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分光光度法测定镍钼矿中的磷: 试样经碱分解后以分离镍、铁、铬等离子,滤液酸化以EDTA掩蔽干扰离子.在氨水溶液中铍盐富集磷,用硝酸溶解沉淀,滤液加入钼酸铵—钒酸铵显色420nm处测量其吸光度。; 王腾飞文田耀王少丽张平丽; 关键词：镍钼矿磷光度法; 文献传递

分光光度法测定镍钼矿中的磷: 镍钼矿是一种多金属复合矿产资源，成分比较复杂，试样经碱分解后以分离镍、铁、铬等离子,滤液酸化以EDTA掩蔽干扰离子.在氨水溶液中铍盐富集磷[1],用硝酸溶解沉淀,滤液加入钼酸铵—钒酸铵显色420nm处测量其吸光度.温度对...; 王腾飞文田耀王少丽张平丽; 关键词：镍钼矿磷元素分光光度法; 文献传递

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中溴和碘被引量：4: 2021年; 传统上采用碳酸钠和氧化锌混合试剂烧结、热水浸取、交换树脂分离基体干扰、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤和沉积物中溴和碘的分析方法,不仅样品处理流程长、效率低,且易造成分析结果的空白值偏高,影响方法的检出限。在现有的研究基础上,采用微波封闭消解技术、12%稀氨水浸取、碰撞池技术消除多原子离子质谱干扰、ICP-MS直接测定土壤和沉积物中的溴和碘,实现了高效、高灵敏度的研究目的。结果表明,该方法对溴和碘的检出限分别为0.021和0.010 mg/kg,精密度(RSD,n=7)分别为4.34%~10.7%和2.42%~6.81%,准确度(RE,n=7)分别为-1.11%~2.26%和-2.80%~2.68%。所得结果明显优于传统方法并且与认定值相符,表明此方法对土壤和沉积物中溴和碘的测定具有适用性和可靠性。; 李永新任彧仲孙文军孙文军文田耀刘向磊王腾飞文田耀陈文华; 关键词：微波消解等离子体质谱法溴碘沉积物

负载泡塑富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金和银被引量：18: 2015年; 应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地球化学样品中痕量银时,受到相对地球化学丰度高的Nb,Zr,Y等元素的离子化合物干扰严重,样品不经富集分离,银的测试结果偏差非常大。本研究以负载二苯硫脲泡塑选择性富集Au和Ag,实现了Au和Ag与其它干扰元素的分离,建立了负载二苯硫脲泡塑富集、硫脲解脱-ICP-MS同时测定痕量Au和Ag的新方法。方法采用王水(1∶1)封闭消解矿样,补加水量50 m L,振荡时间和吸附温度分别为25 min和20℃,Au和Ag的方法检出限分别为0.02和0.007μg/g。使用本方法对8个国家一级标准物质中Au和Ag的检测结果与标准值基本相符,确证了方法的可行性。; 刘向磊孙文军文田耀王腾飞孙卫志李永新郭静; 关键词：化探样品银电感耦合等离子体质谱法

原子吸收测定阳极泥中银: 用原子吸收高精度测定法测定阳极泥（阳极泥是电解厂长期为产品镀金、镀银时，电极的沉积物和电解液流经沟渠时累积下的残渣）中Ag的含量,ω(Ag) /10-2=1 ～20.和火试金[2]方法相比,结果吻合，还对共存离子干扰问题...; 孙文军李怀超文田耀王腾飞; 关键词：原子吸收法阳极泥; 文献传递

原子吸收测定阳极泥中银: 用原子吸收高精度测定法测定阳极泥中Ag的含量,ω(Ag)/10-2=1～20。和火试金方法相比,结果吻合,方法简便、快速,精密度和准确度满足要求。; 孙文军李怀超文田耀王腾飞; 关键词：原子吸收阳极泥; 文献传递

聚氨酯泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中金铂被引量：16: 2013年; 泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对此方法进行改进,采用50%王水封闭溶解试样,氯化亚锡还原,聚氨酯泡塑富集,20 g/L硫脲-20%盐酸溶液解脱,石墨炉原子吸收光谱法测定金和铂。在盐酸-氯化亚锡体系中,吸附温度为20℃,振荡时间为30 min时,金和铂的回收率均在95%以上,金和铂的检出限分别为0.23 ng/g和0.39 ng/g,精密度(RSD,n=10)分别为1.8%～10.3%和1.3%～13.3%。经国家一级标准物质验证,测定值和标准值基本相符。该方法泡塑解脱时无需高温灰化,用王水多次提取,在100℃沸水浴中即可一次完成,样品处理快捷。与高温灰化法相比,提取温度大为降低,分析流程简单,显著提高了单次测样量,且干扰小、空白值低,可以满足除王水难溶的铂矿种外大部分地质样品快速测定的需要。; 刘向磊文田耀孙文军姚维利王腾飞吴俊文; 关键词：地质样品金铂泡塑富集石墨炉原子吸收光谱法

三酸分步消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤详查样品中23种金属元素被引量：21: 2020年; 土壤详查样品具有数量大、基质复杂、有机质含量高的特点,传统上采用多种混合酸体系的消解方法,不仅会造成有机质消解不完全,消解后的溶液中常有黑色的碳质存在,而且样品消解后只用稀硝酸提取,一些难溶氧化物、硫酸盐、氟化物难以形成可溶性盐,致使提取不彻底,若用逆王水提取则易大量引入氯离子造成氯的多原子离子质谱干扰。本文针对上述问题,充分利用硝酸、氢氟酸、高氯酸的不同特性,采用电热板控温,三酸分步加入法消解土壤样品,对于消解后的样品,采用硝酸-盐酸(体积比20∶1)作为提取剂,有效降低了氯的多原子离子质谱干扰且提取彻底。结果表明:本方法能够消解土壤中有机质和硅酸盐组分,具有试剂用量少、氯的质谱干扰小、操作流程简单、工作效率高等优点,方法检出限(3 s)更低(0.0008~0.90 mg/kg)。将该方法应用于暗棕壤、石灰岩土壤、黄棕壤国家标准物质中23种元素的测定,其测定结果明显优于传统的消解方法,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.022%~5.83%,相对误差为-8.33%~9.17%,测定时与认定值相符。该方法具有较高的适用性和可靠性。; 刘向磊孙文军孙文军李永新文田耀刘学理李永新王腾飞; 关键词：金属元素电感耦合等离子体质谱法

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王腾飞

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