胡燕
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 蚯蚓纤溶酶基因的cDNA克隆及其序列分析被引量：3
- 2004年
- 从粉正蚓成体中提取总RNA,以寡核苷酸Oligo(dT)20为引物合成cDNA第一条链;用RT PCR的方法扩增蚯蚓纤溶酶的cDNA,将其克隆到pUCm T载体上进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的蚯蚓纤溶酶cDNA长度为747bp,其中编码区段为738bp,共编码246个氨基酸.将该序列与GenBank中其它的4种蚯蚓纤溶酶序列(LumbricusrubellusEFE III 1、Lumbricusrubelluslumbrokinase 3(1)precursor、Lumbricusbimastuslumbroki nase、Lumbricusrubelluslumbrokinase 1T4precursor)相比,同源性分别为99%,97%,89%,88%;与同源性最高的序列相比,本序列有7个碱基、3个氨基酸与该序列不同.
- 胡燕孟小林徐进平张俊杰王健鲁伟
- 关键词：蚯蚓纤溶酶CDNA克隆RT-PCR血栓病
