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蔡祝南: 作品数：42 被引量：255H指数：9; 供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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优质弱筋小麦扬辐麦2号的特征特性及栽培技术被引量：4: 2003年; 扬辐麦 2号系采用扬麦 15 8与突变品系 1- 90 12杂交 ,再经辐射诱变选育而成的优质弱筋小麦新品种 ,扬辐麦 2号品质符合国家弱筋小麦标准 ,表现高产稳产 ,抗逆性强 ,千粒重高 ,后期熟相好 ,适于长江中下游的淮南麦区种植。; 陈秀兰何震天韩月澎王锦荣杨鹤峰柳学余于嘉林韩成贵李大伟刘伟华蔡祝南; 关键词：弱筋小麦扬辐麦2号杂交辐射诱变

抗甜菜坏死黄脉病毒单链抗体表达载体的构建及其表达被引量：5: 2000年; 用ＰＣＲ方法以分泌抗甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）单克隆抗体的杂交瘤细胞的基因组为模板，扩增了编码ＢＮＹＶＶ单抗的重链可变区（ＶＨ）基因。测序表明，该ＶＨ序列属于小鼠Ⅱ（Ａ）亚类，全长为３６０ｂｐ，编码１２０个氨基酸。将其和先前克隆的轻链基因分别插入到一个含有连接ＶＨ和ＶＬ基因的连接序列的质粒之中，构建成单链抗体（ｓｃＦｖ）基因的表达载体ｐＴＣｓｃＦｖ。将质粒在大肠杆菌中表达，ＥＬＩＳＡ法检测出表达产物有与ＢＮＹＶＶ抗原结合的活性。; 曾君祉周志勇吴有强刘志萍王文星黄华梁蔡祝南于嘉林; 关键词：BNYVV 单链抗体大肠杆菌表达系统抗病育种

中国小麦黄花叶病毒(WYMV)分布的RT-PCR鉴定被引量：38: 1997年; 利用小麦黄花叶病毒（Ｗｈｅａｔｙｅｌｌｏｗｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ，ＷＹＭＶ）和小麦梭条花叶病毒（ｗｈｅａｔｓｐｉｎｄｌｅｓｔｒｅａｋｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ，ＷＳＳＭＶ）的特异性序列为引物，逆转录－ＰＣＲ方法并配合免疫电镜观察，对采自我国四川陕西、河南、安徽、江苏５省９个县、市的２７份感病田小麦样品进行检测。除２份样品未检测到病毒外，其余２５份样品均为小麦黄花叶病毒所侵染，没有发现小麦梭条花叶病毒，由此表明在中国长江中、下游、淮河及渭河流域严重危害小麦的真菌传线状病毒应主要为小麦黄花叶病毒。; 李大伟韩成贵邢恰明田兆丰于嘉林蔡祝南刘仪; 关键词：小麦黄花叶病毒 RT-PCR

抗甜菜坏死黄脉病毒单抗轻链可变区基因的克隆及全序列测定被引量：1: 1994年; The results showed that PCR product was 318 bp V L gene of monoclonal antibody against beet necrotic yellow vein virus, code 106 amino acids. V L gene belongs to a k chain subelass Ⅱ of mouse, frame region had 85% homogenous with the published sequencing of V L gene of mouse and was in accord with structural characteristics of V L of mouse.; 李振甫吴有强刘喜富黄华樑蔡祝南; 关键词：甜菜坏死黄脉病毒轻链可变区基因

潢川县小麦黄色花叶病发病规律及病原鉴定被引量：2: 1997年; 潢川县小麦黄色花叶病发病规律及病原鉴定孙谦徐宝忠邵军张守龙贺善学孙占军（潢川县植保站，潢川４６５１００）于嘉林蔡祝南李大伟（北京农业大学病毒室）７０年代初，潢川县发现由土壤真菌传播的小麦花叶病，因发生面积小未引起重视。８０年代以来该病呈逐渐蔓延之势，...; 孙谦徐宝忠邵军张守龙贺善学孙占军于嘉林蔡祝南李大伟; 关键词：小麦发病规律病原鉴定

甜菜黑色焦枯病毒作为外源基因的表达载体: 本发明描述了甜菜黑色焦枯病毒(Beet black scorch virus，BBSV)的全部核苷酸序列。BBSV全基因组的cDNA克隆在真核和原核启动子控制下能够得到转录，产生的病毒RNA对寄主植物具有感染能力。并以插...; 于嘉林蔡祝南李大伟韩成贵刘仪曹云鹤原雪峰丁群; 文献传递

抗甜菜坏死黄脉病毒单链抗体基因的构建和在细菌中的表达: 1999年; 曾君祉周志勇吴有强刘志萍熊英黄华梁蔡祝南于嘉林; 关键词：甜菜坏死黄脉病毒抗体基因可变区基因细菌基因工程抗体

植物病毒的真菌传播及传毒介体油壶菌研究进展被引量：3: 2003年; 真菌传播植物病毒研究已成为植物病毒学研究的一个重要领域。扼要介绍了 40余年来 ,国内外关于植物病毒的真菌传播及传毒介体油壶菌的研究概况。; 蒋军喜蔡祝南; 关键词：植物病毒传毒介体油壶菌

甜菜坏死黄脉病毒RNA4的菌传功能分析被引量：9: 2002年; 构建了甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）RNA4全长核苷酸序列以及5种编码区突变体的侵染性cDNA克隆.不同结构的RNA4体外转录物与只含有RNA1,2和3的BNYVV分离物总RNAs混合后分别接种寄主植物番杏（Tetragonia expansa）作为毒源,繁殖后接种甜菜,利用无毒甜菜多黏菌（Polymyxa betae）进行传毒实验.结果表明,RNA4编码区内各种缺失突变均能显著地抑制多黏菌的传播,但插入4个碱基的移码突变体对传毒没有影响,说明BNYVV RNA4中的部分核苷酸序列对于被真菌介体高效传播是必需的,并且可能是在RNA水平上具有功能.; 韩成贵李大伟王东勇杨莉莉于嘉林蔡祝南刘仪; 关键词：甜菜坏死黄脉病毒 BNYVV 功能分析核苷酸序列分析

一种中国发生的真菌传小麦花叶病毒RNA－13＇末端核苷酸序列分析被引量：27: 1995年; 以采自河南的真菌传小麦花叶病毒（ＦＷＭＶ－Ｃ）为材料，抽提病毒ＲＮＡ，合成互补ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）。对杂交筛选所得ｃＤＮＡ克隆进行亚克隆及序列分析，结果表明，亚克隆ｐＧＳＩ含有一个长度为８９１个核苷酸的不完整开放阅读框架（ＯＲＦ）和长度为２５８个核苷酸的３＇末端非编码区（ＮＴＲ），并带有Ｐｏｌｙ（Ａ）尾序。此段序列与大麦黄花叶病毒（ＢａＹＭＶ）及法国报道的一种小麦梭条花叶病毒（ＷＳＳＭＶ－Ｆ）的ＲＮＡ－１３＇末端分别具有６７．６％和６９．９％的同源性。由所测序列编码区（１－８９１ｎｔ）可推导产生２９６个氢基酸，并与ＷＳＳＭＶ－Ｆ及ＢａＹＭＶ外壳蛋白氨基酸序列分别具有７５．９％和７１％的同源性。此结果表明，ＦＷＭＶ－Ｃ为另外一种不同于ＷＳＳＭＶ－Ｆ的大麦黄花叶病毒组（Ｂａｙｍｏｖｉｒｕｓ）病毒，所测基因组片段应为ＲＮＡ－１３＇末端序列，其中可能包括了病毒全长外壳蛋白编码区域。; 于嘉林晏立英冯继东李大伟蔡祝南刘仪; 关键词：小麦花叶病毒 RNA 核苷酸