表位分布,另1例未经D-screen全部抗体检测的样本与DVII的D抗原表位分布类似。同源建模分析显示弱D型54的胞内S122L突变也可能影响D抗原胞外区的蛋白结构。结论首次在中国人中报道了弱D型54,并首次分析了该表型的D抗原表位组成。弱D型54具有部分D表型的特征,可能引起同种免疫。
- 叶璐夷谢莉贺云蕾朱自严
- 关键词：部分D
- 红细胞稀有血型筛选、建库与应用
- 目的：通过在献血者中筛选稀有血型,获得针对高频血型抗原组表达阴性的稀有表型,解决临床稀有血型血液供应困难的难题.方法：在国家“十一·五”和“十二·五”计划项目中,通过国内13个省级血液中心的联合,利用...
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- 关键词：血液管理
- 稀有血型基因分型的新方法基于多重PCR的多标本混合检测
- 贺云蕾高欢欢叶璐夷郭忠慧朱自严
