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文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 4篇综合征
  • 4篇哮喘
  • 4篇小儿
  • 2篇性早熟
  • 2篇生长发育
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体核型
  • 2篇染色体核型分...
  • 2篇细胞
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇哮喘儿童
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇儿童生长
  • 2篇病例

机构

  • 19篇三峡大学第一...
  • 1篇宜昌市第一人...

作者

  • 19篇蔡正维
  • 10篇熊安秀
  • 6篇刘孝桥
  • 6篇芦伟
  • 6篇王敏
  • 5篇宋自强
  • 4篇陈春宝
  • 4篇王敏
  • 2篇王芳
  • 2篇潘芹
  • 2篇张光环
  • 2篇文丹丹
  • 2篇付爱红
  • 2篇张瑞晓
  • 1篇戴宪国
  • 1篇寇宏
  • 1篇李蓓
  • 1篇李红义
  • 1篇石玉
  • 1篇谢宗兰

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 2篇现代诊断与治...
  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇临床医学进展
  • 1篇中华医学会呼...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇1994
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马凡综合征合并内脏反位、十二指肠闭锁一例
2005年
蔡正维芦伟熊安秀姜敏王敏
关键词:十二指肠闭锁马凡综合征内脏反位胎盘钙化碘油造影无杂音
肾病综合征患儿医院感染病例分析被引量:2
2006年
蔡正维芦伟宋自强熊安秀
关键词:儿童肾病综合征医院感染
一种多端口便携式、应急式呼吸机
一种多端口便携式、应急式呼吸机,包括氧气发生机,还包括多根输氧管和多个面罩,各根输氧管一端均连通氧气发生机,各根输氧管另外一端与各面罩相连,在输氧管上安装有单向阀和流量开关,在单向阀与面罩之间设有湿润部分,所述湿润部分包...
刘孝桥涂睿熊安秀蔡正维芦伟肖晗蒋伟明
文献传递
法乐氏五联症1例报告
1994年
法乐氏五联症1例报告湖北省宜昌市中心人民医院儿科(443003)蔡正维法乐氏五联症是一种少见的青紫型先天性心脏病;本院儿科于1993年4月8日收治1例。特报告如下。病例报告患儿女,25小时,因全身青紫1天入院。体检:全身青紫,以哭闹,吃奶后为甚,反应...
蔡正维
关键词:青紫型先天性心脏病小儿
《中国儿童骨龄评分法》在儿童生长发育门诊的应用被引量:9
2008年
目的探讨《中国儿童骨龄评分法》在儿童生长发育门诊的应用。方法通过对190例在我院生长发育门诊就诊儿童左手腕正位X线片的观察,应用《中国儿童骨龄评分法》进行骨龄评分,得出骨龄。结果健康男孩、女孩骨龄与年龄基本一致,性早熟患儿骨龄明显大于年龄,垂体性侏儒症、甲状腺功能低下患儿骨龄明显小于年龄,体质性发育迟缓患儿骨龄落后不明显。结论运用《中国儿童骨龄评分法》测定骨龄具有较高的准确性。
蔡正维王敏熊安秀
关键词:骨龄生长发育
孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察被引量:3
2012年
目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。
蔡正维
关键词:孟鲁司特钠布地奈德儿童哮喘
宜昌地区156例矮小儿童染色体核型分析
2013年
目的分析矮小儿童的染色体异常。方法对156例矮小儿童进行外周血染色体检查,采用常规外周血淋巴细胞培养,G显带,油镜下每例计数30个中期分裂相,分析5个核型,对异常核型增加核型分析数,进行核型分析。结果:156例受检者,共检出异常核型32例。占20.5%。其中常染色体异常3例,占1.9%,其中21三体综合征单纯型1例,表现为智力低下,先天性心脏病,典型愚形面容,身材矮小。另2例为21三体综合征嵌合型,表现为身材矮小外,其他表现不明显。其中性染色体异常29例,占18.6%。分别为性染色体数目异常18例,性染色体结构异常11例。结论染色体异常是儿童身材矮小的一个重要原因,应引起临床医师的高度重视,特别是女童,应作为矮小诊断的常规检查。以免误诊漏诊。
蔡正维刘孝桥付爱红潘芹
关键词:矮小儿童染色体异常核型分析
胰岛素和左旋多巴联合激发试验对儿童生长激素缺乏症的诊断价值被引量:14
2013年
目的:评价胰岛素和左旋多巴(L-dopa)联合激发试验对儿童生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。方法:将219例生长发育迟缓儿童根据生长学资料、临床特征分为拟诊GHD组(119例)与非GHD组(100例),全部进行胰岛素+L-dopa联合激发试验、精氨酸激发试验(ARG)和可乐定激发试验,采用化学发光法分别测定激发试验前和激发试验后30、60、90、120 min的GH值,并分析两组实验的GH激发峰值、特异度及精确度。结果:胰岛素+L-dopa联合激发试验激发峰值在非GHD组分别高于ARG、可乐定激发试验,在GHD组差异无显著性,胰岛素+L-dopa联合激发试验的特异度及精确度明显高于ARG和可乐定激发试验。结论:胰岛素+L-dopa联合激发试验对儿童GHD的诊断价值优于ARG和可乐定激发试验,是一种适用于儿童的有效、简便、安全检测GH的方法。
蔡正维刘孝桥熊安秀王敏张光环李红义高琴峰
关键词:生长激素缺乏症生长激素激发试验胰岛素左旋多巴精氨酸
宜昌市哮喘儿童的流行病学调查结果分析
目的了解宜昌市哮喘儿童的患病率及流行病学特征,为哮喘的早期诊断和预防性治疗寻求更多的循证医学证据。方法采用整群抽样的方法,在宜昌市城区随机抽取7所幼儿园、8所中小学及4个社区,对其中90%以上儿童进行初筛问卷调查,筛选出...
王芳刘明云向芬王敏陈春宝蔡正维文丹丹陈凤仪付淑芳李明李美容
先天性束带综合征一例并文献复习被引量:1
2009年
目的提高对先天性束带综合征的认识水平。方法通过回顾性分析本科收治的先天性束带综合征1例和复习先天性束带综合征的文献5篇36例,共37例的临床资料。结果先天性束带综合征为先天畸形,是肢体发育中的异常,部位多在小腿,前臂,足趾,手指;治疗行环束带切除及皮瓣Z形缝合,术后预后好。结论先天性束带综合征临床少见,以肢体远端为多见,及早行手术治疗,术后预后好。
陈春宝王敏宋自强蔡正维寇宏
关键词:先天性复习
共2页<12>
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